Defeitos congênitos humanos

UNIVERSIDADE PAULISTA

Defeitos congênitos humanos

ASSIS
2013

Defeitos congênitos

Um defeito de nascimento é uma anormalidade na estrutura do corpo ou química de um filho recém-nascido. Ela pode ser causada por fatores hereditários (que é por causas genéticas), por influências ambientais que afetam o embrião ou o feto no ventre da mãe, ou por uma combinação de fatores. Muitas vezes, a causa de um defeito de nascimento é desconhecida.
Defeitos congênitos, por vezes, são chamados de anomalias congênitas (kon-JEN-i-tal a-NAM-a-leez). Meio congênitos apresentam no nascimento, e as anomalias são anormalidades ou irregularidades. Uma anomalia presente no nascimento geralmente não é considerada um defeito de nascimento, a menos que resulta em uma doença ou de uma deficiência física ou mental. Por exemplo, marcas de nascença raramente são consideradas defeitos de nascimento, porque eles geralmente não causam problemas de saúde.
Cada um de nós tem genes que são herdadas de nossos pais. Os genes ocorrem em pares ao longo de corpos filiformes chamados cromossomas, que estão localizados no núcleo de cada célula no corpo. Genes determinam nossas características inatas, ou traços. Essas características incluem a forma como olhamos as substâncias químicas no nosso corpo funcionam. No caso de defeitos de nascença, os genes também podem determinar se eles são anomalias defeituosas. O mais simples padrões de herança defeito de nascimento são chamados mendelianos, nomeados para o monge austríaco Gregor Mendel que os observados no século XIX. Na herança mendeliana, traços (incluindo defeitos) podem ser transmitidos por meio de genes dominantes ou recessivos.
A March of Dimes estima que 3 a 5 por cento dos bebês nascidos nos Estados Unidos têm algum tipo de defeito de nascença. Alguns defeitos de nascimento, como fenda palatina, ocorre raramente. Outros, como alguns defeitos cardíacos congênitos, são mais comuns. Alguns