Malformações Congênitas

hidrocefalia. A endoscopia tem a vantagem de tratar a hidrocefalia sem que um material estranho tenha de ser colocado dentro do organismo, no entanto, nem sempre é possível utilizar esta técnica. Atresia de esôfago(AE): é uma malformação congênita caracterizada pela interrupção da luz esofágica em um ponto de sua porção torácica.O esôfago se forma à partir de um tubo endodérmico comum ao intestino primitivo e ao broto respiratório que sofre processo de septação, por volta do 21º…

hemiplegias) •Lesão medular (tetraplegias, paraplegias) •Miopatias (distrofias musculares) •Patologias degenerativas do sistema nervoso central (esclerose múltipla) •Lesões nervosas periféricas •Amputações •Seqüelas de politraumatismos •Malformações congênitas •Distúrbios posturais da coluna •Seqüelas de patologias da coluna •Distúrbios dolorosos da coluna vertebral e das articulações dos membros •Artropatias •Reumatismos inflamatórios da coluna e das articulações •Lesões por esforços…

Campina Grande, 09 de Junho de 2013. Introdução: As más formações congênitas podem se originar através de fatores genéticos ou fatores ambientais , que são internos e externos respectivamente. As anomalias congênitas possuem quatro tipos clinicamente importantes, que são: malformação, perturbação, deformação e displasia. Sendo assim, o ramo que estuda essas malformações ,é a teratologia. Ao decorrer da história, os melhoramentos em relação às estas anomalias vem ajudando

Óstio vaginal. Glândulas vestibulares. ◦ Clitóris:  Órgão homólogo ao pênis Doenças relacionadas ao sistema genital feminino: - Má formação uterina: O útero pode apresentar vários tipos de malformações congénitas: aplasia uterina, que corresponde à ausência do útero, esta associada a outras malformações mais comum é o útero duplo, ou útero diadelfo, esta malformação é caracterizada pela presença de dois úteros completamente desenvolvidos, cada um deles formado por um corpo, ligado à…

se localiza. Quando localizado, a criança deve ser operada porque o testículo intra-abdominal degenera ou transforma-se numa neoplasia maligna. Se o exame não permitir visualizar o testículo na cavidade abdominal, então trata-se de uma ausência congénita do testículo (anorquidia), o que obriga a tratamento hormonal virilizante. Anomalias endócrinas Toda a criança de sexo masculino com anorquidia, criptorquidia, diminuição do volume testicular, atraso de crescimento ou atraso das…

Sem envolvimento com a indústria farmacêutica ou de produção de equipamentos médico-hospitalares. JACOB ARKADER 0 Epidemiologia „ 2% das crianças apresentam malformações grosseiras; „ 3ª causa de morte em RN; „ 5 a 10% dos defeitos ao nascer são causados pelos teratógenos (1 a 2/2000 nasc.); „ 60 a 65% das anormalidades congênitas são devidas a causas não identificadas. 1 Fatos: „ 82% das grávidas utilizam 4 ou mais drogas durante a gestação (excluídas vitaminas); „ 65%…

atresia de esôfago, aspiração nasal para afastar atresia de coanas. Um exame detalhado e minucioso deverá ser feito nas primeiras 24hs devida com o objetivo de detectar anormalidades não identificadas ao nascimento (e.g. luxação congênita do quadril, cardiopatia congênita), identificar problemas que podem surgir à partir de alguma doença materna ou problemas familiares, e também dar oportunidade aos pais para fazer perguntas sobre o seu bebê. 2-CONTAGEM DE APGAR: O escore de APGAR…

Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas…

Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas…

Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas…