Incidencia De Portadores Da Talassemia

• Inalação química • Migração larvária KIERTSMAN, Bernardo; SÁFADI, Marco Aurélio Palazzi. Pneumonias adquiridas na comunidade em pediatria. Pediatria Moderna – vol. XLI – Nº 5 – Setembro/Outubro, 2005. Thiago Dias EPIDEMIOLOGIA • Incidência anual em crianças menores de 5 anos é de 30 a 40 casos por 1.000 na Europa e América do Norte. Em países em desenvolvimento é 10x maior. • 4 milhões de crianças, menores de 5 anos, morrem a cada ano por pneumonia nos países em desenvolvimento. •

acordo com o tamanho das células vermelhas do sangue: 1. Se as células vermelhas do sangue são menores do que o normal, isto é chamado anemia microcítica. As principais causas deste tipo são deficiência de ferro (ferro de baixo nível) anemia e talassemia (doenças hereditárias da hemoglobina). 2. Se o tamanho de glóbulos vermelhos são células normais em tamanho (mas pobre em número), isto é chamado anemia normocítica, tais como anemia, que acompanha a doença crónica ou anemia…

pela presença de um par de genes recessivos. c) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos portadores são cruzados. ________________________________________________________ Melissa Franceschini Biologia _______________________________________________________ d) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose cística. e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um portador desta doença. 13. (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas…

Estas anomalias podem, por sua vez, provocar uma série de problemas e malformações no feto e no futuro bebé. A anomalia cromossómica mais conhecida é a síndrome de Down, que afeta, segundo dados estatísticos, 1 em cada 600 recém-nascidos, cuja incidência está intimamente relacionada com a idade da mãe, já que a sua frequência é de 1 em cada 250 recém-nascidos quando as mães têm entre os 35 e os 40 anos de idade, afetando 1 em cada 50 nascimentos quando a idade materna ultrapassa os 40…

hereditário, devido a uma mutação do gene que codifica o aminoácido valina, passando a transcrever uma hemoglobina alterada. O objetivo do estudo é estabelecer os principais meios usados para o diagnóstico laboratorial da anemia falciforme e dos portadores destes traços, enfermidade esta que acomete todas as raças e gêneros, baseando-se em revisão bibliográfica atualizada por meio da pesquisa exploratória com abordagem qualitativa. Deste modo, pôde-se observar que, para definir tal…

de gravidade: coherança com um gene da hemoglobina C (SC), um gene da ß+ talassemia (SAF), ou um gene da ß° talassemia (SF), em ordem decrescente de freqüência3. Infecção viral e aplasia medular Alguns tipos de vírus estão associados à crise aplástica transitória em pacientes com anemia falciforme – com especial ênfase, o parvovírus B1914. Seu principal alvo é a célula eritróide imatura. Uma vez que os pacientes portadores de anemias hemolíticas crônicas têm uma acentuada hiperplasia…

Estas anomalias podem, por sua vez, provocar uma série de problemas e malformações no feto e no futuro bebé. A anomalia cromossómica mais conhecida é a síndrome de Down, que afecta, segundo dados estatísticos, 1 em cada 600 recém-nascidos, cuja incidência está intimamente relacionada com a idade da mãe, já que a sua frequência é de 1 em cada 250 recém-nascidos quando as mães têm entre os 35 e os 40 anos de idade, afectando 1 em cada 50 nascimentos quando a idade materna ultrapassa os 40…

regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. No país, estima-se que 3 em cada 100 pessoas são portadoras do traço da anemia falciforme e 1 em cada 500 negros brasileiros nasce com uma forma da doença. Embora haja uma maior incidência na raça negra, os brancos, particularmente os que são provenientes do mediterrâneo (Grécia, Itália, etc.), Oriente Médio e Índia apresentam vários casos de doença falciforme. No país, a doença era considerada predominante entre…

varia de 15 a 20%. A litíase vesicular é rara na criança, começa a ser identificada na adolescência, apresenta um marcado acréscimo na incidência entre os 35 e 55 anos e aumenta, gradualmente, a partir dos 55 anos. Estimativas baseadas em estudo de necropsia indicam que, aproximadamente, 50% dos pacientes idosos têm colelitíase aos 75 anos de idade. A incidência da litíase biliar é maior nas mulheres com múltiplas gestações e está, discretamente, aumentada em pacientes obesos. Os…

e a Fibrose Cística, e lançar as bases para uma abordagem mais ampla da questão, envolvendo desde a detecção precoce, a ampliação da cobertura populacional tendo como meta 100% dos nascidos vivos, a busca ativa de pacientes suspeitos de serem portadores das patologias, a confirmação diagnóstica, o acompanhamento, o adequado tratamento dos pacientes identificados e ainda a criação de um sistema de informações que permitirá cadastrar todos os pacientes num Banco de Dados Nacional. 11 12