Neurofibromatose

O QUE SÃO AS NEUROFIBROMATOSES? NF Tipo 1 Manual para pacientes, familiares e profissionais da área da saúde. Editado pelo Centro de Referência em Neurofibromatoses Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina Universidade Federal de Minas Gerais Atualizado em Maio de 2008 Este manual DEVE SER distribuído gratuitamente:    a todos os pacientes do Centro de Referência em Neurofibromatoses (CRNF) do Hospital das Clínicas da UFMG a todos os membros da Associação Mineira de Apoio à Neurofibromatose (AMANF) a todos os profissionais da área da saúde que se interessarem pelas neurofibromatoses. Leve-o sempre com você a todas às consultas com qualquer profissional da saúde. Ele ajudará você a ser mais bem atendido. Dentro dele há uma ficha, que poderá ser preenchida por um dos médicos do Centro de Referência, se você o desejar, com as informações mais importantes sobre o tipo de neurofibromatose que você possui, assim como os principais problemas que já foram percebidos e um resumo dos tratamentos realizados. Se o profissional da saúde que o atender quiser, dê este exemplar para ele ou solicite ao CRNF ou à AMANF outra cópia para você ou para o profissional da saúde. As novas edições e versões disponíveis deste livro pretendem ser cada vez melhores através da realização de um trabalho multidisciplinar, integrando progressivamente as futuras colaborações dos profissionais de diversas áreas científicas que já estão interessadas nas neurofibromatoses, como a medicina, a

A importância do estudo da genética para a psicologia, se impõe com muitíssima força em diversos setores que devem ser observados no organismo humano para que possam ser entendidos e explicados dentro da área da psicologia. O primeiro a se observar, pode ser o estudo dos cromossomos, suas macroestruturas e anomalias (assim denominados no século XIX pelo alemão Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer). Nós, organismos humanos, possuímos 46 cromossomos em nossas células, sendo 23 de…

As neurofibromatoses constituem três doenças genéticas autossômicas dominantes que afetam o desenvolvimento e o crescimento das células do tecido nervoso, mas podem interferir no desenvolvimento de outros tecidos como a pele e os ossos. As neurofibromatoses são de evolução progressiva e apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) e Schwannomatose. A NF1 é a forma mais comum (1:3500 indivíduos) e é causada por mutações novas ou…

FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA BÁSICA Neurofibromatose tipo 1: do genótipo ao fenótipo Ana Luiza Berwanger da Silva* Cássia Gomes da Silveira* Melissa Pacheco do Nascimento* Tamara Azambuja da Silva* Carolina Dutra** * Acadêmicas da 4.ª série da FFFCMPA ** Acadêmica da 5.ª série da FFFCMPA Porto Alegre, novembro de 2001 RESUMO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1), também…

ELABORAÇÃO DO PROJETO DE PESQUISA EDNEUSA DE ALMEIDA CAVALCANTE RA;6015930 PAULA REGINA BATISTA RA; Tema: aprendizagem do deficiente mental Titulo: atuação do pedagogo no ensino/aprendizagem do deficiente mental com (neurofibromatose) Justificativa: Encontrar indicadores dos fatos que contribuem para as principais dificuldade de aprendizagem dos deficientes intelectuais já que não existe uma especificidade. E ainda destacar a importância da convivência com outras pessoas.…

adquirir as seguintes competências, que dependem umas das outras: • sensação: capacidade de sentir o som. • percepção: capacidade pela qual se reconhece o som; • elaboração: capacidade de reflexão sobre os sons percebidos. • programação ou organização das respostas e articulação: Definição e causa. Dislalia é um transtorno da linguagem oral: algumas causas que provocam esse transtorno: * Historia de infecção congênita na família. * Uso de drogas pela mãe.…

PLANO DE ENSINO CURSO: Psicologia SÉRIE: 2º Semestre DISCIPLINA: Genética Humana CARGA HORÁRIA SEMANAL: 02 Horas/aula CARGA HORÁRIA SEMESTRAL: 40 Horas I - EMENTA Principais distúrbios de desenvolvimento de etiologia genética sob os pontos de vista da genética molecular, da citogenética e da genética clínica. Caracterização de distúrbios genéticos monogênicos, multifatoriais e aberrações cromossômicas. Perspectivas do emprego do conhecimento genético no tratamento de determinadas…

alguma alteração na boca. Causas da Dislalia Dislalia é um transtorno da linguagem oral. Pode ser causados pela a alteração ou a má formação do órgão fonador ou auditivo, distúrbios de sistema nervoso central, hereditariedade, imitação ou ate mesmo alterações emocionais. Além de mais alguns fatores que podem provocar esse transtorno, são eles: O uso prolongado de mamadeiras e chupetas; Crianças que chupam por muito tempo o dedo; história de infecção congênita na família; uso de drogas…

INTRODUÇÃO O presente trabalho foi elaborado por alunas do curso de Psicologia, tem o objetivo de descrever o conteúdo apresentado em sala de aula durante o 3º bimestre do ano de 2012. A seguir serão apresentados e explicados em sequencia os seguintes assuntos: Estrutura e função do DNA e RNA; Processos de Replicação, Transcrição e Tradução; Primeira Lei Mendeliana; Herança autossômica dominante e recessiva; Herança recessiva ligada ao cromossomo X. DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)…

gia Direção Regional de Educação do Norte [pic] ANO LETIVO-2012/13 FICHA DE TRABALHO PSICOLOGIA A – 12º ANO ALUNO/A:_______________________________________________________________________________________________________TURMA:_____Nº:_____ TEMA 5.3. Processos atípicos de desenvolvimento Texto 1 Na pesquisa e na prática da área da deficiência existem imprecisões…