Deficiencia G6pd

normocrômicas normocíticas Anemias hipocrômicas microcíticas Anemias ferroprivas Anemias sideroblásticas Anemias megaloblásticas Anemias das doenças crônicas Anemias hemolíticas hereditárias: defeito de membrana, defeito enzimático (deficiência de G6PD). Aula teórica 17/09 Anemia falciforme Talassemias. Anemias aplásica Hemoglobinúria Paroxística Noturna Policitemias (policitemia Vera) 24/09 Aula prática 2 Titulo da Aula: microhematócrito e hemoglobina Aula prática 01/10

hemolítica incluem infecções, certos medicamentos, distúrbios auto-imunes e distúrbios hereditários. Os tipos de anemia hemolítica incluem: • Anemia aplástica • Anemia aplástica secundária • Doença da hemoglobina S-C • Anemia hemolítica por deficiência de G6PD • Eliptocitose hereditária • Esferocitose hereditária • Ovalocitose hereditária • Anemia hemolítica auto-imune idiopática • Anemia hemolítica não imunológica causada por agentes químicos ou físicos • Anemia…

fatores do hospedeiro associados com febre maculosa grave ou fatal incluem idade avançada, o sexo masculino, raça negra, o abuso crônico de álcool e a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). A deficiência de G6PD é uma condição genética ligada ao sexo que afeta aproximadamente 12% da população masculina negra dos Estados Unidos; a deficiência desta enzima é associada com uma proporção elevada de casos graves de febre maculosa. Este é um curso clínico raro, freqüentemente…

prazer em atividades), perda do interesse sexual; Pica (comer objetos não-digeríveis); Sinais específicos[editar | editar código-fonte] Os sinais específicos são associados com os tipos particulares de anemia: coiloníquia (unhas em colher) na deficiência de ferro, icterícia nas anemias hemolíticas e megaloblástica, úlceras de perna, na anemia falciforme e em outras anemias hemolíticas e deformidades ósseas na talassemia e em outras doenças congênitas muito graves. A associação das…

em gênicas (alterações na estrutura do gene) e cromossômicas (relacionam-se com o número ou a estrutura dos cromossomos). Mutações Gênicas As mutações gênicas podem ser classificadas em : Substituição: troca de um nucleotídeo por outro. Deficiência: há a perda de bases. Inversão: colocação de um novo par de bases, seja A-T ou G-C, entre dois outros pares preexistentes. Mutações Cromossômicas Numéricas: as mutações cromossômicas numéricas envolvem modificações no número…

Intrínsecos das hemácias: Anormalidade da membrana eritrocitária. Ex: Esferocitose hereditária; Anormalidades da Hemoglobina. Ex: defeito estrutural (hemoglobinopatias S), alteração no ritmo de síntese (talassemias), defeito das enzimas (deficiência de G6PD). CAUSAS DA ANEMIA HEMOLÍTICA  - - - Por defeitos extrínsecos das hemácias: Ruptura mecânica das hemácias. Ex: prósteses vasculares; Agentes químicos, biológicos ou Micoorganismos. Ex: Malária, Veneno de…

geralmente conferem prognóstico reservado em relação à evolução para leucemia aguda. (16,17) As anemias sideroblásticas também podem ser secundárias a droga: álcool, isoniazida e cloranfenicol, dentre outros. No caso do álcool, desnutrição e deficiência de folato podem estar presentes. Com a parada da ingestão alcoólica, os sideroblastos desaparecem em 4 a 12 dias, seguindo-se o pico de reticulócitos. Sua fisiopatologia é explicada pelo fato da conversão do etanol em aldeído formar…

maternidade. Entre as doenças incluídas nesse tipo de exame estão a anemia falciforme e outras alterações de hemoglobina (chamadas de hemoglobinopatias), fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, galactosemia, deficiência de biotinidase, deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) e toxoplasmose congênita. Anemia falciforme A anemia falciforme é hereditária. Nos doentes, chamados de falcêmicos, a hemoglobina assume formato de foice ou meia-lua, alterando também a…

sanguíneas de ácido úrico e pode interferir com a eficácia dos medicamentos uricosúricos); _ Deficiências na função hepática (salicilatos são metabolizados a nível hepático; assim, os pacientes com cirrose podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos a nível renal; na falha hepática grave, a inibição da função das plaquetas pelo ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco do hemorragias); _ Deficiência de vitamina K ou hipoprotrombinemia (risco aumentado de hemorragias devido à…

sanguíneas de ácido úrico e pode interferir com a eficácia dos medicamentos uricosúricos); Deficiências na função hepática (salicilatos são metabolizados a nível hepático; assim, os pacientes com cirrose podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos a nível renal; na falha hepática grave, a inibição da função das plaquetas pelo ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco do hemorragias); Deficiência de vitamina K ou hipoprotrombinemia (risco aumentado de hemorragias devido à acção…