Quais Sao As Causas De Mutação

Negrito – Power point Beatriz Laura Joana Diogo Paulo Mutação: Alteração no ADN ou DNA (informação genética contida nos cromossomas que fornece informação em código para as actividades celulares). Muitas mutações são neutras ou inofensivas; outras são nocivas, dando origem a cancros, defeitos congénitos e doenças hereditárias. Muito raramente, as mutações podem ser benéficas. Qualquer alteração permanente no DNA é chamada de mutação. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto na…

cromossômicos constitui a categoria das doenças genéticas constitucionais ou adquiridas. Podendo haver alterações numéricas ou estruturais, e sendo assim os estudos clínicos dos cromossomos são importantes para auxiliar no diagnóstico e monitoramento em pacientes com alterações, as análises cromossômicas são feitas in-vitro, utilizando tubo a vácuo ou seringa estéril, usando apenas um tipo de anticoagulante Heparina sódica líquida - Liquemine, o protocolo de um exame citogenético…

responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica. Uma vez que esse problema está geneticamente ligado ao cromossomo X, ocorre com maior frequência entre os homens, que possuem apenas um cromossomo X, enquanto mulheres possuem dois. A mutação genética que provoca o daltonismo sobreviveu pela vantagem dada aos daltônicos ao longo da história evolutiva. Essa vantagem advém, sobretudo, do fato de os portadores desses genes possuírem uma melhor capacidade de visão noturna, bem…

Envelhecimento: Causas e Mecanismos Thiago Monaco – Professor da Disciplina de Geriatria da UNISA Curso Atualização em Geriatria – SGHC FMUSP Plano de trabalho I. O envelhecimento não é o que todos pensam II. Por que envelhecemos ? - Três hipóteses III. Como envelhecemos – Mecanismos Biológicos I – O que é envelhecer O que ? Por que? Como? Irreversível?  Senescência  processo(s) amplamente misterioso(s)  Não há consenso sobre sua(s) causa(s)  Fácil confundir…

diferenças são devidas à variação num grupo de substâncias muito importantes que entram na formação dos seres vivos e que são chamadas de proteínas. As proteínas formam as mais diversas estruturas dos seres vivos e determinam seu metabolismo. Um tipo especial de proteínas, as enzimas, fazem com que os diferentes tipos de reações bioquímicas ocorram em todos os seres vivos, isto é, em última análise determinam a síntese e degradação das substâncias químicas que compõem um ser vivo e que…

com sintomas semelhantes 1 1 11 Resfriado 11 Rinite 12 Síndrome respiratória aguda grave 14 Agente causador 15 Vírus 15 Orthomyxoviridae 19 Vírus ARN 20 Hemaglutinina 21 Neuraminidase 22 Mutação 22 Epidemias de subtipos de Gripe A 31 Influenzavirus A 31 Gripe espanhola 32 Gripe asiática 34 Gripe de Hong Kong 35 Surto de gripe suína de 1976 36 Gripes com relevância epidemiológica actual…

vírus e substâncias químicas consideradas carcinogênicas, demonstrando que os fatores genéticos não são os únicos a explicar o surgimento das neoplasias. PROTO-ONCOGENES, GENES DE SUPRESSÃO TUMORAL E GENES DE REPARO DE DNA. Proto-oncogenes são genes celulares normais que controlam o crescimento celular e a diferenciação do organismo. Em certas circunstâncias, podem transformar-se em oncogenes, que são genes dominantes no nível celular que codificam proteínas estimuladoras do…

dispostos nos cromossomos em sequência. Desse modo, os genes que estão localizados em um mesmo cromossomo (chamados genes ligados) tendem a ser herdados juntos. Genes localizados em um mesmo cromossomo também podem ser herdados separadamente, por causa da permutação gênica entre cromossomos homólogos, que ocorre na prófase I da meiose. A probabilidade de que ocorra permutação entre dois genes é diretamente proporcional à distância entre eles no cromossomo. Copito de Neve ou…

CROMOSSOMOS É A MUTAÇÃO Síndrome de DOWN – exemplo de alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. Uma teoria para a etiologia da relativa alta frequência do CCR5Δ32 (receptor quemoquina tipo 5 delta 32) na população europeia é que esta confere resistência à peste bulbônica que flagelou a Europa em meados do Século XIV. esta mutação não se encontra na população africana. A mutação…

funções diferentes em cada animal. Órgãos vestigiais, aqueles que não desempenham função, mas são homólogos a órgãos importantes de outras espécies, são evidências de parentesco. Embriologia comparada é uma evidência importante também. Nos vertebrados, quanto mais precoce a fase embrionária,mais parecidos são os embriões. Fendas na faringe e notocorda são evidências dos cordados 2) Fósseis Fósseis são partes de organismos que existiram no passado – troncos, conchas, pegadas…