Acetanilida

conhecidos - quanto para definir a pureza desse composto, observando-se o intervalo da temperatura durante a fusão. ➢ Objetivo: Determinar o ponto de fusão de uma substância pura e comparar com o valor teórico. ➢ Reagentes: Acetanilida (C₈H₉NO) ➢ Materiais Utilizados: Vidrarias • Tubo de Thiele • Capilares • Vidro de relógio • Tubo de vidro • Termômetro Outros Materiais • Suporte Universal •

REAGENTES E AMOSTRAS Cloreto de Sódio comercial (NaCl) Água Deionizada (H2O) Acetanilida PROCEDIMENTOS: Procedimento 1: (Cristalização por Evporação do solvente) Pesar cerca de 2g de cloreto de sódio comercial em um Becker de vidro de 100ml, dissolver com 10ml de água destilada ou deionizada; em seguida evaporar o solvente. Procedimento 2: (Cristalização por Resfriamento) Pesar cerca de 1g de acetanilida ou ácido benzóico impuro, em um Becker de 100ml, e acescentar…

p-aminofenol, introduzido no século passado como resultado de pesquisas destinadas a substitutos para Acetanilida. Este fármaco está entre os mais vendidos mundialmente. O Paracetamol é administrado por via oral e bem absorvido, as concentrações plasmáticas máximas são alcançadas entre 30 a 60 minutos com meia vida plasmática do Paracetamol é de 2 a 4 horas (RANG; DALE; RITTER, 2001). Em 1886, a Acetanilida foi introduzida no mercado e em 1887 a Fenacetina pois possuíam atividades…

mostrar o processo de síntese da p-nitroanilina a partir da hidrólise da p-nitroacetanilida. Essa reação de hidrólise é catalisada por ácido sulfúrico e é uma reação de desproteção do grupo funcional, ao contrário da reação feita na obtenção da acetanilida, que era uma reação de proteção do grupo funcional. 2- Materiais e Métodos Reagentes utilizados: p-nitroacetanilida Ácido sulfúrico Água Hidróxido de sódio Materiais: Becher …

73 28 206 H3C-CO-N(CH3)2 87 06 166 Métodos de obtenção[editar | editar código-fonte] As amidas normalmente não ocorrem na natureza, e são preparadas em laboratório. Uma importante amida é a acetanilida (veja aqui a síntese da acetanilida). As amidas podem ser preparadas principalmente por: Aquecimento (desidratação) de sais de amônio: R-COONH4 R-CONH2 + H2O Hidratação de nitrilas (catalisada por H2SO4): R-CN + H2O R-CONH2 Reação de cloretos de ácido…

4-dimetiloctano, ambas apresentam características da classe I. Hidrocarbonetos saturados, alcanos halogenados, haletos de arila, éteres diarílicos, compostos aromáticos desativados. RELATÓRIO: I)Possíveis compostos desconhecidos: |1 |Acetanilida (p.e 113,7ºC) |16 |Cicloexano (nD 1,4266) | |2 |Acetato de isoamila (nD 1,4003) |17 |Cicloexanol (nD 1,4641)

(como a acetanilida). Possui pontos de ebulição muito superiores aos dos ácidos correspondentes,apesar da massa molecular ser aproximadamente igual. Isso se deve à formação de maior número de ligações de hidrogênio e maior formação de "moléculas dímeras" pelas amidas. Pode-se provar esse fato, substituindo os hidrogênios do grupo amino por radicais CH3. Métodos de Obtenção As amidas normalmente não ocorrem na natureza, e são preparadas em laboratório. Uma importante amida é a…

RESULTADOS E DISCUSSÃO 4.1.Teste de Solubilidade de compostos líquidos e sólidos Foram realizados testes para se determinar a solubilidade de diversos compostos. Iniciando­se com os compostos sólidos, foram testados a uréia, a acetanilida, antraceno, o Ácido Benzoico e o β­Naftol. A partir dos testes foram determinados os grupos aos quais tais compostos pertencem: Grupo de Solubilidade Composto Orgâ nico Grupo II: Solúvel em água,…

artificial para uma maior demanda no mercado. Pode ser obtido a partir da glicose pela ação de fungos. 2. EXPERIMENTAL 2.1 Materiais e Reagentes A) Ponto de Fusão Ácido Fumárico; ácido maleico; ácido sulfanílico; ácido benzoico; ácido acetilsalicílico; acetanilida. Aparelho Fisher Johns Termômetro escala -10 a 310 °C Lamínula B) Recristalização Suporte universal Mufa Bastão de vidro Funil de colo curto Argola Placa térmica com um regulador de voltagem Papel de filtro Dois Bécheres Vidro…

História do Paracetamol A história do paracetamol, que é um análogo da acetanilida e da fenacetina (na verdade, é o metabólito ativo das duas), remete a um conjunto de descobertas. No ano de 1893, Joseph von Mering, em associação com a Companhia Bayer, descobriu que o paracetamol era um poderoso analgésico e antipirético. No entanto, ele acreditava (erradamente) que o paracetamol provocava o aumento de metemoglobina no sangue, e foi deixado de lado (a metemoglobina é a forma oxidada da…