Anemia Talassemia

Talassemia A talassemia é uma doença genética do sangue de natureza hereditária É comum em pessoas descendentes de Italianos, Gregos, Asiáticos e Africanos. Essa doença afeta a capacidade da pessoa de produzir hemoglobina. Hemoglobina é uma proteína que existe em nossas células vermelhas (hemácias) que transporta oxigênio para todas as partes do corpo. Em geral as talassemias podem ser divididas em dois tipos principais: alfa talassemia e beta talassemia. Dentro de cada tipo…

Anemias Hemolíticas O que é: A anemia hemolítica é uma doença autoimune, mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, que são as células vermelhas do sangue, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Seu tratamento pode ser medicamentoso ou cirúrgico. A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença…

OBSTETRÍCIA ANEMIAS A anemia é definida como síndrome caracterizada por diminuição de massa eritrocitária total. Laboratorialmente, definimos anemia como hemoglobina menor que 12 g/dl em mulheres ou 13 g/dl em homens. Na gravidez existe anemia relativa, por hemodiluição, além daquela por carência nutricional, principalmente, por deficiência de ferro e ácido fólico. Na gestação os limites considerados normais para o valor da hemoglobina caem para 10g% e os do hematócrito para…

CENTRO UNIVERSITÁRIO CAMPOS DE ANDRADE BRUNO RIZZO OSTERNACK HEMATOLOGIA I CURITIBA 2013 CENTRO UNIVERSITÁRIO CAMPOS DE ANDRADE PAULA APARECIDA BARBIOT HEMATOLOGIA: Hemácias, Anemias, Leucócitos na fase Aguda e Crônica, Coagulação Sanguinea CURITIBA 2013 INTRODUÇÃO Hematologia é o ramo da biologia que estuda o sangue. A palavra é composta pelos radicais gregos: Haima (de haimatos), "sangue" e lógos, "estudo, tratado, discurso". A Hematologia estuda os…

PACIENTES PORTADORES DE TALASSEMIA MAJOR Resumo da Monografia apresentada à Unidade de Pós-Graduação da Faculdade Ingá – Uningá – em Cuiabá – MT, como requisito parcial para obtenção do título de especialista em Ortodontia autora: Maria Lúcia Pinheiro Perri orientador: Prof. Jurandir Antonio Barbosa coordenador: Prof. Roberto Alves Torres Resumo Talassemia é uma hemoglobinopatia quantitativa de grande prevalência mundial, atingindo cerca de 150 milhões de pessoas. A…

Principais tipos clínicos de anemias. -Anemia Ferropriva: a deficiencia de ferro é acompanhada por diminuição da hemoglobina, levando a sintomatologia anemica devido a falta de oxigenação nos tecidos. São as anemias mais frequentes em clínicas médicas. Nesse caso, o hemograma mostra quase sempre uma morfologia dos eritrócitos com microcitose e hipocromia, bem como a presença de formas variadas de eritrócitos (poiquilocitose). -Anemia Megaloblástica: são anemias que apresentam…

Intraglobulares ou Intrínsecas Quando o defeito está no eritrócito, na sua membrana ou em seu conteúdo. Geralmente são anemias hereditárias. É o caso das hemoglobinopatias: síndromes talassêmicas e anemia falciforme; anomalias de membrana ou enzimopatias. Extraglobulares ou extrínsecas A causa da hemólise (destruição das hemácias) constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre adquiridas. 1. Destruição por substâncias tóxicas (Saturnismo, infecções, mordida de…

A anemia é definida como síndrome caracterizada por diminuição de massa eritrocitária total. Laboratorialmente, definimos anemia como hemoglobina menor que 12 g/dl em mulheres ou 13 g/dl em homens. Na gravidez existe anemia relativa, por hemodiluição, além daquela por carência nutricional, principalmente, por deficiência de ferro e ácido fólico. DIAGNÓSTICO A avaliação inicial do paciente com anemia inclui anamnese e exame físico minuciosos, além de exames laboratoriais. Os…

alterada mais comum; geralmente ocorre nas DEFICIÊNCIAS de FERRO e nas TALASSEMIAS; • Macrócito: apresenta-se maior que o normal, com diâmetro de 8,5 - 10μ; origina-se de macroeritoblastos e geralmente ocorre por DEFICIÊNCIA de VITAMINA B12 e de ÁCIDO FÓLICO; • Megalócito: apresenta-se bem maior que o normal, com diâmetro acima de 10 μ; geralmente apresenta forma ovalada e origina-se de megaloblastos, ocorrendo nas ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS. POIQUILOCITOSE O eritrócito normalmente…

SÍNDROME DE TALASSEMIA UMA DOENÇA GENÉTICA É TRATADA COM TRANSFUSÃO DE SANGUE Essa doença genética se caracteriza pela produção orgânica inadequada de hemoglobina, substância importante pois leva oxigênio para todo o corpo. Assim, o organismo da criança fica mal oxigenado e anêmico. Os sintomas são: palidez, cansaço, irritação e prostração. O ideal é levá-la logo a um hematologista, porque é possível controlar o quadro com transfusão. Caracteriza-se a talassemia, ou anemia do…