Incidencia De Portadores Da Talassemia

acompanhando a região do cinturão da malária. Em alguns países africanos, como Benin, Nigéria, República Centro Africana, cerca de 45% da população possuem o gene Bs. A maioria desses indivíduos são heterozigotos e não desenvolvem a doença - são ditos portadores do ‘traço falcêmico’. A extensa migração de negros africanos para as Américas, Europa e Ásia, na época do comércio de escravos, trouxe o gene Bs para diversos países como o Brasil. A intensa miscigenação de nosso povo justifica…

mais freqüentes são a Anemia Falciforme (ou Hb S ), a S Talassemia ou Microdrepanocitose e as duplas heterozigoses Hb SC e Hb SD. Para o diagnóstico seguro de uma das três situações acima é de fundamental importância conhecer a forma de herança da doença falciforme. Na maioria dos casos, os pais de pacientes com doença falciforme são portadores assintomáticos dessa alteração genética. A situação mais comum se verifica quando dois portadores assintomáticos de falciforme, com…

porque existe um grupo, correspondente a menos de 1% da população, em que as técnicas tradicionais de determinação dos grupos sanguíneos os identificam como se fossem de sangue O, mesmo sendo homozigotos ou heterozigotos do tipo A e B; ou AB. A incidência destes casos é maior na Índia, principalmente em Mumbai, também chamada de Bombaim – justificando o nome dado a este fenômeno. Neste caso genérico, há a possibilidade, mesmo que pequena, de um dos pais ser um falso O. Isso pode ser…

comum na espécie humana, pode acontecer com homens e mulheres, a cada dia a sobrevida destas pessoas está ficando maior. E com maior incentivo eles estão conseguindo fazer mais e melhor. Neste gráfico podemos ver a influencia da idade da mãe na incidência da doença. 2- Erros do Metabolismo e Doenças Genéticas Em 1908 Sir Archibald Garrod, depois de estudar o trabalho de Mendel, fez Algumas perguntas como: será que existe uma incapacidade no organismo em realizar certas…

úlceras. Mas em crianças, a principal responsável pela anemia é a alimentação deficiente, inclusive falta de aleitamento materno. Palavras-chave: Anemia, criança, ferro, deficiência, hemoglobina, anemia ferropriva, anemia falciforme, talassemia, Cooley, anemia aplásica, hemácias. ABSTRACT Anemia is a decrease in red blood cell below the level considered normal. Red blood cells are responsible for transporting oxygen in the blood. The mild anemia usually…

o encaminhamento aos especialistas apropriados. (JR, EDSON BORGES et al.) A principal causa de perda embrionária em Reprodução Humana e em Fertilização In Vitro é a alta incidência de anormalidades cromossômicas que se originam de problemas de disjunção cromossômica no óvulo ou no embrião. Tais anormalidades têm maior incidência com o aumento da idade. (CEPERH) Para identificar aneuploidias e outras mutações genéticas nos embriões humanos há o diagnóstico pré-implantacional…

pois não tem cura. Sendo esta uma doença hereditária uma vez que a maioria das pessoas recebe dos pais genes para a hemoglobina S, elas são SS; calcula-se que nasçam, por ano, no Brasil, cerca de 3.500 crianças com doença falciforme e 200 mil portadores do traço falciforme, é uma doença incurável com alta mortalidade. Sendo a pessoa diagnosticada previamente, seu quadro clínico pode ser controlado e/ou amenizado através do próprio paciente que mediante uma orientação medica passará a controlar

produzem alterações na hemoglobina A. Exemplos: hemoglobinas C, D, E e talassemias. Isso pode gerar doenças com os mesmos sinais e sintomas da combinação SS. O tratamento é semelhante ao destinado à pessoa com anemia falciforme. Após a existência do “Teste do Pezinho” para doença falciforme, confirmou-se uma grande incidência em nosso país. A Bahia é onde existe a maior incidência, com um doente para cada 650 nascimentos e um portador do traço falciforme para cada 17 nascimentos.…

indivíduos. [pic] 3. (Fuvest 94) Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe. a) O filho terá a doença? Por quê? b) Qual a probabilidade de um outro filho…

principalmente nas últimas décadas, que o mundo tem avançado em relação ao seu prognóstico, certamente devido aos resultados dos Programas de Triagem Neonatal (PTN), a partir do qual podemos perceber melhorias na sobrevida e na qualidade de vida dos portadores deste transtorno.3 A palavra triagem se origina do vocábulo francês triage, que significa no nosso dicionário: escolha ou separação em classes ou ramos, seleção ou até mesmo separação de pessoas ou coisas em qualquer número…