Metabolização De Farmacos

Revista Ciências do Ambiente On-Line Julho, 2009 Volume 5, Número 1 IMPACTO AMBIENTAL DO DESCARTE DE FÁRMACOS E ESTUDO DA CONSCIENTIZAÇÃO DA POPULAÇÃO A RESPEITO DO PROBLEMA JOE UEDA1, ROGER TAVERNARO1, VICTOR MAROSTEGA*1, WESLEY PAVAN1 1 Curso de Graduação – Faculdade de Engenharia Elétrica e de Computação/UNICAMP *e-mail para correspondência: v.marostega@uol.com.br RESUMO: Medicamentos são descartados diariamente. Esse é um material tóxico e, portanto, não deve seguir o…

no miocárdio e na vascularização periférica, porém menos sensíveis do que o SNC. 6 20/02/2011 PKA RÁPIDO O INÍCIO DA AÇÃO pKa é o pH onde o fármaco é 50% ionizado e 50% não ionizado 7 20/02/2011 Mepivacaína 7,6 Lidocaina 7,9 PriIocaína 7,9 Bupivacaína 8,1 Tetracaína 8,5 Procaina 9,1 pKa é o pH onde o fármaco é 50% ionizado e 50% não ionizado Mepivacaína 7,6 Lidocaina 7,9 PriIocaína 7,9 Bupivacaína 8,1 Tetracaína 8,5 Procaina 9,1 Procaína =…

Apostila de Farmacologia A palavra farmacologia etnologicamente se origina da palavra Pharmakon, do grego que quer dizer droga, fármaco ou medicamento, mais logos que significa estudo.De uma maneira genérica e bastante simplificada poderíamos conceituar farmacologia de diversas formas, como se segue: Estudo da interação dos compostos químicos com os organismos vivos; Ciência experimental que lida com as propriedades das drogas e seus efeitos nos sistemas vivos; Ciência

seu metabólito teofilina são excretados por via renal. Cerca de 1% da dose de cafeína é excretada pela urina sem sofrer metabolização. Estrutura Química Cafeína Ciclopenzaprina Estrutura Química: Ciclobenzaprina e Cafeína Conclusão A modificação molecular dos fármacos foi realizada por Adição molecular, devido as características dos efeitos desejados. O ADICÃO MOLECULAR:…

testes in vivo, para demonstrar que os resíduos excretados por humanos e animais são inócuos quando da sua disposição no ambiente. Alem disto, não há informações sobre manejo e disposição final a ser dado quando gerado um resíduo. Alguns grupos de fármacos residuais merecem uma atenção especial, dentre eles estão os antibióticos e os estrogênios. Os antibióticos têm sido amplamente discutidos, devido ao seu potencial de desenvolvimento de bactérias resistentes no meio ambiente e por…

do indivíduo. DESENVOLVIMENTO A farmacogenética é uma ciência que surgiu a partir da biologia molecular e da farmacologia clínica e que explora as variações genéticas que ocorrem de forma interindividual ou populacional, na resposta a vários fármacos. A partir dessa premissa foi criada a farmacogenômica, que está encarregada de estudar as bases genéticas das doenças, bem como sua atuação no organismo, resultando em uma terapia individualizada com novos medicamentos altamente…

Absorção Depois da administração oral, a levodopa é rapidamente absorvida no duodeno e nas primeiras porções de jejuno, por um sistema de transporte ativo, alcançando um pico de concentrações plasmáticas em 0,5 a 2 horas após a administração do fármaco. O índice e a extensão da absorção da levodopa é extremamente dependente do esvaziamento gástrico, do pH do suco gástrico e do tempo de exposição da levodopa às enzimas degradativas da mucosa gástrica e intestinal. A hiperacidez do…

administração oral que contém cloridrato de venlafaxina, um antidepressivo estruturalmente novo. O cloridrato de venlafaxina não está quimicamente relacionado aos antidepressivos tricíclicos, tetracíclicos ou outros antidepressivos disponíveis e outros fármacos usados no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Seu nome químico é cloridrato de (R/S)-1-[2- (dimetilamino)-1-(4metoxifenil)etil] ciclohexanol ou cloridrato de (±)-1-[α-[(dimetilamino)metil]-p-metoxibenzil]…

14. Analise as afirmativas a seguir com referência às vias de administração de fármacos e marque a alternativa CORRETA. a) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. b) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às…

Fármacos antagonista e agonista Clonidina – É droga de reserva para o tratamento da nicotino-dependência. É Agonista alfa-adrenérgico, diminuidora da atividade do sistema nervoso simpático. A clonidina foi indicada para tratamento de fumantes pela sua propriedade de reduzir Os sintomas de dependentes de narcóticos e álcool. Administra-se por via oral e Transdérmica. Por via oral, a dose inicial é de 0,05mg por dia, sendo depois ajustada. Até 0,15mg. A administração transdérmica é por meio