Halogenação

átomos de hidrogênio do amoníaco. Ou seja, as amidas possíveis são: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N. Grupo Funcional Amida Haletos orgânicos São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação de halogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos). Grupo Funcional Haleto

carbonilo (CO). Exemplo: • Derivados Halogenados São compostos orgânicos que derivam dos hidrocarbonetos, por substituição de um hidrogênio por um elemento halogênio (F, Cl, Br, I). A esta reação de substituição do hidrogênio, chamamos “halogenação”. Exemplo: • Nitrilos ou cianetos orgânicos São compostos derivados do ácido cianídrico (HCN) pela substituição do hidrogênio por um radical derivado de hidrocarboneto. Exemplo: Bibliografia:…

de hidrogênio da molécula de amônia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e três radicais a -N. *Haletos: São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação de halogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos).

empregadas como meio para introdução de grupos funcionais nesses compostos. Particularmente, uma nitração à benzeno ocorre pela introdução irreversível de um ou mais grupamentos nitro (NO2) ao anel aromático. As cinco substituições aromáticas são: halogenação, sulfonação,alquilação de Friedel-Crafts, acilaçãode Friedel-Crafts e a nitração. 2.2 Nitração O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo…

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. As principais reações de substituição são: -halogenação -nitração - sulfonação 2.1 Halogenação Os halogênios utilizados nas reações de substituição devem ser o Cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reações com Flúor (F) são muito perigosas devida à alta reatividade deste elemento e com Iodo (I) as reações tornam-se…

(Ca2+) e magnésio (Mg2+) formados a partir da reação do lipídeo com Ca (OH)2 e Mg(OH)2, geralmente são insolúveis em água, além de precipitar (2). Quando há adição de iodo em uma solução contendo lipídios (ácidos graxos), acontece uma reação de halogenação, em que o iodo reage com as duplas ligações dos ácidos graxos insaturados. Se houver dupla ligação nesses, o iodo será consumido e a coloração característica da solução de iodo diminuirá sua intensidade de coloração (3). (6) Recursos:

com/quimica-geral/quimica-organica/alcanos-o-que-sao. Acesso em 06/11/2013 ás 21h e 45 min. 8. ANEXOS 1. Quais os tipos de reações que ocorrem com os alcanos? Exemplificar. Substituição – (Halogenação) - CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl Craque ou Pirólise - Os alcanos, quando convenientemente aquecidos, sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros alcanos e alcenos de cadeias menores.…

ele se assemelham. Alguns aromáticos importantes: A característica química do núcleo benzênico são as reações de substituição eletrófila aromática, que consistem na substituição de hidrogênio por outros átomos ou grupos de átomos: 1. Halogenação no Benzeno O cloro e o bromo na presença de AlCl3 como catalisador dão reação de substituição com o benzeno, sendo que o iodo não reage com esse hidrocarboneto. 2. Nitração no Benzeno Os hidrocarbonetos aromáticos reagem com…

desidrogenase,produz contração seguida de paralisia tonica e eliminação dos vermes. 10 qual o mecanismo de ação da ivermectina R: imobiliza o parasita através de paralisia tonica. Cistodios 1qual a REA dos derivados fenólicos. R: X: para halogenação orto halogenado R:grupo aromáticos Alta potencia dos halofenois Alta P.M em alguns baixa atividades em outros rápido alta atividade 2 qual o mecanismo de ação dos derivados fenólicos R: inibem fosofrilação oxidativa na…

Grignard. b) reação de compostos de Grignard com aldeído fórmico e reação do álcool metílico com ácido acético. c) reação de bromoetano com hidróxido de potássio em meio alcoólico e hidratação do eteno em meio ácido. d) redução do etanal e halogenação do eteno. e) n.d.a. 07. (USP) a reação de um composto de Grignard com formaldeído, seguida de hidrólise, produz: a) um álcool primário b) um álcool secundário c) um álcool terciário d) aldeído homólogo de formaldeído e) acetona