Anemia Talassemia

gene alfa (talassemia alfa), há diminuição do conteúdo de globina alfa dentro das células eritróides, enquanto a síntese de globina beta se faz normalmente. Essa diferença de síntese entre globinas alfa e beta promove o desequilíbrio entre elas, e as conseqüências fisiopatológicas são proporcionais ao tamanho do desbalanceamento ocorrido (figura 5.1). Figura 5.1 – Esquematização do equilíbrio entre globinas na formação de hemoglobinas normais, e dos desequilíbrios na talassemia…

Anemia Falciforme FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO ANEMIA FALCIFORME Anemia Falciforme RESUMO Anemia falciforme é a forma mais comum de um grupo de hemoglobinopatias genéticas na qual hemoglobina humana normal (Hb A) é parcial ou completamente substituída por hemoglobina falciforme mutante (Hb S). A causa da Hb S é uma mutação puntiforme com uma única substituição…

1 ABORDAGEM CLÍNICA DAS ANEMIAS A anemia € definida como diminui•‚o do volume de hemƒcias ou da hemoglobina por unidade de volume de sangue com conseq„ente diminui•‚o na capacidade transportadora de oxig…nio aos tecidos. (1) A anemia n‚o representa diagn†stico definitivo e sim achado laboratorial que demanda criteriosa investiga•‚o etiopatog…nica. Faz parte da avalia•‚o peculiar de cada caso, a hist†ria cl‡nica, com …nfase ˆs perdas cr‰nicas nos casos de anemias carenciais. O…

mutações no DNA, que podem se dar espontaneamente ou por exposição à radiação e substâncias cancerígenas. Como a medula óssea deixa de produzir quantidade suficiente de células sanguíneas normais, os primeiros sintomas são falta de ar, fraqueza e anemia, em razão da falta de hemácias no sangue; infecção e febre, pela baixa quantidade de leucócitos; sangramentos nasais, nas gengivas, ou manchas roxas na pele por causa da quantidade baixa de plaquetas no sangue. Outros sintomas também…

"saltitantes" e largas * Fala hesitante ou de pouca enunciação Talassemia A talassemia, também conhecida como anemia de Cooley (primeiro médico que descreveu a doença em 1925), é uma doença hereditária autossômica recessiva que acomete o sangue. Caracteriza-se por uma anemia leve ou severa, decorrente da hemoglobina reduzida e menor quantidade de eritrócitos (células vermelhas) do que o normal. Em indivíduos portadores da talassemia, os genes que codificam a hemoglobina (proteína…

Aumento de altitude  Anemia  Problemas cardiorespiratórios Talassemias são distúrbios genéticos   Mutações reduzem a síntese ou a estabilidade das globinas α ou β. O desequilíbrio na proporção entre as globinas explica a fisiopatologia.   As globinas que são produzidas normalmente precipitam-se na célula destruindo a célula. Anemia manifestada é também hipocrômica e microcítica. Talassemias  Alfa-talassemias   Ásia Beta-talassemias  Mediterrâneo Talassemias…

e 97 fentolitros ) são chamados de normócitos. Abaixo de 81 fentolitros são chamados de micrócitos e podem ser observados em crianças, nas talassemias, nas anemias ferroprivas instaladas, nas anemias sideroblásticas e anemias de doenças crônicas. Acima de 97 fentolitros são chamados de macrocíticos e podem ser observados no alcoolismo, doença hepática, anemias hemolíticas crônicas com aumento do número de reticulóticos ou na crise hemolítica. No hemograma, o índice que mede o tamanho…

Anemia Falciforme FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO ANEMIA FALCIFORME Christiano Perin* Eurico Cervo Filho* Fábio Luís Becker* Fábio Maranha Baldisserotto* Gabriel Zatti Ramos * Jerônimo Sperb Antonello** Cláudio Osmar Pereira Alexandre*** Elisabeth de Carvalho Castro*** * ** Acadêmicos da 4ª série do Curso de Medicina da Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto…

Hemoglobina S: anemia falciforme 6º posição cadeias β: glutamato Valina ↓ oxigênio: hemácia deformada em forma de foice. Hemoglobina E: posição 26 cadeia β: glutamato lisina Mutação sem alterações clínicas Hemoglobina C Hemoglobina H Hemoglobina J CONDIÇÕES PATOLÓGICAS A - Hemoglobinopatias Estrutura e/ou síntese das cadeias globínicas Anemias…

Thais Cristina da Silva Thayana Lima Anemia na Infância Trabalho de Atividades Práticas Supervisionadas de Prática Clínica do curso Enfermagem exigidas como requisito obrigatório e parcial para obtenção da nota bimestral para posterior obtenção do titulo de Bacharel em Enfermagem na Universidade Paulista, sob a orientação da Professora Maria Luiza Molari. São Paulo – 2013 RESUMO Anemia é a diminuição dos…