Deficiencia G6pd

transporte ativo dependente de sódio e frutose entra por transporte passivo Glut 5, e são transportadas pra corrente sanguinea pelo Glut 2 passivamente. 2- O que ocorre em indivíduos com intolerância à lactose? Quais são os principais sintomas? Deficiência de lactase, não permitindo a degradação da lactose, acumulando-se no intestino grosso, retendo água, fermentando, formando gases e ácidos, provocando assim os sintomas que são fezes moles, inchaço, flatulência, e dores…

recessiva para a característica fenotípica em questão é a) 1/6.; b) 1/3; c) 1/4; d) zero. QUESTÃO 39: (UNICAMP 2012) A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que codifica a forma S da globina β. Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76%…

ibuprofeno, indometacina, naproxeno. - porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria; - deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia); - gravidez e amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?” – Gravidez e Amamentação). …

fatores do hospedeiro associados com febre maculosa grave ou fatal incluem idade avançada, o sexo masculino, raça negra, o abuso crônico de álcool e a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). A deficiência de G6PD é uma condição genética ligada ao sexo que afeta aproximadamente 12% da população masculina negra dos Estados Unidos; a deficiência desta enzima é associada com uma proporção elevada de casos graves de febre maculosa. Este é um curso clínico raro, frequentemente…

+ 2H+ ————> O2 + H2O2 Fe++ + H2O2 ————> Fe+++ + OH- + OH. É sugerido que no traumatismo craniencefálico ocorram ERMO por mecanismo tipo Fenton. A liberação do ferro intracelular, a baixa capacidade liquórica de ligação ferro-proteína e a deficiência de enzimas antioxidantes no sistema nervoso central ampliam os riscos de lesão induzida pelo trauma2. O papel do ferro neste tipo de agressão é demonstrado pela diminuição da degeneração cerebral pós-trauma em animais…

.......................................................... Glutationa S-transferases ............................................................ N-acetiltransferases ..................................................................... Deficiência da G6PD e reacções adversas ................................... Sensibilidade à succinilcolina....................................................... Metabolismo da isoniazida ......................................................... Hipertermia

liberação de IGF-1 (15). Por exemplo, foi demonstrado que um aumento nos níveis de receptores de IGF-1 em idosos que fazem terapia de reposição hormonal. (16) Inversamente foram demonstrados menores níveis de receptores de IGF-1 quando há uma deficiência de andrógenos em homens jovens. Também parece que os andrógenos são necessários para a produção local de IGF-1 nas células musculares, independentemente dos níveis circulantes de IGF-1. (17) Uma vez que sabemos com certeza que o…

difficili overgrowth), febre, diarreia Sulfonamidas Sulfametoxazol (SMX), sulfisoxazol, sulfadiazina Uso clínico: GRAM +, GRAM - , Nocardia, Chlamydia. Triple sulfas ou SMX para ITU simples. Toxicidade: Reações de hipersensibilidade, hemólise se deficiência de G6PD, nefrotoxicidade (nefrite intersticial), fotosensibilidade, kernicterus (encefalopatia bilirrubinica) em neonatos, displace other drugs from albumin (ex warfarin) Trimetroprim Uso clínico: em combinação com sulfonamidas…

pode facilmente dar origem a hemólise mesmo em doses terapêuticas corretas. A formação de um excesso de meta-hemoglobina pode ser corrigida com metileno ou azul de toluidina. Este tratamento é contra-indicado em pacientes com deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). • Hidroxicobalamina A hidroxicobalamina (vitamina B12a) também pode ser usada como antídoto para intoxicações por cianetos. Quando administrada, a hidroxicobalamina combina-se com o cianeto dando origem a…

indivíduos com Síndrome de Gilbert. Por último deve-se ainda considerar um aumento da produção de bilirrubina por hemólise havendo uma pequena redução da meia vida dos eritrócitos, estando a Síndrome de Gilbert associada a esferocitose hereditátia, deficiência da glucose-6-fosfato desidrogenase hemolítica não esferocístical (TUKEY, 2000). A etiologia da Síndrome de Gilbert é enigmática. Um defeito na glucurinidação da bilirrubina no fígado pode ser um fator que influencia no…