Halogenação

com alta toxicidade e com cheiro agradável. São solúveis em solventes orgânicos e insolúveis em água, apresentam pontos de fusão e ebulição crescentes com o aumento da massa molecular. A reação de formação de um haleto orgânico é chamada halogenação. Os Haletos orgânicos são representados por R – X, onde X = Cl (Cloro), Br (Bromo), F (Flúor), I (Iodo). São classificados em: - Haletos de alcoíla ou alquila (R–X): O halogênio está diretamente ligado a um carbono saturado de…

3-dimetil-3-cloro-pentano com hidróxido de sódio é o 2,3-dimetil-3-pentanol 2- Derivado halogenado de um hidrocarboneto é quando se substitui um hidrogênio [H] por um halogênio (os mais comuns são o cloro [Cl] e o bromo [Br]). Essa reação é chamada de halogenação. 3- Os derivados diclorados com a forma C5H10Cl2 é o 2,3-dicloropentano, 1,2-dicloro-2-metilbutano e 1,3-dicloro-2-metilbutano. 4- Reação bimolecular entre cloreto de etila e cianeto de sódio as reações dos dois reagentes a…

indica-nos se estamos ou não na presença de etanol (álcool primário) ou de metilálcoois (álcoois secundários) já que os restantes álcoois não reagem a este teste. 9 [1] Oxidação do álcool, onde o NaIO é o reagente oxidante; [2] Tripla halogenação de metilcetona; [3] Cisão com formação de sais de ácidos carboxílicos e de iodofórmio. 10 Este teste implica a perda de um ou mais hidrogénios do carbono hidroxilo; Um álcool primário possui dois hidrogénios no carbono alfa.…

affinis = afinidade), devido à sua pouca reatividade. Dessa forma, somente reagem em condições drásticas de energia e com espécies bastante reativas. Por isso, o mecanismo de reação dos alcanos é de SUBSTITUIÇÃO POR RADICAIS LIVRES: A. HALOGENAÇÃO alcano + halogênio [pic] haleto + halogenidreto ou R ( H + X2 [pic] R ( X + HX CH4 + Br2 [pic] CH3Br + HBr CH3CH3 + I2 [pic] + HI CH3CH2CH3 + Cl2 [pic] …

substituição de átomos de hidrogênio do amoníaco. Ou seja, as amidas possíveis são: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N. Grupo Funcional Amida Haletos orgânicos São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação de halogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos). Grupo Funcional Haleto

aromática (SEAr). As substituições eletrofílicas aromáticas permitem a introdução direta de grande variedade de grupos no anel aromático e, por isto, abrem caminho para a síntese de muitos compostos importantes. As cinco substituições aromáticas são: halogenação, sulfonação, alquilação, acilação e, a que realizaremos neste experimento, nitração. O primeiro passo das reações de substituição eletrofílica aromática consiste no ataque dos elétrons π do anel benzênico ao eletrófilo,…

pelo próprio organismo. 8- O que podemos esperar a respeito do ponto de fusão de AGs insaturados, em relação aos saturados? Explique. Ver pergunta 6. 9- Comente as propriedades químicas apresentadas pelos AGs (saponificação, hidrogenação, halogenação e oxidação). Saponificação/Detergência: complexos chamados micelas facilitam a interação entre estruturas que tenham afinidade. As micelas são aglomerações que ocorrem quando moléculas lipídicas anfipáticas (aquelas que possuem grupo…

12.4. Adição nucleofílica à carbonila; 12.5. Reatividade; 12.6. Formação de cetais e hemiacetais ; 12.7. Redução de Wolff-Kishner; 12.8. Reação de Wittig; 12.9. Reação de Horner-Emons; 12.10. Oxidação de Baeyer-Villiger; 12.11. Enolatos; 12.12. Halogenação; 12.13. Reação aldólica; 12.14. Condensação aldólica; 12.15. Reação catalisada por ácidos de Lewis; 12.16. Reação aldólica cruzada; 12.17. Reação de Claisen-Schmidt. 13. Sistemas insaturados conjugados. 13.1. Radical alila; 13.2.…

mostra de amido a formação de um complexo amido-iodo, o que modifica a coloração para um azul muito intenso. OBJETIVO: Relembrar a fórmula geral dos ácidos graxos e dos triglicerídeos. Relembrar a reatividade dos ácidos graxos: hidrogenação, halogenação e saponificação. Verificar a hidrólise alcalina dos triglicerídeos. Formação de sabão insolúvel. Pesquisa de insaturações em óleos e gorduras (explicar a finalidade do índice de iodo). PROCEDIMENTO E RESULTADOS: Parte 1: Colocamos um…

Obtenção de Aldeídos e Alcoóis  Obtenção dos Alcenos  Hidrólise de Nitrilas Oxidação de Alquibenzenos  Oxidação de Metilcetonas Carbonação dos Reagentes de Grignard  A partir de Anilinas REAÇÕES CARACTERÍSTICAS  Halogenação do carbono α  Síntese de anidrido de ácido  Síntese de Anidridos de Ácidos a partir de diácidos Mecanismo:  Formação de Sais (CARBOXILATOS) Ácido carboxílico + Base inorgânica Sais RCOOH + NaOH  RCOO­ˉNa⁺ +…