Historia Da Enzima

Galactosemia GALACTOSEMIA A galactosemia é um erro inato do metabolismo que ocorre por uma desordem metabólica hereditária caracterizada pela deficiência de uma enzima que é necessária para o metabolismo da galactose, gerando uma série de doenças. A galactosemia é uma doença de origem autossômica recessiva, caracterizada pela incapacidade de converter galactose em glicose de maneira normal no metabolismo. O resultado imediato é o acúmulo de metabólitos da galactose no organismo

étnica da população e nos níveis de investigação dos programas de triagem neonatal disponíveis. As alterações ocorrem ao nível molecular, causando ausência de síntese de uma enzima, síntese de enzima com atividade deficiente, que pode ser de diversos graus, ou ainda a destruição exagerada de uma enzima normalmente sintetizada levando ao bloqueio de diversas vias metabólicas. Esse bloqueio, além de induzir o acúmulo de substâncias tóxicas e/ou falta de substâncias…

a degradação de lactose são necessárias enzimas cuja síntese é comandada por três genes (Z, Y e A), chamados genes estruturais. Operões - grupos específicos de genes estruturais com funções ralacionadas, bem como sequências de DNA responsáveis pelo seu controlo, funcionando o conjunto como uma unidade. A degradação da lactose envolve um conjunto de genes que constituem o operão lac, que inclui: Genes estruturais: codificam a produção das três enzimas necessárias ao metabolismo da…

natureza hereditária. Esta alteração no gene da lactase surgiu entre 5.000 e 10.000 anos e tornou-se benéfica, garantindo uma vantagem para os seres humanos que tinham o leite como alternativa nutricional. O GENE DA INTOLERÂNCIA À LACTOSE A enzima lactase, também conhecida como lactase-florizina hidrolase ou b− -D-galactosidase, está situada na borda em escova dos enterócitos, células responsáveis pela absorção de nutrientes, no intestino del- gado. A lactase é…

Bioquímica é a ciência que estuda os processos químicos que ocorrem nos organismosvivos. De maneira geral, ela consiste do estudo da estrutura molecular e função metabólica de componentes celulares e virais, como proteínas (proteômica), enzimas(enzimologia), carboidratos, lipídios, ácidos nucléicos (biologia molecular) entre outros.[1][2] [3]Dentre os diversos tipos de biomoléculas, muitas são moléculas grandes (macromoléculas) e complexas, formadas pela união de unidades fundamentais…

Respostas: 1) A Leucodistrofia Metacromática (LDM), pertence a um grupo de doenças conhecidas como Erros Inatos do Metabolismo (EIM). É uma doença genética, causada pela deficiência da enzima arilsulfatase A, responsável pela degradação de lipídios (gorduras). A não degradação destes lipídios, leva a um acúmulo excessivo de sulfatídeos, responsável pela destruição rápida e progressiva do sistema nervoso. 2) O que é: Na ALD, a atividade anormal dos peroxissomos leva a um acúmulo excessivo

http://www.enq.ufsc.br/labs/probio/disc_eng_bioq/trabalhos_grad2005_2/detergentes/detergentes.htm Introdução e História Detergente ou surfactantes, por definição, é todo produto cuja finalidade é "remover sujeira" com eficiência. O sabão foi o primeiro detergente inventado pela humanidade. Há registros históricos de seu uso na Mesopotâmia, há mais de 2000 a.C. Todo sabão é geralmente produzido pelo aquecimento de óleos vegetais e animais, misturados com um álcali (soda cáustica). Já nos

marcante do pequeno João é a sua grande determinação. Qualidade esta que é demonstrada nas palavras de carinho e afeição do fiel companheiro Junior Souza. “Conheço o João há muitos anos. Meu grande companheiro de inúmeras brincadeiras e diversas histórias divertidas. Não conheço qualquer outra pessoa nesse mundo que tenha tanta força de vontade e determinação como ele. Imagina ter tantas limitações e mesmo assim jamais deixar de lutar pela vida ou por qualquer um de seus ideais. Ele é um…

Faculdade de Saúde, Ciências Humanas e Tecnológicas do Piauí – NOVAFAPI Curso: Biomedicina 3º Bloco Disciplina: Bioquímica Professora: ADRENOLEUCODISTROFIA Resumo do artigo: Historia: A adrenoleucodistrofia (X-ALD) ligada ao cromossoma X (OMIM N° 300100) foi identificada como uma nova entidade clínica em 1923, num rapaz que apresentava hiperpigmentação desde os 3-4 anos de idade, progressivas perturbações neurológicas e de…

processo. (fonte: www.ibama.gov.br) Tipo de atividade (palestra, oficina, mini-curso, etc.): Mini-curso Tempo de duração: 4h • Plantas Medicinais e suas aplicações Nome: Aparecida Célia Paula dos Santos Resumo (de aproximadamente 3 linhas): História das plantas medicinais no Brasil, seu uso e preservação. Plantas medicinais nativas, introduzidas e certificadas. Identificação correta das plantas e partes utilizadas. Plantio, colheita e processamento. Princípio ativo.…