Anemia Talassemia

TALASSEMIA TALASSEMIA  É uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa.  Principal característica: produção anômala de hemoglobina;  Meados da década de 1950;  Também conhecida como anemia do Mediterrâneo. Alpha Beta TALASSEMIA ALPHA  Se um gene está faltando ou danificado: As células vermelhas do sangue podem ser menores do que o normal. Se dois genes estão em falta ou danificados: Você terá anemia muito suave.  Se três genes estão faltando:…

Hemoglobinas AS/Alfa talassemia - importância diagnóstica Renata Tomé-Alves 1 Daniela P. Marchi-Salvador 2 Giselda M. Orlando 1 Luciana A. Palharini 3 Rodrigo E. Imperial 4 Paulo C. Naoum 4 Claudia R. Bonini-Domingos 1 Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e talassemia alfa tem sido descrita

Anemias I- Introdução ao estudo das anemias: A redução no número de hemácias circulantes é causada por doenças primárias da medula óssea, por doenças primárias dos eritrócitos e por uma série de doenças sistêmicas que podem secundariamente causar anemia. A hemácia é vista no esfregaço periférico com o centro pálido comparado com a periferia, refletindo a sua forma bicôncova. Sua meia-vida na circulação é em torno de 120 dias. Também é encontrado na periferia um pequeno número de…

1 BETA – TALASSEMIA: QUADRO CLÍNICO, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO Letícia Gisela Rizello1 Luciana Azevedo Ruggiero Duarte Costa2 RESUMO A Talassemia é uma doença hereditária, que causa anemia de moderada a grave. Sempre se faz necessária à diferenciação da Talassemia com a anemia ferropriva, principalmente em casos de traço talassêmico, isso ocorre devido à semelhança entre seus sintomas, onde um simples hemograma não fornece informações para essa diferenciação. Os portadores dessa

Artigo de Revisão TALASSEMIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA Andreza Negreli Santos¹ Resumo: A hemoglobina é uma metaloproteína presente no sangue, e é a responsável pelo suprimento de oxigênio aos tecidos, sendo, portanto, um componente essencial para o bom funcionamento e sobrevivência das células. Podem ocorrer diversas alterações genéticas em sua estrutura, que pode se manifestar por doenças, e que variam de incidência de acordo com a raça. Na população brasileira há uma grande mistura

Doenças Sanguíneas Anemia O que é? Anemia é uma doença em que a capacidade do sangue em transportar oxigênio para os tecidos está reduzida, seja pela redução de eritrócitos (hemácias) seja pela redução de hemoglobina. Essa falta de oxigênio nos órgãos é conhecida como hipoxia. Animais com volume globular (VG ou hematócrito) e/ou concentração de hemoglobina (Hb) e/ou concentração de hemácias abaixo dos limites de refêrencia para a espécie, idade e peso (hemoglobina 9-10 g/dL em humanos) são

ANEMIAS Diz-se haver anemia (do grego, an = privação, haima = sangue) quando a concentração da hemoglobina sanguínea diminui aquém de níveis arbitrados pela Organização Mundial de Saúde em 13 g/dL para homens, 12 g/dL para mulheres, e 11 g/dL para gestantes e crianças entre 6 meses e 6 anos. Existem muitos tipos de anemia que, em geral, manifestam sintomas semelhantes, mas têm causas diferentes. 1. ANEMIA MICROCISTICA E HIPOCROMICA Ocorrem por falta de produção de hemoglobina.Caracteristicas

página 1 O que é Talassemia..........................................................................................pagina 2 Principais problemas da Talassemia................................................................pagina 2 Sintomas...........................................................................................................pagina 3 Como o médico faz o diagnostico.....................................................................pagina 3 Cura da…

TIPO DE ANEMIA FERROPRIVA MEGALOBLÁSTICA ESFEROCITOSE DEF DE G6PD AUTOIMUNE TALASSEMIA FALCIFORME IDADE 6 meses até 3 anos; gestantes, doadores sangue, atletas, veggie Depende Autossomica dominante Jovem Jovem. Adquirida Jovem INÍCIO Depende Abrupto QC Perversão do apetite, coloniquia, glossite, estomatite Glossite, alt neuro (B12), maioria assintomático, trombocitopenia pode levar a equimoses Esplenomeg, ictericia, pouca anemia Maioria…

Talassemia: Talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa = mar, e haemas = sangue. Com esta palavra, os médicos queriam descrever uma doença do sangue cuja origem está nos países banhados pelo mar, e mais precisamente no Mediterrâneo, como Itália e Grécia. Talassemia é uma anemia hereditária causada pelo mau funcionamento da medula óssea, o tecido que produz as células do sangue. A medula do talassêmico produz os glóbulos vermelhos menores e com menos hemoglobina…