Deficiencia G6pd

mentais e visuais; cristalúria, hematúria e anemia podem ocorrer em casos severos. Sintomas de superdosagem crônica podem incluir depressão da medula óssea, manifestada como trombocitopenia ou leucopenia e outras discrasias sangüíneas devidas á deficiência de ácido foi mico. Dependendo dos sintomas, recomendam-se as seguintes medidas terapêuticas: lavagem gástrica, êmese, excreção renal através de diurese forçada (alcalinização da urina aumenta a eliminação de SMZ), hemodiálise (atenção:…

prematuramente. O organismo também pode destruir os glóbulos vermelhos devido a: Certos defeitos genéticos que fazem com que os glóbulos vermelhos assumam formas anormais (como a anemia de células falciformestalassemiae anemia hemolítica devido à deficiência de G6PD Exposição a determinados produtos químicos, drogas e toxinas e Infecções Outras causas são: Coágulos em pequenos vasos sanguíneos,transfusão de sangue de um doador com um tipo sanguíneo que não corresponde ao seu. Exames Um…

indivíduos de ambos os sexos. • Genética: protanopia, deuteranopia, protanomalia, deuteranomalia: braço longo do cromossomo X. tritanopia e tritanomalia cromossomo 7. DALTONISMO Herança Recessiva rara ligada ao sexo • Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase ou G6PD; • Displasia Ectodérmica Anidrótica (DEA); • Distrofia Muscular Duchenne (DMD); • Distrofia Muscular Becker (DMB); • Hemofila A; • Hemofilia B; • Hidrocefalia ligada ao X; • Síndrome de Lesch-Nyhan.…

contornar a necessidade de ácido fólico; 9- O uso clínico do cloranfenicol deve ser reservado para infecções graves nas quais os benefícios da droga são maiores do que o risco de toxicidade. Não deve ser usado em recém-nascidos. Deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD); depressão da medula óssea; recém-nascido e criança com processos metabólicos imaturos principalmente abaixo de 2 anos de idade; porfiria; diminuição da função hepática; diminuição da função renal. …

linguais. Depressão nervosa (perda de prazer em atividades), perda do interesse sexual; Pica (comer objetos não digeríveis); Sinais específicos Os sinais específicos são associados com os tipos particulares de anemia: coiloníquia (unhas em colher) na deficiência de ferro, icterícia nas anemias hemolíticas e megaloblásticas, úlceras de perna, na anemia falciforme e em outras anemias hemolíticas e deformidades ósseas na talassemia e em outras doenças congênitas muito graves. A associação…

identificação definitiva de células imaturas ou anormais. Os laboratórios normalmente fazem a contagem diferencial sempre que observam sinais de anormalidade na contagem automatizada ou quando o médico solicita. Existem muitas doenças, distúrbios e deficiências que podem afetar o número e o tipo de células do sangue produzidas, sua função e sobrevida. Em condições normais, são liberadas na circulação apenas células maduras e normais. Há algumas circunstâncias em que a medula óssea é…

taquicardia, bradicardia, vasculite, anafilaxia, alopecia, impotência. Cuidados de Enfermagem Instruir o paciente a tomar a medicação corretamente. Informar reações adversas. Evitar o uso de álcool. Complexo B Indicações Anemia perniciosa; deficiência de vitamina B12; aumento das necessidades de vitamina B12 por gestação, tireotoxicose, hemorragia, malignidades, doença renal ou hepática; suplemento nutricional. Contra Indicações Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.…

sanguíneas de ácido úrico e pode interferir com a eficácia dos medicamentos uricosúricos); Deficiências na função hepática (salicilatos são metabolizados a nível hepático; assim, os pacientes com cirrose podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos a nível renal; na falha hepática grave, a inibição da função das plaquetas pelo ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco do hemorragias); Deficiência de vitamina K ou HYPERLINK…

anemia profunda; ou crise hiper-hemolitica, com taxa acelerada de destruição da hemácias, caracteriza por anemia, icterícia e reticulocitose. Esta complicação quase sempre sugere outra condição coexistente, como doença viral ou deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase(G6PD),em que também é comum em afro-americanos. Outra complicação grave é a síndrome de tórax , esta síndrome está associada com dor torácica , febre, tosse semelhante à pneumonia e anemia associada. O…

retardo mental grave. HIPOTIREOIDISMO A falta do hormônio produzido na glândula tireóide causa deficiência mental e retardo de crescimento. HIPERPLASIA ADRENAL Distúrbio no metabolismo que pode levar à desidratação aguda e na menina, a masculinização dos órgãos genitais. FIBROSE CÍSTICA Doença genética que causa problemas respiratórios e gastrointestinais crônicos DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE A carência da biotina pode levar a convulsões, falta de equilíbrio,…