Anemia Talassemia

TALASSEMIA - Anemia do Mediterrâneo - Origem: países banhados pelo mar Mediterrâneo (Portugal, Espanha, Itália, Grécia, Egito e Líbano) Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é uma doença hereditária trazida para o Brasil pelos habitantes dos países banhados pelo mar Mediterrâneo (portugueses, espanhóis, italianos, gregos, egípcios, libaneses). - Doença hereditária - Distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina As talassemias compreendem os distúrbios genéticos

O que é Talassemia? A talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. A hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias (ou células vermelhas) do sangue, sendo a responsável pelo transporte do oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano. Pessoas portadoras de Talassemia, ocorre mutação de um ou dois cromossomos específicos (11 e 16); em resposta, a…

Talassemia? A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais. A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula

Hematologia/Sangue Interpretação laboratorial das anemias microcíticas e hipocrômicas hemolíticas 1. Como diferenciar no hemograma um quadro de anemia hemolítica e não hemolítica? A anemia hemolítica no hemograma pode apresentar um quadro eritrocitário de macrocitose, devido a presença de reticulócitos. O reticulócito é uma célula maior que o eritrócito (em torno de 25% maior) e isto é a causa da macrocitose. O aumento do reticulócito reflete, na extensão sangüínea, a…

Talassemia Grupo: Edson Hiroshi Nº06 - Fhellipe Nobre Nº09 - Laís Marques Nº16 Luiz Felipe M.S Nº20 - Paulo Henrique Nº24 O que é ? A Talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. As Talassemia são conhecidas como "anemias do mediterrâneo", pois a maioria dos casos inicialmente identificados ocorreu em famílias residentes próximas do Mar Mediterrâneo, tais como…

Anemias Hemolíticas Prof : Dimas J. Campiolo Anemias Hemolíticas  Hemólise aumentada- quando os eritrócitos sobrevivem menos de 80 dias na circulação Classificação  Anemias hemolíticas por defeito corpuscular  Anemias hemolíticas por defeito extracorpuscular  De modo geral, as anemias por defeito corpuscular são constitucionais e as anemias por defeitos extra-corpusculares são adquiridas Quadro Clínico  Palidez  Cansaço  Icterícia  Esplenomegalia - dependente da causa da…

TALASSEMIA A anemia do Mediterrâneo Anemia do Mediterrâneo A talassemia foi denominada a anemia do mediterrâneo, por ter sido uma doença que primeiro surgiu nos países banhados pelo mar do Mediterrâneo. Esta patologia foi descrita pela primeira vez em 1925 pelo pediatra norte-ameriaco Thomas Cooley, ficando também conhecida como “Anemia de Cooley” (BONINI-DOMINGOS, 2005). Figura 1: Thomas Benton Cooley Anemia do Mediterrâneo Antigamente, essa doença era

Definição Talassemia A Talassemia não é contagiosa e não é causada por deficiência na dieta A Talassemia é uma desordem hereditária (transmitida de pais para filhos) e que comumente produz anemia. Portanto, não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da Hemoglobina. A Hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias (ou células vermelhas) do sangue, sendo a responsável pelo transporte do Oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano

TALASSEMIA TALASSEMIA Pesquisa apresentada a disciplina de Genética I, do curso de Ciências Biológicas, Bacharelado, como nota parcial da disciplina. Professora 1 INTRODUÇÃO A palavra Talassemia vem de tálassa que é de origem grega que significa mar e haemas que significa sangue. Em virtude da origem da formação da palavra Talassemia,

presente nos glóbulos vermelhos e responsáveis pelo transporte do oxigênio para os tecidos. Mais de 300 defeitos estruturais da hemoglobina já foram identificados, sendo a anemia falciforme a hemoglobinopatia mais conhecida. Os defeitos na taxa de produção das cadeias de hemoglobina são as talassemias (alfa ou beta-talassemias, de acordo com a cadeia cuja síntese está prejudicada). A hemoglobina é uma proteína formada por duas cadeias alfa (codificadas por um gene) e por duas cadeias…