deficiencia da G6pd

FACULDADE DE EXCELÊNCIA EDUCACIONAL DO RIO GRANDE DO
NORTE-ESTACIO DE SÁ
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM HEMATOLOGIA CLÍNICA
ANGELYCA LUANA FERNANDES LIMA
CLÍVIA CAROLINE DE MEDEIROS JACOME PAULA
IANNE CRISTINE GOMES MARTINS CAVALCANTE
JACKELLINE MENDONÇA SILVA
MARCO RODRIGO FEITOSA COSTA
SUZY LANY DE QUEIROZ

DEFICIENCIA DE GLIGOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE

NATAL
2013

ANGELYCA LUANA FERNANDES LIMA
CLÍVIA CAROLINE DE MEDEIROS JACOME PAULA
IANNE CRISTINE GOMES MARTINS CAVALCANTE
JACKELLINE MENDONÇA SILVA
MARCO RODRIGO FEITOSA COSTA
SUZY LANY DE QUEIROZ

DEFICIENCIA DE GLIGOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE
Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado à Faculdade de Excelência
Educacional do Rio Grande do Norte –
FATERN, para obtenção do Título de
Especialista em Hematologia Clínica.
Orientador(a): Prof. MSc. Tatiana Xavier da Costa

NATAL
2013

RESUMO

A Glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) desempenha um papel importante no metabolismo eritrocitário, tanto na obtenção de energia a partir da glicose quanto na sua proteção contra agentes oxidantes. A deficiência de G-6-PD é a anormalidade enzimática hereditária mais freqüente, sendo caracterizada por ser recessiva ligada ao X, que afeta de 10% a 15% dos homens negros, as mulheres portadoras desta doença raramente manifestam sinais, exceto quando uma grande porcentagem de células produtoras de enzima normal é inativada. As principais manifestações clinicas dessa deficiência são hemólise induzida por fármacos e icterícia neonatal. A hemólise ocorre como resultado da exposição das hemácias ao estresse oxidativo, como nas doenças agudas, infecções, ou exposição a certas drogas (dapsona, quinidina, sulfonamidas).
Diante do exposto, o objetivo desse estudo de revisão é oferecer um panorama completo sobre a deficiência de G-6-PD, através de ampla pesquisa em fontes bibliográficas atualizadas. A importância desse estudo vem da necessidade da população ser informada da possibilidade de