Malformações Congênitas

orbicular dos lábios e orbicular dos olhos. ANOMALIAS DO APARELHO BRANQUIAL Durante as transformações do aparelho branquial em estruturas adultas, podem ocorrer malformações congênitas da cabeça e do pescoço. As anormalidades que possam aparecer são, na sua maioria, remanescentes do aparelho branquial. As malformações oriundas do aparelho branquial são muito raras, mas mesmo assim veremos as mais freqüentes: Fossetas e Cistos Auriculares – Na área anterior à orelha, pequenas…

mostrar-lhes o recém-nascido; x Recém-Nascido Sexo, índice de APGAR 1° e 5° minutos. Reanimação: administração de oxigênio sob máscara, intubação, exame físico sumário (características de maturidade, eliminação de mecônio ou urina, malformações congênitas, sinais que indiquem a necessidade de tomada de medidas especiais). Colocação de nitrato de prata 1% (credê) sim ou não. x Cordão Umbilical Ligadura precoce: praticada imediatamente; tardia: após um minuto ou quando cessarem…

INTRODUÇÃO Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros podem ocorrer durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas. As aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças…

função física, apresentando-se sob a forma de paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, membros com deformidade congênita ou adquirida, exceto as deformidades estéticas e as que não produzam dificuldades para o desempenho de funções. › Tipos de Deficiência Física: | |Perda total das funções motoras dos membros inferiores.

normal do sémen é de 2-5 mL. A hipospermia (diminuição do volume do sémen) e a hiperspermia (aumento do volume do sémen) indicam um número reduzido ou ausência de espermatozóides. Um pH ácido indica infecção pelo bacilo da tuberculose ou ausência congénita dos canais excretores. A viscosidade aumentada e o aumento do tempo de liquefação (> 30 minutos) é indicação para análise genética do gene CFTR. A concentração normal de espermatozóides é de ≥20 milhões/mL (oligozoospermia:…

permite a avaliação do útero e das tubas uterinas, suas características principais, seu relevo mucoso e permeabilidade. A histerossalpingografia tem um papel importante na avaliação de anomalias uterinas. Dentre as primeiras destacam-se anomalias congênitas, pólipos, leiomiomas, alterações pós-cirúrgicas, sinéquias e adenomiose. Também há indicação de histerossalpingografia no estudo do colo uterino em casos de incompetência istmo cervical, devendo ser realizada fora do período…

externa (pavilhão auricular e conduto auditivo externo) podem ser desde malformações congênitas até processos inflamatórios e infecciosos, inclusive metabólicos. O diabetes pode favorecer infecções no aparelho auditivo. São exemplos de malformações congênitas: a anotia, a microtia, a macrotia e a atresia do conduto auditivo. O tubérculo de Darwin, o Coloboma Auris, e a fístula pré-auricular são tecidos remanescentes de malformações congênitas. A orelha de couve-flor é um problema…

com as pessoas que tem essa deficiência. O QUE É DEFICIÊNCIA VISUAL?  A deficiência visual é definida como a perda total ou parcial, congênita ou adquirida, da visão.  Cegueira  Baixa visão/visão subnormal CAUSAS DA DEFICIÊNCIA  Congénitas: amaurose congénita de Leber (doença genética), malformações oculares, glaucoma congénito, catarata congénita.  Adquiridas: traumas oculares, catarata, degeneração senil de mácula (devido a idade avançada), glaucoma, alterações…

Síndrome de Patau A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau, uma vez que Thomas Bartholin, um dinamarquês, descreveu anteriormente à Patau, no ano de 1956, o quadro clínico de crianças que…

SÍNDROME DE PATAU OU TRISSOMIA DO 13 A síndrome de Patau e uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Ela foi descrita por Klaus Patau em 1960, onde o mesmo observou alguns casos de malformações múltiplas em neonato. Normalmente os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, 46 cromossomos repartidos em 23 pares de 2 cromossomos. A síndrome ocorre quando um indivíduo apresenta 3 cromossomos no grupo 13. Esta anomalia origina-se no gameta…