Malformações Faciais

parte do braço curto do cromossomo 4. A alteração implica diversas repercussões graves, entre as quais se destaca um escasso desenvolvimento corporal, traços faciais típicos, espinha bífida, malformações cardíacas e um atraso mental grave. O prognóstico vital dos indivíduos com esta anomalia é desfavorável, pois habitualmente as malformações existentes dão lugar a complicações mortais durante a infância. Patologias relacionadas com o funcionamento das células nervosas Uma patologia…

ensinamentos do Deus Osíris. Dessa forma têm-se relatos sobre uma alta incidência de abortos, natimortos e malformações congênitas em recém nascidos devido ao consumo de 1 bebidas alcoólicas durante a gestação desde a época do Império Romano (RIBEIRO; GONZALEZ, 1995; ROSSI et al, 2012). Acredita-se que os primeiros relatos dos efeitos do álcool e a caracterização dessas malformações no feto foram reconhecidos por Lemoine et al em 1968 na França, mas somente em 1973 nos EUA, o…

na população humana 7 Malformações que provocam ao individuo 8 Trissomia 13 9 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 9 Incidência na população humana 9 Malformações que provocam ao individuo 10 Trissomia 18 10 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 10 Incidência na população humana 10 Malformações que provocam ao individuo 11 Síndroma de Turner 12 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 12 Incidência na população humana 12 Malformações que provocam…

em crianças normais. É importante o acompanhamento do aumento do perímetro cefálico. 4.6 Fácies: As estruturas da face, no conjunto, podem sugerir síndromes ou malformações congênitas. Observar a simetria e forma, uma assimetria facial pode ser conseqüência de mal posição intrauterina ou pode também ser paralisia do N. Facial. O filho de mãe diabética nasce com face em forma de “lua cheia”. É freqüente o RN nascer com máscara equimótica como conseqüência de circular de cordão.…

periósteo, o crânio e a dura. A ACC é, mais freqüentemente, um defeito isolado benigno, mas pode associar-se a outras anomalias físicas ou síndromes de malformações. Frieden criou um sistema de classificação para ACC, esboçado abaixo, consistindo em 9 grupos, com base no número e na localização das lesões e na presença ou na ausência de malformações associadas. Grupo 1: ACC de couro cabeludo sem múltiplas anomalias. Quase 86% de todas as lesões solitárias ocorrem no couro cabeludo.…

os nervos, o tronco do encéfalo ou os músculos que são afetados na origem da doença. Existem muitas e variadas hipóteses mas sem provas que as validem. Descrição: Devido ao não desenvolvimento de nenhum nervo facial, as pessoas que nascem com esta síndrome carecem de expressão facial. Não podem sorrir, nem franzir a testa, etc. Também não podem mover lateralmente os olhos nem controlar a piscada dos olhos. Com frequência são encontrados dormindo com os olhos abertos. Têm grandes…

Malformaçõe s Congênitas do Sistema Tegumentar SISTEMA TEGUMENTAR O sistema tegumentar é constituído pela pele e por seus anexos: glândulas sudoríparas, glândulas sebáceas, unhas, pêlos e músculos eretores dos pêlos. Quando ocorre anomalias funcionais ou estruturais na formação do recémnascido, sejam elas manifestas ou latentes dá-se o nome de malformações congênitas. Pele e seus anexos Pele e seus anexos Na base da unha ou do pêlo há células que se multiplicam constantemente, empurrando

auditivo externo) e outros sulcos branquiais desaparecem. 5- Explique a inervação dos arcos branquiais e seus derivados musculares. A inervação dos arcos branquiais se faz basicamente por ramos dos nervos cranianos. O V (nervo trigêmeo) e o VII (nervo facial) inervam o 1° e o 2° arcos, respectivamente; o IX (nervo glossofaríngeo) inerva o 3° arco branquial e o X (nervo vago) inerva o 4° e o 6° arcos. Os derivados musculares são: - 1° arco branquial: músculos da mastigação…

Sindrome de Moebius Conceito: A síndrome ou seqüência de Moebius consiste de paralisia congênita parcial ou completa do nervo facial, comumente associada a outros pares cranianos, sobretudo o nervo abducente. Cursa freqüentemente com malformações dos membros e estruturas orofaciais. Kumar atribuiu a primeira descrição da diplegia facial congênita a Von Graaefe, que em 1880 relatou o caso de um paciente com paralisia do VII par craniano. Em 1888, e posteriormente em 1892, Paul Moebius,…

e pós-natal, um padrão de características faciais específicas, hipotonia, e atraso do desenvolvimento psicomotor. Até ao momento, foram descritos aproximadamente 40 casos de trisssomia 10q. A maioria dos casos é diagnosticada nos lactentes ou crianças. A amplitude e gravidade dos sintomas e das alterações físicas podem variar de caso para caso, dependendo do tamanho e localização exactos da porção duplicada do cromossoma 10q. Os achados crânio-faciais característicos incluem uma face redonda e