Mecanismo Adição

E G‡ benzeno E Benzeno E Progresso da reação Br Br Um par de elétrons do anel benzênico ataca a molécula de Br2, formando uma nova ligação C–Br e um intermediário carbocátion não-aromático. Lenta Br H FeBr4 FIGURA 16.3 MECANISMO: Bromação eletrofílica do benzeno. A reação ocorre em duas etapas e envolve um intermediário carbocátion estabilizado por ressonância. Carbocátion não-aromático © 1999 John McMurry O intermediário carbocátion perde H e o…

bastante exotérmica, isso ocorre devido ao fato do anidrido acético ser um eletrófilo muito reativo, a solução tornou-se homogênea e de coloração alaranjada. A anilina reage com o anidrido acético por um mecanismo de adição nucleofílica seguida de uma eliminação. Figura x. Adição nucleofílica-eliminação da anilina com o anidrido acético. Foram propostas duas rotas de síntese, uma com e outra sem o tampão. A vantagem da rota com tampão é a de que, teoricamente, o…

Introduzir conceitos de reatividade e seletividade na elucidação de mecanismos de reações orgânicas. Apresentar métodos de estudo de mecanismos de reações orgânicas. EMENTA – Estruturas e propriedades de compostos orgânicos. Hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos. Álcoois. Éteres. Haletos orgânicos. Aldeídos. Cetonas. Aminas. Ácidos carboxílicos e seus derivados. Estereoquímica. Reações de compostos orgânicos e seus mecanismos: adições e substituições eletrofílicas, substituições nucleofílicas,

moleculares semelhantes porque suas moléculas não podem formar ligações hidrogênio uma com as outras. No trabalho a seguir, iremos relatar algumas reações que envolvem álcoois e éteres, exemplificando suas estruturas e buscando ao máximo mostrar o mecanismo dessas reações. REAÇÕES DE ALCOOIS E ETERES 1.1 ALQUENOS São hidrocarbonetos que apresentam uma ou mais ligações duplas. São, às vezes, denominados olefinas. Os alquenos são largamente encontrados em diversos organismos…

para o bem-estar da sociedade no geral. Reações por mecaniscmos Não há limite para o número de reações orgânicas possíveis e mecanismos. Entretanto, certos padrões são observado que podem ser usados para descrever muitas reaçõs comuns e úteis. Cada reação tem uma passo principal mecanismo de reação que explica como ela acontece Reação de adição As reações de adição são aquelas onde um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona à uma substância orgânica.…

meros por moléculas. 2 – MECANISMOS DE POLIMERIZAÇÃO: A formação dos polímeros se dá através dos mecanismos de polimerização, que podem ser por adição ou condensação, como veremos a seguir: 2.1 – Polimerização por Adição: O mecanismo de polimerização por adição consiste no encadeamento de moléculas de monômeros por uma ou mais ligações deste, sob a influência do calor, pressão, luz e/ou catalisador, sem a formação de sub-produtos. A polimerização por adição pode se…

pelo tipo de reação química (substituição, adição, eliminação e rearranjo) e como ela ocorre (mecanismo da reação). 6.1. Tipos de reações a) Reações de substituição: substituição de um grupo por outro. Característicos de compostos saturados, tais como alcanos e haletos de alquila. b) Reação de adição: soma de um composto em outro. Característico de compostos com ligações múltiplas. c) Reação de eliminação: é o oposto da reação de adição. Método de preparo de compostos de dupla e

1-Experimento Síntese da dibenzalacetona 2-Introdução i A reação de síntese da dibenzalacetona, uma cetona insaturada, é uma reação de adição nucleofílica à carbonila. Aldeídos e cetonas são compostos carbonilados. Existem duas condições que favorecem a ocorrência de uma reação de adição à carbonila: a polarização da ligação C==O, pois o oxigênio, por ser mais atrataor de elétrons, fica parcialmente negativo e o carbono, parcialmente positivo. Essa carga parcial positiva sobre o carbono…

Patrícia Salomão Garcia Assunto: Adição Eletrofílica, Reações Radicalares e Polímeros 1. Quais das estruturas mostradas a seguir são eletrófilos e quais são nucleófilos? 2. Use setas curvas para mostrar o movimento dos elétrons em cada umas das seguintes etapas de reação: 3. Coloque os carbocátions em ordem crescente de estabilidade: 4. Qual será o produto majoritário obtido para a adição de HBr a cada uma das seguintes substâncias: 5. Proponha um mecanismo para a…

Química Orgânica II Lista de Exercícios 2 1. A reação do vinil-ciclohexano com HBr envolve adição e rearranjo levando ao 1-bromo-1-etilciclohexano. Proponha o mecanismo dessa reação. 2. Mostre, através do mecanismo, a estrutura do carbocátion formado e o produto esperado nas reações abaixo: 3. A adição de HCl ao 1-isopropenil-1-metilciclopentano leva ao 1-cloro-1,2,2trimetilciclohexano. Proponha o mecanismo, mostrando a estrutura dos intermediários em cada passo. 4.…