Relatorio Dibenzalcetona

Introdução O experimento descrito abaixo consiste na síntese , purificação e caracterização da dibenzalcetona, por meio da condensação aldólica , de duas moléculas de benzaldeído e uma molécula de acetona , em meio básico. A dibenzalcetona é um sólido amarelo, insolúvel em água, porém, solúvel em etanol. É usada como componente de protetores solares. Objetivo Sintetizar a dibenzalcetona em reação de condensação aldólica, purifica-la e caracterizá-la pelo ponto de fusão. Parte Experimental Material Utilizados - Chapa de aquecimento - Erlenmeyer - Suporte Universal - Bastão de Vidro - Garra de metal - Papel filtro - Funil de Buchner - Agitador magnético (peixinho) -Proveta -Pipeta Reagentes Utilizados - NaOH - Água destilada - Etanol - Benzaldeído - Acetona Procedimento Em um frasco de erlenmeyer 250 ml foram colocados 2,8 g (0,07 mol) de NaOH em 25 ml de água destilada e 20 ml de etanol. Com agitação foram adicionados a essa solução 3,05 ml (0,03 mol) de benzaldeído e 0,95 ml (0,013 mol) de acetona. A solução foi agitada por 30 minutos, mantendo a temperatura entre 20-25°C, foi utilizado banho de H2O gelado. O passo seguinte foi filtrar o sólido obtido com papel filtro e lavá-lo com água gelada para que o excesso de base fosse removido. A purificação da solução foi necessária para a recristalização em etanol. Após a recristalização, foram filtrados novamente ,com papel filtro, os cristais…

Figura x: Reação de formação da dibenzalacetona Ao utilizar os dados da técnica oferecidos obtém-se a quantidade de número de mols para esses valores. Sabe-se previamente que o número de mol referente ao benzaldeído é referente a dois equivalentes, logo para descobrir quem é o reagente limitante utiliza-se metade do número de mol do benzaldeído: 1mol de benzaldeído – 106,121g X= 0,0998 mol de benzaldeído X mol de benzaldeído – 10,6g 1 equivalente refere-se a…

primários ou secundários, quando tratados com base em solventes próticos, ou podem reagir com compostos carbonílicos, formando produtos de condensação. As reações de condensação. Esta reação recebe o nome de condesação aldólica. As reações de condensação aldólica constituem um bom método para obtenção de compostos com ligações duplas conjugadas com a caarbonila, pois o aldol inicialmente formado pode ser facilmente desidratado. Nesta prática será realizada a síntese da dibenzalacetona…

escura de iodo, com um minuto de agitação. c. Se não ocorrer a precipitação do iodofórmio, aquecer o tubo de ensaio durante um o iodo desaparecer, adicionar gotas do reativo, até persistir a coloração do mesmo. Resultado: Formação de precipitado amarelo indica iodofórmio. Química Orgânica Experimental II – 3228 e 4052 7 EXPERIMENTO 2 SÍNTESE DA DIBENZALCETONA Preparação da solução (A): Em erlenmeyer de 150 mL, adicionar 1,5 mL de benzaldeído e 1,0 mL de propanona. Preparação da…