Reação de Substituição

1- INTRODUÇÃO:

2- REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO
As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos.
As principais reações de substituição são:
-halogenação
-nitração
- sulfonação
2.1 Halogenação
Os halogênios utilizados nas reações de substituição devem ser o Cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reações com Flúor (F) são muito perigosas devida à alta reatividade deste elemento e com Iodo (I) as reações tornam-se muito lentas.
Os alcanos podem ser transformados em haletos de alquila.
Exemplos:

A partir do metano, realizando sucessivas halogenações (excesso de halogênios) catalisadas por luz e calor, podemos obter:

Esta reação pode ser chamada de Reação em Cadeia. O clorofórmio era muito utilizado como anestésico em cirurgias. Atualmente aboliu-se seu uso por ser muito tóxico e perigoso para a saúde. Pode causar sérios danos ao fígado. A ordem de facilidade com que o hidrogênio “sai” do hidrocarboneto é:
CTERCIÁRIO > CSECUNDÁRIO > CPRIMÁRIO

2.2 Nitração
A reação de nitração é aquela onde reagimos um hidrocarboneto com ácido nítrico (HNO3).
Exemplo:

2.3 Sulfonação
A reação de sulfonação é aquela onde reagimos um hidrocarboneto com ácido sulfúrico (H2SO4).
Exemplo:

3- MORFINA:

A morfina é um alcaloide natural extraído da planta Papaver somniferum, vulgarmente designada papoila do Oriente ou papoila dormideira. O ópio (do grego ópion, “suco de papoila”) é o suco obtido da papoila Papaver somniferum, 25% do peso do qual são alcaloides.
O ópio foi conhecido por milénios para aliviar a dor e a sua utilização para a analgesia cirúrgica foi lembrada por vários séculos.
Os Sumerianos, uma das civilizações mais antigas, já utilizavam a base da flor da papoila para preparar o ópio, há cerca de 6.000 anos. O ópio usou-se em terapêutica até há pouco tempo, como