Oxidação De Aldeídos

Química 1 Professor: Ronaldo Evaristo Estudo do aldeído fórmico A função orgânica aldeído é caracterizada pela presença de um grupo (–CHO), chamado aldoxila. Dentre o vasto número de compostos dessa natureza, aquele de menor peso molecular possível, recebe o nome de aldeído fórmico, de formaldeído ou de formol, e apresenta nomenclatura oficial, segundo a IUPAC, de metanol. A fórmula molecular desse aldeído é HCHO. Sua fórmula estrutural é mostrada abaixo, na qual…

AMINAS Primária Paulo G. Junior Secundária Terciária CARBOXILA Paulo G. Junior Grupo carboxila é um grupamento orgânico (−COOH), presente em ácidos carboxílicos, derivado da união do grupamento carbonila (presente em aldeídos e cetonas) com o grupamento hidroxila (presente nas funções álcool e fenol). O caráter ácido destes compostos se dá justamente pela liberação do H+ que pode ser visto na extremidade da carboxila. Quanto mais fácil for a liberação desse H+, mais

respiração celular? A respiração celular é um fenômeno que consiste basicamente no processo de extração de energia química acumulada nas moléculas de substâncias orgânicas diversas, tais como carboidratos e lipídios. Nesse processo, verifica-se a oxidação ou "queima" de compostos orgânicos de alto teor energético, como gás carbônico e água, além da liberação de energia, que é utilizada para que possam ocorrer às diversas formas de trabalho celular respiração é um fenômeno de…

IDENTIFICAÇÃO DE ALDEÍDOS OBJETIVO Identificação de aldeídos pela reação de Tollens. INTRODUÇÃO Os aldeídos são denominados de composto carbonílicos porque apresentam o grupo carbonila C = O. Esses compostos são incolores, os de cadeia menor têm cheiro irritante e os de cadeia carbônica maior têm cheiro agradável, na natureza podem ser encontrados nas fases sólida, líquida ou gasosa. Essa classe de compostos pode ser…

cruzada, a partir de compostos carbonílicos desconhecidos. A identificação dos materiais de partida foi possível com base no teste químico do ácido crómico e através da determinação dos pontos de fusão das hidrazonas, sintetizadas através da reação do aldeído com a fenilhidrazina e da cetona com a 2,4Dinitrofenilhidrazina. Para caracterização do composto de condensação aldólica, traçou-se o espectro de infravermelho e de ressonância magnética nuclear de protão,1H RMN, utilizado também…

CH3 + H Br HC CH H C C CH3 Hidratação HC CH H H3C CH2 OSO3H OSO3H Polimerização H H H C C H H H cat C C * pressão, Δ n * H H Combustão dos Alcenos 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H H C O CH3 O + + H2O2 H3C C H3C C Cl 2 HCl HgSO4 + H2O H2SO4 H H2C C OH enol O enol tautomeriza-se na forma aldeídica pela transposição…

H2SO4 H H2C C Reação com HClO, H2SO4 H2C CH2 Polimerização + H H H OSO3H H3C CH2 OSO3H cat pressão, Δ * H H C C H H n n H C C H * Combustão dos Alcenos CnH2n + 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H H C O O OH enol O enol tautomeriza-se na forma aldeídica pela transposição do átomo de H. H H H3C C H2C C O OH acetaldeído REAÇÕES PARTICULARES DOS ALCINOS VERDADEIROS O…

OXIDAÇÃO E REDUÇÃO DE COMMPOSTOPS ORGANICOS: A oxidação de compostos orgânicos é uma reação muito útil no processo de tratamento de efluentes(esgotos). Graças à ação oxidante de bactérias aeróbicas é possível converter a água cheia de impurezas em água própria para o consumo. Entende-se por bactéria aeróbica aquela que se desenvolve somente na presença de oxigênio. O processo de oxidação da matéria orgânica tem início no momento em que as bactérias reagem com OD (oxigênio dissolvido na água).

denominada dextrógira, enquanto que a frutose comum desvia a luz polarizada para a esquerda, em -92,4º, sendo chamada de levógira. 3) OXIDAÇÃO DOS ACÚCARES 3.1. Reação de Fehling/ Reação de Tollens A reação de Fehling consiste num teste químico para determinar o caráter redutor de uma substância orgânica. Usado para detectar açúcares redutores e aldeídos, a solução de Fehling é composta por uma solução de sulfato de cobre(II) e por uma solução alcalina de…

este sofre uma substituição gerando 3­hidroxilpropanal, que para ter sua função álcool oxidada a ácido carboxílico necessita de proteção na sua função aldeído (caso contrario esta também seria oxidada para álcool). A proteção é feita com a ligação do etano­1,2­diol sobre o grupo protegido. Após a proteção ocorre a adição de KMnO4 que faz a oxidação do grupo álcool em ácido. Depois de oxidado o grupo protetor deve ser removido utilizando­se Pd em meio ácido. Objetivo O…