Quais Sao As Causas De Mutação

planejados e criados por ação direta de Deus, que, ao criar também todas as adaptações, adequou todos os indivíduos aos diferentes ambientes, tornando-os tão bem-ajustados ao seu modo de vida. Problemas encontrados nesta visão: em ciência não se aceita causas sobrenaturais e se Deus criou os seres vivos, quem criou Deus? (regressão ao infinito). Além das ideias de Darwin e da teologia natural, outros pensamentos evolutivos também tentaram explicar as adaptações. Um deles foi o…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS UNIDADE UNIVERSITÁRIA DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS CURSO DE FARMÁCIA INVESTIGAÇÃO DA MUTAÇÃO R337H NO GENE TP53 EM PACIENTES SAUDÁVEIS LUCAS MENDES RIBEIRO ANÁPOLIS MARÇO/2012 LUCAS MENDES RIBEIRO INVESTIGAÇÃO DA MUTAÇÃO R337H NO GENE TP53 EM PACIENTES SAUDÁVEIS Trabalho de conclusão de curso do curso de Farmácia da Universidade Estadual de Goiás – UnUCET, para obtenção do título em bacharel em farmácia. Orientador: Prof. Flávio…

Índice [esconder] 1 Causa 2 Sinais e sintomas 3 Epidemiologia 4 Tratamento 5 Referências Causa[editar | editar código-fonte] A mutação está localizada no cromossomo 12 e é autossômica recessiva, logo se ambos pais portam o gene sem ter sintomas, seus filhos tem 25% de chance de ter a doença. A doença é autossômica recessiva e afeta aproximadamente um em cada dez mil indivíduos da população caucasiana. As pessoas com PKU (fenilcetonúria) possuem uma mutação no gene da PAH…

nucleicos e as proteinas sao moleculas importantes nos processos vitais, ou seja, tem papel importante na manutenção da homeostase e portanto da saúde. Quando não há essa manuntenção na homeostase, consequentemente o individuo vai se adoentar, logo abaixo mostra alguns exemplos de envolvimento de estruturas celulares, como microtubulos, mitocondrias, peroxissomos e DNA cromossomico, no aparecimento de diversas doenças. 1) Microtubulo = Doença de Kartagener, a causa é por meio da…

BASE MOLECULAR DAS NEOPLASIAS  O centro da carcinogenese está na mutação. Ela pode ser adquirida por agentes ambientais (físicos, químicos ou biológicos), ou pode ser herdada na linhagem germinativa.  Os tumores são monoclonais. Ele é formado pela expansão em clone de uma única célula precursora que sofreu a mutação.  Ciclo celular tem pontos de checagem (pontos de verificação do ciclo celular).
Mecanismo que monitora o ciclo celular, tentando identificar mutações no DNA. Zela…

/DOENÇASGENÉTICAS.ppt INTRODUÇÃO Os genes são unidades hereditárias que contêm a informação para a produção de substâncias bioquímicas especificas na célula. Determinam a nossa constituição biológica. São eles que nos tornam parecidos com os nossos progenitores e controlam o nosso crescimento e aparência. Também determinam a nossa resistência a determinadas doenças assim como a predisposição relativamente a outras ‐ as chamadas doenças genéticas Os fatores genéticos são responsáveis…

mutante (mHtt). A mutação produzida é geneticamente dominante e com penetrância quase completa, o que significa que a herança do gene mutado de qualquer progenitor causa a doença. Não está ligada ao sexo, mas sim ao comprimento da secção repetida do gene, sendo que a sua gravidade pode ser influenciada pelo sexo do progenitor afectado. Como a existe maior instabilidade na espermatogénese que na oogénese, as maiores repetições podem acontecer no sexo masculino. Mutação Genética…

analisar o efeito bioquímico dos genes, descobriram uma série de mutações, que só cresciam em meio mínimo quanto da adição de uma só substância. Uma série de mutantes auxotróficos (que necessitam de complementação nutricional) de Salmonela typhymurium são incapazes de sintetizar triptofânio. Estes mutantes podem ser colocados em quatro grupos de acordo com seus requerimentos nutricionais necessários ao seu crescimento em meio mínimo. Mutantes do grupo A, que só crescem se…

(‘con’+ ‘sanguine’) é originária do Latim, significando “do mesmo sangue”. E por isso são considerados consanguíneas aquelas pessoas que apresentam pelo menos um ancestral comum. Quanto maior o grau de consanguinidade (irmãos, pais e filhos, primos de primeiro grau, tio e sobrinha), maiores serão as chances de dois indivíduos compartilharem os mesmos genes recessivos com os quais nascemos. Os genes recessivos são aqueles que precisam estar presentes em dose dupla para que a…

Fósseis são qualquer manifestações de VIDA que se preserva anterior a 11.000 anos ou de vida extinta. (11.000 por que foi o pico da última glaciação). b) Uma informação importante é presença de FÓSSEIS GUIA (INDEX) uma vez que eles caracterizam todo um período de tempo como por exemplo uma Era geológica. São fósseis que caracterizam determinado tempo e foram posteriormente evoluindo a outros animais. 2) a) Apresente três evidências que apóiam a teoria da evolução biológica. b) A…