Teoria Cromossômica da Herança Genética

A teoria cromossômica da herança genética

Em 1915, o cientista americano Thomas Hunt Morgan e colaboradores conseguiram estabelecer a relação entre os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células) e a herança genética. Morgan constatou que quando se analisam duas características nem sempre é obedecido o padrão de herança proposto pela Segunda Lei de Mendel, ou lei da segregação independente. Os resultados experimentais levaram à conclusão de que os genes estão dispostos nos cromossomos em sequência. Desse modo, os genes que estão localizados em um mesmo cromossomo (chamados genes ligados) tendem a ser herdados juntos.

Genes localizados em um mesmo cromossomo também podem ser herdados separadamente, por causa da permutação gênica entre cromossomos homólogos, que ocorre na prófase I da meiose. A probabilidade de que ocorra permutação entre dois genes é diretamente proporcional à distância entre eles no cromossomo.

Copito de Neve ou Floco de Neve é o único gorila albino que se conhece. Foi encontrado em 1966 na atual República da Guiné Equatorial. Anos depois foi transferido para o Zoológico de Barcelona, Espanha. Morreu em 2003 em consequência de um câncer de pele
As mutações
As mutações são alterações nas informações contidas no material genético. Se as alterações afetarem as células sexuais, a mutação será transmitida para a descendência. Caso contrário, só afetará o organismo em que ela ocorreu. A mutação pode ocorrer por agentes mutagênicos ou até espontaneamente, na replicação do DNA. Um exemplo de mutação é o albinismo, caracterizado pela falta do pigmento melanina, encontrado na pele, nos pelos e nos olhos. A pele totalmente branca dos organismos afetados pelo albinismo tem menos defesas contra a ação dos raios