Malformações Faciais

vírus ocorre durante a viremia materna e estudos epidemiológicos mostram que esta transmissão é altamente provável quando a infecção se dá no primeiro trimestre da gestação, sendo de suma gravidade a ação teratogênica neste período. A incidência de malformações varia de acordo com o momento da infecção materna: 40 a 60% de risco nos dois primeiros meses de gestação (aborto espontâneo ou defeitos congênitos múltiplos), 30 a 35% no 3º mês (surdez ou doença coronariana congênita), caindo…

clínica não relacionada. Postado por Maira de Castroàs 18:01Nenhum comentário: ASPECTOS CLÍNICOS Desenvolvimento e crescimento:Ao nascimento, em geral, não apresentam anormalidades maiores, podendo haver apenas um leve aumento na ocorrência de malformações. A estatura e o peso ao nascimento são inalterados. Durante o primeiro ano de vida, os bebês desenvolvem-se normalmente, no início da infância, alguns meninos apresentam um crescimento acelerado, na adolescência o início da…

conclusão se a doença é de origem genética ou não. Em caso de doença genética. Indicações: São indicações comuns de avaliação por médico geneticista: crianças com atraso no crescimento e/ou desenvolvimento; crianças com dismorfismos faciais e/ou malformações congênitas; casais inférteis ou com abortamentos de repetição; casais consanguíneos; dentre outras. Ele é indicado, geralmente: a mulheres com idade acima de 35 anos que pretendem engravidar, mulheres com…

otorrinolaringológicas (como otites de repetição e déficit auditivo), sendo que se beneficiam da avaliação através destas especialidades. Eles possuem risco aumentado também de leucemia e doenças respiratórias (como pneumonia). Malformações gastrointestinais são observadas em 15% dos pacientes e incluem imperfuração anal, doença de Hirschhsprung, pâncreas anular e atresia duodenal. Mais recentemente é descrita na literatura uma associação entre doença celíaca e síndrome de Down.

autossômica recessiva. Esta condição é caracterizada pela tríade doença renal policística, encefalocele e polidactilia, mas também pode estar associada a várias outras malformações, por exemplo, microcefalia, hipoplasia ou agenesia cerebelar, anencefalia, agenesia do corpo caloso, lábio leporino e fenda palatina, além de malformações cardíacas e genitais. Por ser uma doença rara, a sua incidência mundial não é muito precisa, sendo estimada entre 1:13.250 e 1:140.000 nascidos vivos. As…

anomalias congénitas. A síndroma alcoólica fetal, uma das principais consequências por se beber durante a gravidez, aparece em cerca de 2,2 de cada 1000 recém-nascidos vivos. Esta doença inclui o atraso do crescimento antes ou depois do parto, anomalias faciais, cabeça pequena (microcefalia), provavelmente causada por um crescimento escasso do cérebro, e um desenvolvimento anormal do comportamento. A síndroma alcoólica fetal é a principal causa do atraso mental. (Ver secção 23, capítulo…

deficiências de vitaminas e alterações no sangue. O uso de álcool por mulheres grávidas pode levar a malformações no feto com retardo mental, malformações no coração, membros, crânio e face (síndrome fetal do álcool). Consequências psíquicas do alcoolismo: A embriaguez ou intoxicação aguda pelo álcool é bem conhecida. A pessoa pode ficar agitada, falante, eufórica, com incoordenação motora, rubor facial. Por vezes o quadro de embriaguez é acompanhado de um esquecimento dos fatos…

os níveis de atenção, devendo o especialista atuar sobre os problemas relativos à cárie dentária, à doença periodontal, às más conclusões, às malformações congênitas e às neoplasias | 12 | Diagnóstico dos problemas buco-dentários | 13 | Tratamento das lesões ósseas adjacentes, decorrentes de cáries, traumatismos, alterações na odontogênese e malformações congênitas | 14 | Condicionamento da criança para a atenção odontológica | 15 | Diagnóstico, prevenção. Interceptação e…

arqueadas. As unhas costumam ser hipoplásticas e atrofiadas. A morte ocorre em geral antes da primeira infância, aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode ser protelada há quase 2 anos. Patau Reconhecida em 1960 por Klaus Patau observando um caso de malformações múltiplas em um neonato, sendo trissômico para o cromossomo 13. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação…

A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal5 . Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. Pessoas com síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afetados possui…