Deficiência de G6PD

glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) e a 6-fosfogliconato desidrogenase (6PGD) reduzem a coenzima nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP) à nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato reduzida (NADPH), sendo, praticamente, toda fonte geradora de NADPH. Ao manter a glutationa no estado reduzido (GSH), através da glutationa redutase, essa via desempenha importante papel na proteção do glóbulo vermelho frente aos processos oxidativos, que são responsáveis pela redução da vida média do eritrócito.2-4 A deficiência de G6PD é a mais freqüente enzimopatia conhecida, afetando aproximadamente 400 milhões de pessoas no mundo. Os eritrócitos deficientes de G6PD são incapazes de reduzir NADP+ a NADPH em velocidade normal, apresentando assim um baixo potencial redutor, não conseguindo remover o peróxido de hidrogênio ou os dissulfetos mistos da hemoglobina formados após ingestão de certas drogas oxidantes e em alguns processos infecciosos e oxidativos.2 Ocorre hemólise autolimitada pela destruição dos eritrócitos senis, com conseqüente aumento de reticulócitos que apresentam maior quantidade da enzima.3 Este estudo tem por objetivo avaliar a atividade enzimática da 6PGD, nos deficientes de G6PD, para verificar se existe aumento da atividade desta enzima, correlacionando com possível elevação do número de reticulócitos ou presença de alterações da série vermelha. 3. DEFICIÊNCIA DE G-6-PD (Glicose-6-Fosfato-Desidrogenase) A deficiência de G-6-PD é a forma…

LIMA CLÍVIA CAROLINE DE MEDEIROS JACOME PAULA IANNE CRISTINE GOMES MARTINS CAVALCANTE JACKELLINE MENDONÇA SILVA MARCO RODRIGO FEITOSA COSTA SUZY LANY DE QUEIROZ DEFICIENCIA DE GLIGOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE NATAL 2013 ANGELYCA LUANA FERNANDES LIMA CLÍVIA CAROLINE DE MEDEIROS JACOME PAULA IANNE CRISTINE GOMES MARTINS CAVALCANTE JACKELLINE MENDONÇA SILVA MARCO RODRIGO FEITOSA COSTA SUZY LANY DE QUEIROZ DEFICIENCIA DE GLIGOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE Trabalho de…

INTRODUÇÃO Dentro do grupo de anemias hemolíticas, serão vistos a anemia de caráter falciforme (Do latim “falci”, que significa foice e “forme”, morfologia ou forma) que, nesse caso, tetrâmeros de globinas mutantes se aglomeram, atribuindo caráter de foice às hemácias e a anemia por deficiência da enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) que se caracteriza como uma deficiência nessa “enzima protetora”, que tem a função de antioxidante da hemácia, com a perda dessa função as…

A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatoresoxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contráriodo que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo, como…

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatores oxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contrário do que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em…

UNIVERSIDADE DE UBERABA CRISTIELLE OLIVEIRA CÂNDIDO LUDMILLA MARTINS RAIMUNDO ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD): DESCRIÇÕES E DEFICIÊNCIA. UBERABA 2013 CRISTIELLE OLIVEIRA CÂNDIDO LUDMILLA MARTINS RAIMUNDO ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD): DESCRIÇÕES E DEFICIÊNCIA. UBERABA 2013 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO…

DEFICIENCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE CASO CLÍNICO • Caucasiano de 22 anos; • Admissão no hospital : Febre, arrepios, anorexia, dor abdominal e lombar; • 3 dias antes: diarreia, náuseas e febre; • 1 dia antes: assistido nas urgências com diarreia; • Exame (hemograma); • Vestígios de sangue na urina e fezes. HISTORIAL DO PACIENTE • Saudável; • Internado 3 dias devido a uma icterícia neonatal na corrente sanguínea; • Não tem historial de doenças…

Para entender melhor as Anemias Hemolíticas Hereditáriasé bom conhecermos as características das hemácias (glóbulos vermelhos). Ao perderem sua capacidade de funcionamento adequado, elas são destruídas pelo baço e substituídas por outras mais novas, que passam pelo mesmo processo, e assim sucessivamente. No caso das Anemias…

1 - Marque V ou F, indicando o erro nas alternativas falsas: (F) Nas hemácias, a G6PD catalisa a oxidação da glicose-6-fosfato para dar origem ao 6-fosfoglutamato. → Falso porque a G6PD catalisa oxidação de G6P em 6-fosfogluconato e redução de NADP+. (V) As manifestações clínicas da doença são fadiga, rubor, icterícia, alterações hemodinâmicas cárdio-respiratória, esplenomegalia e urina turva. (F) A G6PD catalisa o terceiro passo da via das pentoses fosfato, produzindo…

Introdução Este trabalho é sobre o défice em glicose 6 fosfato, que consiste na deficiência da enzima glicose 6 fosfato desidrogenase (G6FD). A deficiência da enzima pode ser conhecida também como “favismo” e é um erro inato do metabolismo que vai interferir nos processos de manutenção da estabilidade dos eritrócitos, pois a enzima é responsável por impedir a sua destruição precoce. Esta doença é hereditária, afetando o cromossoma X, e a sua predominância é no sexo masculino,…