Malformações Faciais

cromossomos autossomos, que são iguais nos homens e mulheres). A Picnodisostose ou Síndrome de Maroteaux-Lamy é uma das disostoses ósseas que afetam o metabolismo dos tecidos duros causando sérios problemas na formação óssea bem como do sistema crânio facial. Caracteriza-se pelo estreitamento da cavidade medular nos ossos longos, associada a outras anomalias. Os pacientes portadores dessa síndrome apresentam alterações do crânio, dentes, maxilares e cintura escapular, bem como a parada…

faríngeos 4. Derivado do 1º sulco branquial ou faríngeo 5. Definir seio cervical 6. Definir e citar os derivados das bolsas faríngeas 7. Dos processos faciais citar: 1. Constituição 2. Posição 3. Derivados 4. Fusões 8. Quais os processos faciais e de que maneira esses processos estão relacionados com: 1. Fissuras labiais 2. Fissuras de palato 9. Formação da língua 10. Formação do…

radiações, drogas e vírus possuem particular importância nas alterações estruturais, uma vez que eles induzem quebras cromossômicas ( OSÓRIO, 2002). As características comuns da síndrome de Down são maiores que as diferenças raciais, o aspecto facial é tão típico nos pacientes com trissomia do 21 que, tendem a ter feições mais semelhantes com outros pacientes com a trissomia do 21 do que às de seus próprios irmãos. É possível diagnosticar a síndrome de Down antes do…

doenças devido a deficiências de vitaminas e alterações no sangue. O uso de álcool por mulheres gravidas pode levar a malformações no feto com retardo mental , malformações no coração, membros, crânio e face (Síndrome fetal do alcool ). Consequências psíquicas do alcoolismo A pessoa pode ficar agitada falante, eufórica, com incoordenação motora, rubor facial. Por vezes o quadro de embriaguez é acompanhado de um esquecimento dos fatos ocorridos durante a embriaguez.…

familiares e mostrar-lhes o recém-nascido; x Recém-Nascido Sexo, índice de APGAR 1° e 5° minutos. Reanimação: administração de oxigênio sob máscara, intubação, exame físico sumário (características de maturidade, eliminação de mecônio ou urina, malformações congênitas, sinais que indiquem a necessidade de tomada de medidas especiais). Colocação de nitrato de prata 1% (credê) sim ou não. x Cordão Umbilical Ligadura precoce: praticada imediatamente; tardia: após um minuto ou…

pús à compressão. Conjuntivas sem alterações, nomeadamente sem sinais inflamatórios. Escleróticas anictéricas. Câmara anterior transparente (ou meios de transparências sem opacidades/cataratas). Irís de contornos bem definidos. - Ouvidos: sem malformações dos pavilhões auriculares que estão normalmente implantados (otoscopia?). Canal Auditivo Externo: permeável, não se observando otorreia ou otarragia. Acuidade auditiva mantida. Palpação e percussão da região mastoideia indolor.…

ou XY, +18. Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo. As características da síndrome de Edwards sempre incluem retardo mental e falta de desenvolvimento e, em geral, incluem varias malformações do coração, as orelhas tem implantação baixa e são malformadas, o esterno é curto, as mãos ficam cerradas de modo característico com o segundo e quinto dedos se superpondo ao terceiro e ao quarto. Os pés tem aspecto de “pé de cadeira…

importância da quantidade adequada do liquido amniótico para desenvolvimento do mesmo. Não importa a causa da oligodrâmnia, as complicações fetais que podem ocorrer incluem a morte do feto, hiploplasia pulmonar e diversas anormalidades esqueléticas faciais. As condições inerentes a oligodrâmnia pode ser cruciais para determinar condições fatais ao concepto, em vista isso se faz necessário análise das principais intercorrências deste quadro clínico para determinar diagnósticos mais…

Síndromes de Turner e Klinefelter Alterações Cromossômicas Síndromes Genéticas Síndrome de Edwards  Trissomia - Cromossomo 18  cariótipo 45A + XX = 47 ou 45A + XY = 47; Características:  Ambos os sexos, deformidade facial, anomalias nas mãos e pés, malformações cardíacas, renais e genitais, grave distúrbio psicomotor. Alterações Cromossômicas Síndromes Genéticas Síndrome de Edwards Alterações Cromossômicas Síndromes Genéticas Síndrome de Edwards…

Conceito................................................................................................................5 1.2 Dados Epidemiológicos......................................................................................5 1.3 Malformações associadas a Onfalocele.............................................................6 1.4 Diagnóstico...........................................................................................................62.…