Deficiencia G6pd

e produção de banner sobre anemia ferropriva e anemia megaloblástica; 10/09 2 Atividade Integradora: Pesquisa e produção de banner sobre anemia falciforme; 12/09 2 Atividade Integradora: Pesquisa e produção de banner sobre anemia por deficiência de G6PD; 17/09 2 Atividade Integradora: Pesquisa e produção de banner sobre talassemia alfa e beta; 19/09 2 Atividade Integradora: Pesquisa e produção de banner sobre interações de medicamentos e exames hematológicos; 24/09 2 -…

massa eritrocitária total. Laboratorialmente, definimos anemia como hemoglobina menor que 12 g/dl em mulheres ou 13 g/dl em homens. Na gravidez existe anemia relativa, por hemodiluição, além daquela por carência nutricional, principalmente, por deficiência de ferro e ácido fólico. Na gestação os limites considerados normais para o valor da hemoglobina caem para 10g% e os do hematócrito para 30%. DIAGNÓSTICO A avaliação inicial do paciente com anemia inclui anamnese e exame físico…

massa eritrocitária total. Laboratorialmente, definimos anemia como hemoglobina menor que 12 g/dl em mulheres ou 13 g/dl em homens. Na gravidez existe anemia relativa, por hemodiluição, além daquela por carência nutricional, principalmente, por deficiência de ferro e ácido fólico. Na gestação os limites considerados normais para o valor da hemoglobina caem para 10g% e os do hematócrito para 30%. DIAGNÓSTICO A avaliação inicial do paciente com anemia inclui anamnese e exame físico…

Artigo Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase em Adultos Rosângela Torres da Silva1, Marli Auxiliadora Coutinho Iglessias2, Isaac Dantas de Medeiros3, Isabelle Medeiros Bezerra4, Tereza Maria Dantas de Medeiros5 1 - Aluna concluinte do Curso de Farmácia – Habilitação Análises Clinicas, UFRN 2 - Mestranda do Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, UFRN 3 - Bolsista de Iniciação Científica 4 - Tenente Farmacêutica – Laboratório de Análises Clínicas do Esquadrão de Saúde

responsável pelo transporte do oxigênio no sangue. Em decorrência dessa alteração, as hemácias ficam com forma de foice (daí o nome “falciforme”), o que dificulta sua locomoção e acaba lesionando tecidos. Deficiência de biotionidase – é a falta da vitamina biotina no organismo. Sua deficiência resulta em convulsões, fraqueza muscular, queda de cabelo, surgimento de espinhas, acidez do sangue e baixa imunidade. Fenilcetonúria – é uma doença genética caracterizada pela incapacidade de…

sangue. Outras causas de hemólise, como talassemia e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6DP), foram descartadas. Diante da situação apresentada, responda: 1- Qual a repercussão metabólica específica esperada da redução da atividade de PK? A redução da atividade de piruvato quinase altera o processo metabólico da via de Embden-Meyerhof(forma de glicólise), causando anemia hemolítica de grau discreto a moderado. Assim, a deficiência de piruvato quinase reduz a produção…

acidificado)  Teste do açúcar  Citometria de fluxo Hemoglobinúria Paroxística Noturna Eritrócitos Granulócitos HPN ANEMIAS HEMOLÍTICAS Defeitos do metabolismo do eritrócito   G6PD : células mais suscetíveis a oxidantes   PK : glicólise deficiente DEFICIÊNCIA DE G6PD ANEMIAS HEMOLÍTICAS Defeitos da Hemoglobina (Hb A= a2 b2) Talassemia: a =  produção de cadeias a b =  produção de cadeias b  Anemia falciforme: Hb S (valina no lugar de …

causas da icterícia patológica neonatal são: 1. Aumento da produção da bilirrubina: em alguns grupos raciais, na incompatibilidade sanguínea e nas deficiências enzimáticas ou alterações estruturais eritrocitrárias. 2. Deficiência da captação: S. Gilbert. 3. Prejuízo da conjugação: Deficiência da UDP-glucuronosiltransferase: Crigler Najjar, Def. G6PD, S. Gilbert, S. Lucey-Driscoll 4. Circulação entero-hepática exarcebada: jejum, aleitamento materno: < volume. Icterícia…

......28 2.4.4 Hiperplasia adrenal congênita.......................................................................28 2.4.5 Deficiência de biotinidase..............................................................................29 2.4.6 Galactosemia...................................................................................................30 2.4.7 Deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase).............................31 2.4.8 Toxoplasmose Congênita..............................

protecção contra a infecção e replicação do P. Falciparum. Contudo, os autores deste trabalho focaram-se principalmente nas primeiras. Entre elas, a deficiência na enzima piruvato-cinase (PK), que é a segunda causa de desordens enzimáticas a nível dos eritrócitos, tem sido, a par com outras duas, triose-fosfato isomerase (TPI) e glucose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), a que mais tem sido estudada, com esse propósito. A enzima PK cataliza o passo limitante da glicólise, que é a…