Mecanismos envolvidos em reações de adição

Mecanismos envolvidos nas reações de adição Outubro\2010 Os alcenos são insaturados, e a região em que há ligação dupla entre carbonos na molécula é mais reativa. Devido a alta reatividade da dupla ligação é fácil adicionar novos elementos a molécula sem necessitar uma grande energia de ativação. Ex: Com o gás eteno à temperatura é ambiente e sem luz é possível adicionar cloro e formar o composto líquido dicloroetano. CH2=CH2 + Cl2  CH2-CH2 Cl Cl As representações alcenos em forma de diagram geralmente mostram as ligações duplas como sendo iguais (como foi ilustrado acima no caso do eteno), mas na verdade elas são diferentes, e é justamente isso que confere a capacidade de reatividade às regiões que possuem dupla ligação. Um dos pares de elétrons se dispõe em forma de “linha” entre os dois carbonos da dupla, entretanto o outro par estará localizado em um orbital molecular que é uma região dentro da molécula onde há uma alta probabilidade de se encontrar pares de elétrons, por isso esse par poderá ficar acima e abaixo do plano da molécula. Isso por que serão formadas uma ligação sigma que ficará parada e a outra será a PI que poderá estar em qualquer lugar do orbital molecular.Ex: Na figura acima, temos a ligação sigma entre os dois carbonos, essa ligação sigma não se move, permanecendo estática. E temos a ligação PI que pode estar acima ou abaixo do plano

próticos para reações SN1 Solvente polar aprótico para reações SN2    Mecanismo Mecanismo SN1 para substratos terciários: Há quebra da ligação com o leaving group no ET, no passo determinante da velocidade em processo unimolecular, gerando um carbocátion, o qual em uma etapa posterior reage com o Nucleófilo; pode ser formado íon par e rearranjo do carbocátion pode competir Mecanismo SN2 para substratos primários: o nucleófilo desloca o leaving group em uma etapa bimolecular, um…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS CURSO DE ENGENHARIA FLORESTAL JEAN VICTOR DE CASTRO TROVÃO REAÇÕES E MECANISMO MANAUS - AM 2011 JEAN VICTOR DE CASTRO TROVÃO REAÇÕES E MECANISMO MANAUS - AM 2011 Conteúdo INTRODUÇÃO 4 Cisões Homolíticas e Heterolíticas 5 Reação de Adição 6 Reação de eliminação 7 Reações de Substituição 8 Reações de Rearranjo 9 CONCLUSÃO 10 Referências Bibliográficas 11 INTRODUÇÃO Um dos pontos…

aos carbonos da dupla. • Estas são designadas de REACÇÕES DE ADIÇÃO Reacções dos alcenos • As reacções envolvem a ligação dupla • A principal classe é adição. - acontece quebra da ligação e a adição ligaç adiç de uma partícula a cada carbono partí R-C=C-R R-C-C-R | | (HIDROGENAÇÃO) Bomba de Parr 36 REACÇÕES DE ADIÇÃO EX: hidrogenação – ADIÇÃO DE H-H: Hidrogenação C C H2 + H2 [cat] C H C H alceno alcano Geralmente requer aquecimento,…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ACRE CENTRO DE CIÊNICAS BIOLÓGICAS E DA NATUREZA CURSO DE LICENCIATURA PLENA DE QUÍMICA DISCIPLINA: MECANISMO DE QUÍMICA ORGÂNICA Exercicos1 – A reação de adição do 3-metilbut-1-eno com ácido clorídrico (HCl) produz três compostos diferentes. Esse tipo de reação se caracteriza como adição de Markovinikov, entretanto o principal composto não obedece à regra de Markovinikov. Com relação à essas reação de adição acima, apresente: Os produtos da reação…

ocorre principalmente por um mecanismo do tipo E1, para os álcoóis secundários e terciários. (E2 para primários) • Os alcoóis terciários sofrem desidratação mais facilmente (condições mais brandas) Mecanismo para a Reação Rearranjos • É muito comum que os produtos da desidratação de alcoóis sejam fruto de rearranjos da cadeia. Ex.: Explicação para os rearranjos • Os carbocátions tendem a apresentar movimentação de grupos (H- e CH3-), de um carbono para outro, para formar outros…

mol-1 necessários para quebra a ligação σ C—C. Como consequência desse fato, uma das reações típicas que envolve os alcenos é a adição à ligação dupla, a qual gera compostos saturados, conforme ilustrado a seguir. Nesse esquema é mostrada a equação de adição do composto A—E pode ser, por exemplo, H—H, H—Cl, H—Br, H—OH, Cl—Cl e Br—Br, dentre outros. São diversos os mecanismos das reações envolvendo adição à ligação C=-C, mas em vários casos ocorre a…

substituição, adição, eliminação e oxirredução, que serão apresentadas no desenvolvimento deste trabalho. Algumas reações de substituição, adição e eliminação são também de oxirredução, mas neste trabalho somente serão tratadas como reações de oxirredução aquelas em que houver variação no NOX do carbono. Mecanismo das reações Todas as reações químicas envolvem quebra de ligações e formação de novas ligações. Como em todos os compostos orgânicos…

carbonila é um dos grupos funcionais mais importantes em Química Orgânica. • Nos aldeídos o grupo carbonila apresenta ligado a um carbono e um hidrogênio. • Nas cetonas o grupo carbonila apresenta ligado a dois átomos de carbono. • As propriedades químicas de aldeídos e cetonas estão relacionadas ao grupo carbonila • Aldeídos são mais reativos, relativamente à adição nucleófílica, que é a reação característica dos compostos carbonílicos. • Os aldeídos são mais facilmente…

favorece a reação de adição, desta forma um reagente será adicionado integralmente ao substrato. Neste mecanismo de reação teremos no primeiro momento a adição de um eletrófilo (E+), e no segundo momento a entrada de um nucleófilo. + Entrada do eletrófilo, E + CH2 = CH2 CH2 - CH2 Entrada do nucleófilo, Nu H2C - CH2 + CH2 - CH2 Orbital p preenchido com dois elétrons Centro aniônico Orbital p vazio Centro catiônico No processo de ressonância temos um…