Mecanismo Adição

estérico Base tert-Butoxido remove preferencialmente o H menos impedido Mecanismo, Estado de transição e estereoquímica:  H C 2H 5O  + C C 2H 5O H C Br C C 2H 5O  + C  C C + B r Br T estado state for an E 2 reaction O ransitionde transição em uma T he carbon-carbon bond has som e reação E2. A ligação C-C adquire of the character of a double bond. carater de dupla Mecanismo Bimolecular (E2) : Velocidade = k[Haleto] x [Base] B  …

REAÇÕES DE ADIÇÃO As reações orgânicas de adição,consistem no acréscimo de um ou mais átimos a uma molécula orgânica. 1. Hidrogenação termocatalítica de alcenos e alcinos 1.1. Hidrogenação do eteno ou etileno [pic] A reação é catalisada pelo metal, que adsorve as moléculas de hidrogênio em sua superfície, permitindo a formação de hidrogênio atômico. A necessidade do catalizador é devido ao hidrogênio ser bastante estável na forma molecular. 1.2

aldeídos e cetonas baseiam-se no fato de que a ligação C-O é polarizada, o carbono possui uma carga parcial positiva e o oxigênio uma negativa. + - C O + C O - Devido à polarização, as reações de aldeídos e cetonas são divididas em reações de adição nucleofílica ao carbono e reações em que o oxigênio age como base. Aldeídos e cetonas são extremamente úteis em sínteses porque podem ser transformados nas mais variadas classes de compostos. Possuem reatividade química muito…

A quantidade de energia necessária para quebrar uma ligação π de um alqueno é de aproximadamente 260 kJ/mol. Como esta quantidade é bem menor que os 350 kJ/mol necessários para quebrar a ligação σ C-C, os alquenos normalmente sofrem reações de adição à ligação dupla, gerando compostos saturados. + A B A B A-B: H-H, H-Cl, H-Br, H-OH, Cl-Cl e Br-Br. REAÇÕES  Muitas das reações envolvem a participação de um tipo de intermediário reativo denominado carbocátion. Esse…

CH2 O H - Reatividade dos Enóis: CH3 H + H 3O + CH3 CH2 Enol 3- O Mecanismo das Reações de Substituição Alfa • As substâncias carboniladas que formam enóis sofrem reações de substituição no carbono α. O O α C E= eletrófilo H α C E Produto de substiutição α 3.1- Halogenação do carbono α de aldeídos e cetonas Halogenação catalisada por ácido: A) B) O mecanismo ocorre através: da enolização- ataque do halogênio a ligação dupla e…

Reação de Adição Uma reação de adição, em química orgânica, é uma reação onde uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato) que possui ao menos uma ligação múltipla, formando um único produto, e implicando no substrato a formação de duas novas ligações e uma diminuição na ordem ou multiplicidade de ligação. Existem três tipos principais de reações de adição: Adições eletrófilasAdições nucleófilasAdições de radicais livres As reações de adição estão limitadas a compostos químicos

LISTA DE EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA II Exercícios sobre reações de adição eletrofílica em alquenos e alquinos. 1) Quais os produtos formados nas reações listadas abaixo? Indique o produto majoritário em cada reação, justificando a sua resposta utilizando as estruturas dos carbocátions correspondentes. 2) Qual o alqueno utilizado na reação ao lado? 3) Quais os alquenos que podem ser utilizados para preparar os seguintes haletos? 4) Qual entre os

16 Imagem 2 – Mecanismo da reação de adição nucleofílica a carbonila...............17 Imagem 3 – Mecanismo da formação de um hemiacetal......................................18 Imagem 4 – Mecanismo da reação de formação de um hemiacetal de cadeia cíclica.........................................................................................................................18 Imagem 5 – Reação de formação de acetais a partir de hemiacetais.................19 Imagem 6 – Mecanismo da…

exemplos: Fluoração, para o flúor(F); Cloração, para o cloro(Cℓ); Bromação, para o bromo(Br) e Iodação, para o iodo(I). A halogenação pode se apresentar como uma substituição, quando realmente um átomo de hidrogênio dá lugar a um de halogênio, ou adição que é quando reduz o número de ligações pi entre carbonos e preserva o número de átomos de hidrogênio. 1. Halogenação em ácidos carboxílicos alifáticos Na presença de uma pequena quantidade de Fósforo, os ácidos carboxílicos…

1-hexeno ou cis-3-hexeno. Resposta: cis-3-hexeno D- trans-2-hexeno ou 2-metil-2-penteno. Resposta: 2-metil-2-penteno 3- Forneça a estrutura e o nome do produto obtido da adição iônica de IBr ao propeno. Resposta: 4- Esboce o mecanismo para a adição iônica de HBr ao 2-metil-1-buteno. Resposta: 5- Esboce o mecanismo para a adição iônica de ICl ao 2-metil- 2-buteno. Resposta: 6- Considere uma molécula simples como brometo de etila e mostre com fórmulas de projeção de Newman como o…