Fosfatase Acida Enzimas

INTRODUÇÃO Descobertas no século XVIII, as enzimas são substâncias orgânicas, constituídas por proteínas, cuja função é a de atuar sobre as reações bioquímicas do organismo, acelerando estes processos e preservando sua estrutura ao fim deles. A especificidade catalizadora das enzimas permite que a energia de ativação de uma reação seja reduzida e que os processos bioquímicos ocorram numa velocidade superior. Por estarem presentes em todos os tecidos e atuarem de modo ativo e indispensável nas

total ou parcial da glicose 6 fosfatase, enzima chave na fomação do glicogênio. Esta deficiência foi então denominada de doença de Von Gierke ou Glicogenose tipo I. Essas doenças são classificadas em doze tipos, nomeadas de acordo com defeito enzimático específico, levando em consideração os principais tecidos afetados. TIPO DENOMINAÇÃO ENZIMA TECIDOS 0 Glicogenose A glicogênio sintetase Fígado, músculo Ia D. de Von Gierke Glicose-6-fosfatase Fígado, músculos e…

INTRODUÇÃO FERREIRA (1998-213), a elucidação mais clássica e aceita a respeito das enzimas é que estas são catalisadores biológicos de alta especificidade. As enzimas são notáveis constituintes do metabolismo de todos os seres vivos que têm a habilidade de impulsionar e acelerar as reações químicas. Microorganismos ou substâncias com essa propriedade já eram utilizados por povos antigos para transformar alimentos, como fermentar uvas e fazer o vinho, ou modificar o leite e produzir queijo

Alunos (dupla): ......................................................................................................................................... PESQUISA - ENZIMAS E ENZIMOLOGIA CLÍNICA Valor = 2,0 Data para entrega: 11/05 1. Sobre ENZIMAS: (A) Discorrer sobre os fatores interferentes nas reações enzimáticas: Concentrações Enzima/Substrato; cofatores; pH; temperatura. (B) Pesquisar e discorrer sobre as vitaminas que atuam como cofatores enzimáticos ou precursores de cofatores…

celulares membranosas originadas à partir do complexo de golgi, ricas em enzimas (hidrolases ácidas) que surgem no momento em que for necessária a digestão de alguma estrutura.   Tipos de Lisossomos  Lisossoma primário: pequenas vesículas sem substâncias em digestão. Lisossoma secundário: vesículas com substâncias em digestão. Corpo residual: vesículas com resíduos não digeridos. Hidrolases ácidas  São enzimas líticas armazenadas no interior dos lisossomos e capazes de…

Enzimas Conceito São moléculas de natureza proteicas que funcionam como catalisadores das reações químicas, que ocorrem nos sistemas biológicos. Por esta razão são nomeadas de biocatalisadores. O papel básico de uma enzima é diminuir energia de ativação, aumentando assim, a velocidade das reações químicas, no entanto elas não sofrem alterações no processo global, não são consumidas no decorrer da reação e são altamente específicas.Ou seja interagem com um ou alguns poucos…

• MUCOPOLISSACARÍDIOS (GAGS) • Funções: v Atuam na formação, manutenção e reparo de tecidos estruturais v São precursores das proteoglicanas v Estimulam a síntese do colágeno v Apresentam ação antinflamatória no tecido conjuntivo v Inibem enzimas que promovem destruição tecidual v Mantêm a elasticidade dos tecidos devido a retenção hídrica • MUCOPOLISSACARÍDIOS COMBINADOS • Mucoproteínas: Proteínas + mucopolissacarídios ligados a aminoácidos hidroxilados (Ser, Hyl e Hyp)…

renina? 15) No leite são encontradas algumas enzimas, comente sobre a importância das lípases, proteases e fosfatases. Lipases: glicoproteína que pode hidrolisar triglicerídeos de cadeia curta e longa, fosfolipideos, monoglicerideos e ésteres sintéticos. Proteases: dividida em alcalina (atividade associada a micela da caseína, podendo causar graves defeitos nos produtos lácteos em tratamento UHT – sabor amargo e mudanças na viscosidade) e outra acida (ótima atuação em pH acido,…

Introdução A doença de Gaucher é uma doença genética autossômica recessiva, trata-se de uma doença de depósito lisossômico3, sendo causada pela deficiência da hidrolase lisossômica, a β-glicosidase ácida, que é codificada por um gene localizado no cromossomo I.9 É uma doença pan-étnica, mas apresenta freqüência elevada entre a população de judeus Ashkenazi.7 Existem três variantes clínicas distintas. A do tipo 1, forma adulta ou crônica não-neuropática, é a mais freqüente e o início…

com/citologia/ribossomos.htm http://www.estudopratico.com.br/ribossomos-estrutura-e-funcoes/ Nome: Reticulo endoplasmático Composição: O retículo endoplasmático é composto por uma membrana lipoprotéica. As proteínas do retículo endoplasmático estão relacionadas á enzimas e estruturas, e os lípides são os fosfolípides. Estrutura: o reticulo endoplasmático pode-se destinguir dois tipo de reticulo: Liso e Rugosso. O retículo endoplasmático rugoso (RER), também chamado de ergastoplasma, é…