Halogenação

hidrogênio) de alcenos. 4.1 Tipos de reações As reações mais importantes dos alcanos são a pirrólise, a combustão e a halogenação. 1* Pirrólise. Ocorre quando o alcano é aquecido a altas temperaturas na ausência de oxigênio. As ligações C-C e C-H são rompidas, formando radicais, que se combinam entre si, formando outros alcanos de maior número de C. 2* Combustão. 3* Halogenação. O Br é muito seletivo e com as condições adequadas, praticamente, é obtido um só produto, o qual…

......................... 17 5.1 DESIDRATAÇÃO .............................................................................................. 17 5.2 ESTERIFICAÇÃO DOS ALCOÓIS DOS ÁCIDOS ORGÂNICOS...................... 17 5.3 HALOGENAÇÃO E HIDRO-HALOGENAÇÃO.................................................. 17 5.4 HIDRATAÇÃO E HIDRÓLISE............................................................................ 18 5.5 HIDROGENAÇÃO e DESIDROGENAÇÃO ....................................

Exemplos dessas substituições: Muitos solventes não inflamáveis usados em laboratórios e indústrias são compostos clorados obtidos por halogenação, que é uma reação de substituição O benzemo e uma das substancia orgânicas de maior importância para a industria química.Entre suas inúmeras aplicações,muitas estão relacionadas as reações de substituição.Um exemplo e a fabricação de detergentes. Por meio da alquilação de Friedel-Crafts,é possível para as industrias

caracterização Pipeta de Pasteur desses compostos constitui-se de testes de Proveta 5 mL reações Tubos de ensaio dos mais diferentes tipos, como oxidação, halogenação e combustão. [2] A oxidação é caracterizada pelo ataque às Equipamentos ligações do tipo π(p-p) das insaturações de Botijão de gás alcenos e alcinos. A halogenação é caracterizada Capela de exaustão pela entrada de haletos na cadeia, seja quebrando ligações entre carbonos ou retirando Reagentes os…

removido. Embora a partícula atacante possua certa seletividade, pode retirar H de qualquer parte da molécula e, produzir portanto, inúmeros isômeros Principais reações dos alcanos: ! Halogenação ! Combustão ! Pirólise (craqueamento) 12 ! Halogenação Metano Reagem com F, Cl e Br Etano (pouco reativos frente ao iodo) Outros alcanos Ex: Metano (CH4) Produzem um mistura de halometanos e um haleto de hidrogênio H H H C H H + X2 H

por causa da ressonância com o anel. A reação não ocorreria com aminas alifáticas primarias, por exemplo, pois o sal de diazonio seria muito instável e formaria uma mistura de alcenos, álcoois e haletos de alquila. Na segunda etapa ocorre a halogenação com iodeto de potássio, o mecanismo da reação ocorre pelo desprendimento de uma molécula de N2 que pode ser observada pelo borbulhamento do meio reacional, quando houve a adição do KI. Nessa reação forma-se um íon arênio que é estabilizado pela

átomos de carbono e hidrogênio. Sendo essa função composta por uma ampla gama de combustíveis (metano, propano, acetileno). Haleto orgânico: São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação de halogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos). Alcóol: São constituídos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas. Entretanto, nunca podem ser consideradas bases de Arrhenius (pois…

carbonilo. Também são derivados do NH3, ligam-se a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de Hidrogênio por igual número de radicais acila. * Haletos orgânicos: Compostos que substituem átomos de hidrogênio através da reação de halogenação, são formados pelos halogênios. Nessa função está presente a função orgânica clorofluorcarboneto (CFC)

ativadores ou desativadores de um sistema aromático em uma reação de substituição eletrofílica. Discuta também a capacidade destes como orientadores ortho, meta e para. 6)Escreva as reações para a formação dos eletrófilos em uma reação de nitração, halogenação e sulfonação. 7)Explique a observação na qual a poli-nitração de uma substância aromática é improvável enquanto a poli-alquilação é um problema a ser considerado na reação de alquilação de Friedel-Craft. 8) Represente a…

(carbocátion e carbânion). Acompanhe o mecanismo de Halogenação de Alcenos. Podemos dividir o mecanismo em etapas: 1ª Etapa: Ruptura heterolítica da ligação covalente (Cl — Cl): formação do carbocátion e do ânion (Cl-). 2ª Etapa: Ataque do cloreto ânion (Cl-) ao carbocátion. 3ª Etapa: Formação do produto 1, 2 - dicloropropano. Como se vê, a Halogenação de Alcenos ocorre por Mecanismo iônico. Nota: Como o próprio nome já diz, a Halogenação se dá pela adição de um…