Deficiencia G6pd

equilíbrio eletrofisicocelular, essencial à transmissão de impulsos nervosos, contração dos músculos cardíaco, esquelético e liso, secreção gástrica, função renal, síntese tecidual e metabolismo de carboidratos. Usado em reposição e prevenção de deficiência. Posologia/Tempo de infusão: até 200 mEq/dia, a droga deverá ser administrada somente depois de diluída, deve ser infundida na concentração de soro glicosada 40-80mEq/l (não exceder 10-20mEq/h).  Contra-indicações/Precauções:…

gliceraldeído-3P em 1,3-DPG libera NADH importante para ferro se manter reduzido. Ausência causa acúmulo de meta-Hb (Fe+3). Via das pentoses: replicação de DNA e formação de NADPH mantém a Hb funcional e a glutationa em estado reduzido. Ausência de G6PD leva a anemia hemolítica por precipitação de Hb formando corpos de Heinz. Via de Rapaport-Luebering: desvio da glicose formando 2,3-DPG, que mantém apropriado a oxi e desoxigenação da Hb. Delicado balanço para manter metabolismo…

toxicidade Ambos os compostos causam desconforto GI e podem causar estímulo do SNC Além disso, o naftaleno pode produzir hemólise, especialmente em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) Dose tóxica A. Naftaleno: apenas uma bola de naftalina (250 a 500 mg) poderá́ produzir hemólise em um paciente com deficiência de G6PD A quantidade necessária para produzir letargia ou convulsão não é conhecida, mas pode de apenas 1 a 2 g (4 a 8 bolas) Vários bebês sofrem…

uma deficiência de glicose-6- essa deficiência é mais comum em homens e em negros. A falta de atividade de enzima deste tipo, faz com que o nível de glutationa reduzida doença é em níveis baixos (50 mg%) em relação à concentração normal de 60-80 mg%; baixos níveis de glutationa reduzida estão associados com hemólise (LIENER, 1969; Patwardhan e branco, 1973). Feijão na presença de composto (e isouramilo divicine) atuando como oxidante glutationa (deficiência combinada com a atividade de G6PD são

de ácido úrico, pouco solúvel, em alantoína, um composto solúvel. Tem ação rápida, diminui os níveis de ácido úrico em horas. Pode causar reações de hipersensibilidade, como broncoespasmo, hipoxemia e hipotensão, e hemólise, em pacientes com deficiência de G6PD. Tem custo elevado.

sanguíneas de ácido úrico e pode interferir com a eficácia dos medicamentos uricosúricos); * Deficiências na função hepática (salicilatos são metabolizados a nível hepático; assim, os pacientes com cirrose podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos a nível renal; na falha hepática grave, a inibição da função das plaquetas pelo ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de hemorragias); * Deficiência de vitamina K ou hipoprotrombinemia (risco aumentado de hemorragias…

hemoglobinopatia D Síndromes Talassêmicas * Defeitos na membrana do eritrócito eliptocitose esferocitose * Defeitos enzimáticos deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase * Causas Nutricionais: Deficiência de ferro (Anemia Ferropriva) Deficiência de vitamina B12 (Anemia perniciosa, vegetarianismo, difilobotríase) Deficiência de folato * Causas Hemorrágicas: Agudas: Hemorragias maciças por acidentes, cirurgias, parto …

✓ Defeitos enzimáticos: ➢ Deficiência de piruvato quinase (via de Embden-Meyerhof). ✓ Outras: ➢ Abetalipoproteinemia (acantócitos); ➢ Estomatocitose hereditária; ➢ Xerocitose hereditária. • Intravasculares ✓ Defeitos enzimáticos: ➢ Deficiência de G6PD. 2. Anemias hemolíticas adquiridas

falciforme *hemoglobinopatias *síndromes Talassêmicas -Defeitos na membrana do eritrócito -Defeitos enzimáticos Causas Nutricionais: Deficiência de ferro (Anemia) Deficiência de vitamina B12 (Anemia perniciosa, vegetarianismo, difilobotríase) Deficiência de folato Causas Hemorrágicas: Agudas: Hemorragias maciças por acidentes, cirurgias, parto Crônicas: Sangramentos crônicos, sendo o sangramento…

fatores do hospedeiro associados com febre maculosa grave ou fatal incluem idade avançada, o sexo masculino, raça negra, o abuso crônico de álcool e a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). A deficiência de G6PD é uma condição genética ligada ao sexo que afeta aproximadamente 12% da população masculina negra dos Estados Unidos; a deficiência desta enzima é associada com uma proporção elevada de casos graves de febre maculosa. Este é um curso clínico raro, freqüentemente…