Professor X Sindrome De Down

•Síndrome de Down •A síndrome de Down é uma das milhares de anomalias genéticas existentes, dentre elas, a mais notável entre os seres humanos. • A síndrome de Down pode ser causada por três fundamentais tipos de alterações cromossômicas: 1- Trissomia Simples: Também conhecida como não disjunção do cromossomo de número 21, que ocorre em 96% dos casos; 2- Translocação: Pode ocorrer em 2% dos casos, quando um segmento inteiro de um cromossomo (P ou Q) solda-se sobre outro e, consequentemente

MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS BIOLOGIA – ENGERMAGEM Professor Esp. André Luís Souza Stella Professora Esp. Lúcia R. Iori MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS • DNA: • É a molécula da vida. A sigla DNA vem de Ácido Desoxirribonucleico. É no DNA que toda a informação genética de um organismo é armazenada e transmitida para seus descendentes. Essa carga genética está contida no núcleo e todas as células de um organismo. MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS • CROMOSSOMO: •…

E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena Síndromes São Paulo 2015 E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena 3ºC Nº26 Síndromes São Paulo 2015 Índice Introdução Cromossomos Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento,…

com os alunos que têm síndrome de Down. O foco teórico parte da concepção de Vygotsky sobre pensamento e linguagem, para quem a estruturação do pensamento é resultado das interacções sociais, nas quais a linguagem engloba os planos semântico e fonético. Nesse caso, a criança com síndrome de Down compreende satisfatoriamente as unidades semânticas da palavra, mesmo não as expressando verbalmente. Fizeram parte desta pesquisa uma mãe com um filho com síndrome de Down da rede…

.Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia docromossoma21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.]A síndrome é caracterizada por

COLÉGIO ESTADUAL JOSÉ DE ALENCAR – EM SÍNDROMES GENETICAMENTE TRANSMISSÍVEIS NOVA PRATA DO IGUAÇU – PR, JULHO DE 2014 ALANY GRABIELLE BELLÉ HIBNER SÍNDROMES GENETICAMENTE TRANSMISSÍVEIS Relatório apresentado como

Síndromes Genéticas SÍNDROMES GENÉTICAS MILENA GONDASKI – 21 2º “A” – FORMAÇÃO DOCENTE TOLEDO – PR 08/2014 INTRODUÇÃO O objetivo deste trabalho é descobrir e entender o que é SÍNDROME GENÉTICA, para que possamos lidar com essas síndromes no nosso dia-a-dia, irei também neste trabalho fazer uma pesquisa sobre algumas síndromes mais comuns, para que como futura professora saiba como lidar com casos como esse, para que entendamos as…

destes cromossomos, os cromossomos X e Y, determinam o sexo, e são os chamados CROMOSSOMOS SEXUAIS. As mulheres possuem 2 cromossomos X e os homens 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y. O cromossomo Y serve basicamente para determinar o sexo masculino. Os 44 cromossomos restantes são chamados de CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS. Os cromossomos existem em pares. Por uma questão de conveniência, os cientistas numeraram os pares de cromossomos autossômicos de 1 a 22. Os cromossomos X e Y são o 23º par.…

ISADORA SÍNDROMES ALUNOS: Antônia Pereira, Andressa Macêdo, Bruna Rabelo, Elizângela Gomes, Eliza Karan, Francisca Rosemary, Geisa Oliveira, Henrique Jorge, Johnny Freire, Juliana Braga, Pedro Rocha, Thaiane Nascimento, Verbênia Freitas Fortaleza, 01 de abril de 2013 SUMÁRIO INTRODUÇÃO 5 1 SÍNDROME DE DOWN 6 á 11 2 TRISSOMIA DO X 11 á 14 3 SÍNDROME DE EDWARDS 15 Á 18 4 SÍNDROME 47,XYY 18 Á 21 5 SÍNDROME DE PATAU 21 Á 24 6 SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT 24 Á 28 7 …

Escola Estadual Professor Plínio Ribeiro Trabalho de Biologia Nome: Nayara Medeiros Amaral Turma: 3º G Nº: 28 Montes Claros/24 de maio, 2013 Doenças Genéticas Existem milhares de doenças que acometem o organismo humano e algumas dessas doenças surgem por uma causa bastante comum e ao mesmo tempo intensamente influente, são genes providos da hereditariedade. Por existência dessa carga genética, cada pessoa está predisposta a possibilidade de desenvolver