Defeitos Congenitos

Defeitos Congênitos 1) As doenças congênitas são distúrbios genéticos e/ou ambientais adquiridos durante o período embrionário ou fetal. (OLIVEIRA et al, 2007. p. 33). Os defeitos congênitos são a maior causa de mortalidade infantil e podem ser: estruturais, funcionais, metabólicos, comportamentais ou hereditários. Anomalia congênita são os defeitos que comprometem fatores estruturais e/ou funcionais. As anomalias são classificadas em: malformação, perturbação, deformação e displasia. (OLIVEIRA et al, 2007. p. 33). 2) Os defeitos congênitos não são, necessariamente, hereditários. Há diversas causas para acontece-los, como fatores ambientais e genéticos. Progenitores sem defeitos congênitos podem ter prole com defeitos congênitos. Há defeitos congênitos que não hereditários, ou seja, caso o progenitor o tenha, sua prole pode não o ter. 3) Há três possíveis causas para ocorrência de defeitos congênitos: causa ambiental, genética e multifatorial. Segundo Hoffee (2000, p. 258), os fatores ambientais que influenciam para a ocorrência de defeitos congênitos podem ser divididos nas seguintes categorias: medicações, agentes infecciosos doença materna, drogas, deformações, radiação, hipertermia materna e perturbações. Os defeitos congênitos, neste caso, são causados “quando o feto é exposto no útero a esses agentes.” Nas causas genéticas, há dois tipos: gênicas e cromossômicas. As causas gênicas: podem estar relacionadas com anomalias isoladas ou…

O que são defeitos congênitos? Explicar a diferença entre defeitos congênitos, hereditários e genéticos. Apontar características e tratamentos para a Sindrome de Costello A medicina genética estuda diversos tipos de doenças relevantes e que repercutem cada vez mais na área da saúde comunitária, o médico geneticista vai estudar problemas que englobam qualquer tipo de anomalia estrutural ou funcional do desenvolvimento do feto, tais anomalias podem decorrer de fatores genéticos,…

chamado de heterossomo. O cromossomo masculino é o XY e o feminino é o XX. Uma deficiência ligada ao cromossomo X pode ser recessiva, ou seja, as manifestações vão estar presentes nos homens porque eles têm apenas um cromossomo X, ou seja, não têm nenhum gene normal para aquela característica e nas mulheres quando existe alguma manifestação clínica em geral é mais leve. Uma herança pode ser ligada ao X dominante, ou seja, um gene alterado é suficiente para determinar a doença, ou ao X…

PAULISTA Defeitos congênitos humanos ASSIS 2013 Defeitos congênitos Um defeito de nascimento é uma anormalidade na estrutura do corpo ou química de um filho recém-nascido. Ela pode ser causada por fatores hereditários (que é por causas genéticas), por influências ambientais que afetam o embrião ou o feto no ventre da mãe, ou por uma combinação de fatores. Muitas vezes, a causa de um defeito de nascimento é desconhecida. Defeitos…

Os defeitos congênitos e a deficiência intelectual Defeito congênito é a denominação dada a toda e qualquer anomalia estrutural ou funcional durante o desenvolvimento do feto, cujas causas podem ser ambientais, genéticas, ambas ou desconhecidas. Ocorrem em uma quantidade considerável de recém-nascidos podendo ser detectados antes do nascimento ou mesmo anos depois. Alguns podem ser corrigidos através de procedimentos cirúrgicos não apresentando grandes problemas para a vida do…

Fetais 12 Dextrocardia 12 Causas 12 Sintomas 13 Prognóstico 14 Tratamento 14 Ectopia do coração 15 Causas 16 Prognóstico 16 Tratamento 16 Defeito do septo Atrial 16 Causas 18 Sintomas 18 Diagnóstico 19 Tratamento 20 Defeitos no coxim endocárdico com Das no forame primum 22 Defeito do septo Ventricular 23 Causas 24 Sintomas 24 Tratamento 24 Tronco arterial Persistente 24 Causas 24 Sintomas 25 Diagnóstico 25 Tratamento 25 Defeito do septo Aórtico Pulmonar 26 Transposição das Grandes…

DISCIPLINA: Embriologia – 2014.2 Prof. Dr. Júlio Brando Messias TAREFA: Elaborar 02 (duas) questões, seguindo as orientações que se segue: ORIENTAÇÕES PARA CONSTRUÇÃO DAS QUESTÕES OBJETIVAS 01. As questões deverão ter a seguinte estrutura: Enunciado (situação), que contém informações necessárias e suficientes sobre o conteúdo focalizado, geralmente baseado em uma situação clínica/problema; Comando, que se articula ao enunciado, encaminhando o candidato à escolha da opção de…

Turma 1 – Grupo 6 Tema: O que são defeitos congênitos, e quais os mais comuns na espécie humana e suas causas. Grupo 9 – Sífilis Giulia Maria Bertolucci – turma 2 Prof. Galhardo 1 - O que são Defeitos congênitos e suas possíveis causas. Os defeitos congênitos incluem todos os defeitos estruturais presentes ao nascimento, que podem ser classificados como malformações primárias, secundá­rias e deformações1. Podem ser definidos como…

O que são defeitos congênitos, e quais os mais comuns na espécie humana e suas causas. 1- Plantas e animais se possuem um conjunto de cromossomos que são representados em células haplóides e diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos, mas, às vezes, ocorrem irregularidades na divisão nuclear, assim possibilitando a formação de células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais anomalias cromossômicas podem incluir genomas inteiros, cromossomos isolados…

dominante congênito caracterizado por hipomelanose da pele e do cabelo. A característica mais comum é uma saliência branca presente em 80 a 90 por cento dos pacientes. O defeito subjacente está possivelmente relacionado à diferenciação e migração de LookForDiagnosis.com Sintomas e diagnósticos Inicio Exemplos do uso Doenças Tratamentos Plantas medicinais Pesquisas freqüentes Pesquisa médica Temas de saúde Dicionário médico Sites de saúde Perguntas e respostas Publicidade …