Enzimas De Diagnostico

duplicação, transferência e isolamento de genes, com o objetivo de produzir organismos geneticamente melhorados para desempenharem melhor suas funções e produzir substâncias úteis ao homem. As principais áreas de aplicação destas técnicas moleculares de diagnóstico refletem-se ao nível das doenças infecciosas, do cancro, das doenças genéticas, dos transplantes e da patologia clínica. Diferentes temas têm sido abordados, incluindo as técnicas utilizadas para a obtenção de conhecimento…

INTRODUÇÃO 1.1 Enzimas As enzimas, na maioria das vezes, são proteínas que catalisam com grande eficiência as reações biológicas acelerando reações metabólicas sob diversas condições de PH, temperatura, meio iônico entre outros. Em virtude de sua alta seletividade e poder catalítico, as enzimas vem sendo muito empregadas em química analítica, bem como na medicina, agricultura, tecnologia de alimentos e estudos ambientas (ZERAIK, 2013). 1.2 Peroxidase As peroxidases são enzimas…

Fenilcetonúria A Fenilcetonúria (PKU - PhenylKetonUria) é uma doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH).1 Esta proteína catalisa o processo de conversão (hidroxilização) da fenilalanina em tirosina. A tirosina está envolvida na síntese da melanina. A ação da enzima é transferir um átomo de oxigênio para o anel aromático da fenilalanina. Posteriormente, um íon de hidrogênio (H+) liga-se ao oxigênio completando a transformação em tirosina.

como os mamíferos, deveriam beber leite apenas durante o período de amamentação, pois assim a enzima lactase produzida pelo nosso organismo seria reduzida logo após o desmame, pois sofreria um processo natural dessa redução. Mas o homem ao longo dos milhares de anos continuou consumindo alimentos lácteos, com isso nosso organismo sofreu uma mutação genética e continuou o processo de produção da enzima lactase,aumentando a capacidade de consumodesses alimentos. Hoje acredita-se que…

........................ 60 4. Transmissão ....................................................................................... 61 5. Tipos de Infecção ............................................................................... 61 6. Diagnóstico ........................................................................................ 61 7. Prevenção .......................................................................................... 61 Vírus de DNA...............................

46951 MARIANA FICHER 73317 MAYARA B. ROSSI DE ALMEIDA 73088 THAIS ISEPPE BALAN Extração, Purificação e Isolamento da enzima Batroxobina FARMÁCIA 4° PERÍODO Trabalho apresentado à disciplina de Enzimologia do Curso de Farmácia do Centro Universitário Hermínio OmettoUniararas. Prof°.MauricioMazzi ARARAS/SP NOVEMBRO/2013 INTRODUÇÃO No Brasil são conhecidas aproximadamente 260 espécies de serpentes divididas…

são: gema de ovo, fígado e rim. A biotina tem a função de ativação de enzimas, ou seja, funciona como uma coenzima para 4 carboxilases (enzimas biotina-dependentes, que são sintetizadas no organismo humano em forma inativa e, para se tornarem enzimaticamente ativas, necessitam de ligação covalente com a biotina): acetil-CoA carboxilase, piruvato carboxilase, propionil-CoA carboxilase, B-metilcrotonil-CoA carboxilase. São enzimas importantes para a gliconeogênese, síntese de ácidos…

Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Departamento de Biologia Celular e Molecular Técnicas de análise de DNA aplicadas a diagnóstico Porto, 18 de Abril de 2005 Ana Carrapa, turma 3 Ana Zão, turma 3 Joana Coelho, turma 9 João Santos, turma 9

JUAZEIRO DO NORTE 2013 FUNDAMENTOS TEÓRICOS A catalase é uma enzima intracelular, encontrada na maioria dos organismos, que decompõe o peróxido de hidrogênio (H2O2) segundo a reação química: 2 H2O2 → 2 H2O + O2. Assim como as peroxidases tem a função de proteger a célula contra os peróxidos de hidrogênio, H2O2, mais conhecidos pelo nome de agua oxigenada que é muito toxica para a célula. Esta enzima encontra-se nos peroxissomas em animais e plantas e também nos glioxissomas (apenas

melhor condição de vida, indicando a receita ideal para as suas deficiências metabólicas. Sumário Introdução5 1. FENILCETONURIA 6 2. FENILALANINA 6 3. CAUSAS 6 4. CLASSIFICAÇÕES DA DOENÇA 7 5. PATOGENIA 8 6. SINTOMAS 8 7. DIAGNÓSTICO 9 8. TRATAMENTO 10 9. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO 10 10. NUTRIÇÃO E DIETOTERAPIA 12 CONCLUSÃO 13 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 14 Introdução A alimentação é fator primordial…