Deficiencia G6pd

de 2010 5. Questão 11 – G6PD – não tem a média de acertos 6. Questão 12 – Causas de Trombocitopenias - não tem a média de acertos 7. Questão 13 – hematopoiese não tem a média de acertos 8. Questão 14 – células sangüíneas e suas funções – 9. SIMULADO I – 2010 Questão 11 - Anemia falciforme – 52% de acerto – 48% de erro é muito 10. SIMULADO I – 2010 Questão 12 – diagnostico de malária 54% de acerto = 46% de erro (é muito) 11. SIMULADO I – 2010 Questão 13 - g6pd – 46% de…

de hemácia mordida. Acantócitos (hemácias com pontas de diversos tamanhos): nas hepatopatias, hipofunção esplênica, esplenectomizados. Crenadas (hemácias com várias pontas pequenas): na uremia, quando o paciente faz tratamento com heparina, deficiência de piruvatokinase. Outros achados não relacionados a forma: Hemácias aglutinadas (agrupamentos de hemácias): quando a hemólise é causada por um anticorpo contra hemácias, elas acabam se agrupando (crioaglutininas). Hemácias em…

de hemácia mordida. Acantócitos (hemácias com pontas de diversos tamanhos): nas hepatopatias, hipofunção esplênica, esplenectomizados. Crenadas (hemácias com várias pontas pequenas): na uremia, quando o paciente faz tratamento com heparina, deficiência de piruvatokinase. Outros achados não relacionados a forma: Hemácias aglutinadas (agrupamentos de hemácias): quando a hemólise é causada por um anticorpo contra hemácias, elas acabam se agrupando (crioaglutininas). Hemácias em…

do funcionamento normal do fígado. A mais conhecida delas é a icterícia em que uma das causas é o aumento da bilirrubina não-conjugada devido ao excesso de eritrócitos senescentes no sangue. Anemia hemolítica cuja causa mais conhecida é a deficiência da enzima G6PD possui como uma dos sintomas a icterícia causado pelo acúmulo de bilirrubina no sangue devido à insuficiência hepática de metabolizar o excesso de eritrócitos destruídos. Outros problemas oriundo da hiperbilirrubinemia são a…

peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático. Em geral considera-se que as respostas idiossincrásicas se devem ao polimorfismo genético. Um exemplo seria a anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), um traço herdado na forma recessiva ligada ao sexo, esse tipo de anemia pode acontecer, por exemplo, em determinados indivíduos que utilizam a droga antimalárica primaquina. Esta droga é bem tolerada pela…

* Defeitos na membrana do eritrócito * eliptocitose * esferocitose * Defeitos enzimáticos * deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase * Causas Nutricionais: * Deficiência de ferro (Anemia Ferropriva) * Deficiência de vitamina B12 (Anemia perniciosa, vegetarianismo, difilobotríase) * Deficiência de folato * Causas Hemorrágicas: * Agudas: Hemorragias maciças por acidentes, cirurgias, parto * Crônicas: Sangramentos

27 28 4 ERITROPOIETINA 29 5 ANEMIAS 5.1 CLASSIFICAÇÃO MORFOLÓGICA DAS ANEMIAS 5.2 CLASSIFICAÇÃO ETIOPATOGÊNICA DAS ANEMIAS 5.2.1 ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS 5.2.1.1 DEFICIÊNCIA DE ELEMENTOS ESSENCIAIS 5.2.1.1.1 FERRO – ANEMIA FERROPRIVA 12 30 30 30 32 32 32 33 34 34 36 37 (CIANOCOBALAMINA) 5.2.1.2 DEFICIÊNCIA DE ERITROBLASTOS 5.2.1.2.1 APLASIA MEDULAR A) ERITROBLASTOPENIAS PURAS B) HEREDITÁRIAS (CONSTITUCIONAIS) 6 5.2.1.3 ANEMIAS…

de coordenar as defesas imunológicas contra vírus, bactérias e fungos, principalmente através da produção e liberação de substâncias chamadas citocinas. Na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS), sua destruição pelo vírus HIV dá início à deficiência imunológica. O Linfócito T citotóxico é um importante leucócito que ataca células que se tornam anormais, geralmente tumorais ou infectadas por vírus. 5. Formação das plaquetas As plaquetas correspondem a um dos fragmentos…

incapacidade dos eritrócitos em detoxificar agentes oxidantes e é caracterizada pela deficiência na produção da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD). Essa deficiência genética é comum, em seres humanos, afetando mais de 200 milhões de indivíduos em todo o mundo. A deficiência na produção da enzima ligada ao cromossomo X é, na verdade, uma família de deficiências causadas por mais de 400 mutações diferentes no gene da G6PD; entretanto, somente algumas dessas mutações causam…

equilíbrio eletrofisicocelular, essencial à transmissão de impulsos nervosos, contração dos músculos cardíaco, esquelético e liso, secreção gástrica, função renal, síntese tecidual e metabolismo de carboidratos. Usado em reposição e prevenção de deficiência. Posologia/Tempo de infusão: até 200 mEq/dia, a droga deverá ser administrada somente depois de diluída, deve ser infundida na concentração de soro glicosada 40-80mEq/l (não exceder 10-20mEq/h). Contra-indicações/Precauções:…