P Acetanilida

da Panacetina através da técnica de extração por solventes quimicamente reativos, bem como recristalizá-los e caracterizá-los. Além disso, caracterizar um terceiro componente desconhecido através do seu ponto de fusão a fim de determinar se é a acetanilida ou a fenacetina. INTRODUÇÃO A solubilidade dos compostos orgânicos depende das interações intermoleculares entre o soluto e o solvente e também do deslocamento do equilíbrio da mistura gerenciada pela força motriz. Baseando-se…

Campus de São José do Rio Preto Prática VIII Síntese da p-nitroanilina São José do Rio Preto, 16 de Dezembro de 2014 1. Introdução Nitroderivados, quando líquidos possuem odores característicos e são insolúveis em água, com grande índice de refração em uma densidade maior que a unidade. São sólidos cristalinos em sua maioria, sendo que a maioria dos nitroderivados é ligeiramente

| | |QUÍMICA ORGÂNICA INDUSTRIAL | APOSTILA DOS EXPERIMENTOS [pic] Profª. Diane Lucia P. Armstrong Araucária 2011 RECOMENDAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DE RELATÓRIOS ✓ O relatório da experiência realizada deverá ser entregue ao Professor, logo no início da aula seguinte. ✓ A falta em aulas práticas implicará automaticamente

5 mL; Béqueres de 50 mL e 250 mL; 1 rolha para um dos tubos; Suporte universal; Papel de filtro; Argola de metal; Funil; Bacia de plástico com gelo; Corante azul de coomassie brilhante; Corante vermelho Bordeaux; Etanol; Querosene; 1-butanol; Acetanilida; Iodo; Agua destilada; 3.2 MÉTODOS 3.2.1. Miscibilidade de líquidos São preparados seis tubos de ensaio, numerados de 1 a 6. No primeiro, coloca-se 1,3 mL de água destilada, 1,0 mL de etanol e 3 gotas de corante azul; no segundo tubo, 2,3 mL de

de 50 mL Béquer de 250 mL; 1 rolha para tubo de ensaio; Suporte universal; Papel de filtro; Argola de metal; Bacia de plástico; Funil. 3.2 REAGENTES Corante azul de coomassie brilhante; Corante vermelho Bordeaux; Etanol; 1-Butanol; Querosene; Acetanilida; Iodo (0,03%); Gelo. 3.3 METODOLOGIA Para a primeira parte da análise preparam-se seis tubos de ensaio, enumerando-os de 1 a 6 preenchidos com as substâncias (coluna 1) então para gerar os resultados acrescentam-se os…

desenhada uma linha na parte superior e uma linha na parte inferior, com 1 cm de altura cada uma. Na linha inferior foram feitos três círculos (A, M e P) onde a CIBALENA A e os padrões foram spotados para comparação. Através de um capilar, o padrão ASS foi “colocado” no círculo A, a mistura de CIBALENA A no círculo M e, por último, Paracetamol no círculo P. Após os splots, a placa foi colocada em um becker com o solvente, onde esse solvente cobria a linha inferior da placa. Após a…

Obtenção da p-nitroanilina 1- Introdução O objetivo deste relatório é mostrar o processo de síntese da p-nitroanilina a partir da hidrólise da p-nitroacetanilida. Essa reação de hidrólise é catalisada por ácido sulfúrico e é uma reação de desproteção do grupo funcional, ao contrário da reação feita na obtenção da acetanilida, que era uma reação de proteção do grupo funcional. 2- Materiais e Métodos Reagentes utilizados: p-nitroacetanilida

hidrogênio Ordem crescente de intensidade → Sendo assim, moléculas apolares possuem P.E e P.F. menores que moléculas polares, que por sua vez possuem P.E e P.F menores que compostos que fazem pontes de hidrogênio. A acetanilida é uma amida, e é uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (alivia a dor) e antipirética (reduz a febre). Em laboratório, é utilizada como reagente para muitas sínteses…

partir do n-butanol – Preparação da p-benzoquinona a partir da hidroquinoma – Preparação da antraquinona a partir do antraceno; 2. Síntese de uma substância orgânica a partir de reação de redução – Preparação da antrona a partir da antraquinona – Preparação da anilina a partir do nitrobenzeno ; 3. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de substituição eletrofílica aromática – Preparação da p-bromoacetanilida através da reação de bromação da acetanilida. Estudo do…

a destilação se processa a uma temperatura inferior a 100ºC, por força da contribuição da pressão de vapor do(s) outro(s) líquido(s) (Figura 3, exemplificado com a mistura bromobenzenoágua). H2O 760mm azeotropo H2O-bromobenzeno bromobenzeno P 95º 100º Tº 156º Figura 3. Curvas de destilação da mistura bromobenzeno-água. A composição do destilado depende do pêso molecular dos componentes e de suas respectivas pressões de vapor à temperatura em que a mistura destila: …