Anemia Megaloblástica e Talassemias

PATRÍCIA BERNARDINO ARAGÃO Anemia Megaloblástica e Talassemias Trabalho apresentado ao curso de graduação em Biomedicina da Universidade Católica de Brasília Orientadores: Simone Longatti e Fábio de França Brasília 2013 Introdução A anemia é decorrente da diminuição da massa eritróide, com consequente liberação inadequada de oxigênio aos tecidos. Cada indivíduo deve ter níveis de hemoglobina proporcionais ao tecido metabolicamente ativo. A anemia é definida como uma redução na concentração de hemoglobina ou no hematócrito, com relação aos níveis considerados normais. Os valores normais dependem de uma série de fatores, entre os quais se destacam a idade, o sexo e a altitude do local. A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda a utilização da concentração de hemoglobina e definiu valores de referência ao nível do mar (Tabela 1). Tabela 1 Níveis de hemoglobina indicativos de anemia ao nível do mar Grupos por faixa etária/sexo Hemoglobina (g/dl) 6 meses – 5 anos < 11 6 anos – 14 anos < 12 Homens adultos < 13 Mulheres adultas < 12 Mulheres grávidas < 11 WHO technical Support Series, 2001 As manifestações clínicas são variadas e ocorre devido a redução da capacidade de transporte de oxigênio do sangue e consequentemente a diminuição na oxigenação nos

1- INTRODUÇÃO A anemia é uma doença que envolve a diminuição da massa das células vermelhas do sangue: as hemácias ou eritrócitos. Essa diminuição dos eritrócitos pode ser causada por distúrbios congênitos ou adquiridos. Essas células têm a função de levar oxigênio para todas as outras células do corpo. O eritrócito maduro não tem núcleo, 98% da sua composição é de hemoglobina, é essa a proteína que ligada ao oxigênio ajuda a realizar a principal função dessas células. Então como se…

O que é Talassemia? A talassemia é uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa. A anemia é decorrente da hemoblobina reduzida e menos células vermellhas sanguíneas que o normal. Hemoblobina é a proteína nas células vermellhas sanguíneas que carregam oxigênio para todas as partes do corpo. Em pessoas com talassemia, os genes que codificam para a hemoblobina estão faltando ou são diferentes. Formas severas de talassemia são geralmente diagnosticadas cedo na…

Talassemia -O que é? É uma alteração genérica hereditária, que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética que leva a uma má-formação de hemoglobina. A hemoglobina é o pigmento responsável pelo transporte de oxigênio e gás carbônico no sangue e é formada por um núcleo central, chamado Hema e 4 cadeias de proteínas, duas estas cadeias de proteínas sejam formadas em quantidades adequadas. São então, alterações quantitativas na…

O que é a Talassemia. A talassemia é uma doença sanguínea herdada entre os membros de uma família (hereditária) na qual o organismo produz uma forma anormal de hemoglobina, a proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que carrega o oxigênio. Essa doença resulta em destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, causando anemia. A medula do talassêmico produz os glóbulos vermelhos menores e com menos hemoglobina (componente dos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio no…

ANEMIAS Therezinha Verrastro é médica hematologista, professora livre-docente de Hematologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e fez parte do corpo clínico do Hospital das Clínicas e do Hospital Brigadeiro (INSS), ambos em São Paulo/SP. A+a- Imprimir Anemia é uma das doenças mais conhecidas pelo público leigo. Se a criança está pálida, meio sem ânimo e fica cansada depressa, logo vem alguém que aconselha a mãe a caprichar na alimentação ou a dar-lhe “umas…

normais RN > 6 meses Hb A1 15% > 95% Hb A2 1% 2 a 3,7% Hb F 85% 0,2 a 1,5% Hemoglobinopatias • Alterações estruturais  molécula de hemoglobina alterada • Alterações no ritmo de síntese  talassemias  hemoglobina normal, mas em quantidade reduzida • Presistência hereditária da hemoglobina fetal  não causa doença Anemia falciforme • 1/400 – 1/600 nascimentos de descentes africanos • Mais comum em algumas regiões da África • Ocasionalmente em populações mediterrâneas…

... Pág. 4 2. Metodologia..................................................................................... Pág. 5 3. Talassemia...................................................................................... Pág. 6 4. Tipos de Talassemia........................................................................ Pág. 7 5. Sintomas......................................................................................... Pág. 13 …

Introdução .................................................................................... 5 O que é a Talassemia .................................................................. 6 Tipos de Talassemia ................................................................... 9 Origem da Talassemia ................................................................ 15 Sinais e sintomas ......................................................................... 16 Diagnóstico…

A talassemia é uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa. A anemia é decorrente da hemoblobina reduzida e menos células vermellhas sanguíneas que o normal. Hemoblobina é a proteína nas células vermellhas sanguíneas que carregam oxigênio para todas as partes do corpo. Em pessoas com talassemia, os genes que codificam para a hemoblobina estão faltando ou são diferentes. Formas severas de talassemia são geralmente diagnosticadas cedo na infância e é uma condição…