Acetanilida

de separação e purificação. 2.0 MATERIAIS E REAGENTES 7 Tubos de ensaio. Pipetas de 5 mL Béqueres de 50 mL e 250 mL 1 Rolha para um dos tubos Suporte universal Papel filtro Argola de metal Funil Etanol 1 –Butanol Clorofórmio Acetanilida Iodo 3.0 PROCEDIMENTO O procedimento foi realizado em quatro etapas; a primeira foi feito à miscibilidade de líquidos, a segunda, foi feito à de extração de uma substância a partir da miscibilidade, a terceira a precipitação de…

Isto porque a substância analisada foi a acetanilida, cujo ponto de fusão, segundo o “Handbook of Chemistry and Physics – 88th Edição”, é 114,3oC. A estrutura molecular da acetanilida encontra-se na figura 1. [pic] Figura 1 - Estrutura Molecular da Acetanilida Observa-se também que todos os valores obtidos (descartando a faixa de 80oC – 84oC) encontram-se abaixo do ponto de fusão descrito na literatura. Esta diminuição do ponto de fusão da acetanilida ocorre devido às…

dipolo na molécula de iodo, polarizando o mesmo, assim solubilizando as moléculas induzidas. Questão 7 Depois da adição de água na solução de etanol com acetanilida, que antes era uma solução homogenia, a acetanilida se solidificou novamente, tornando a solução heterogenia. Desta observação foi concluído que a acetanilida é mais solúvel em etanol, pois em água ela se solidificou parcialmente. Questão 8 a) A composição das fases depois da agitação é água com etanol e a…

de 35g de NaCl se dissolverá. A adição de mais NaCl resulta num acúmulo deste no fundo do copo de Becker, portanto 35g de NaCl é o ponto de saturação para 100mL de H2O a 25ºC. Nesta solução NaCl é o soluto e a H2O o solvente. Se você adicionar acetanilida ao 2º copo de Becker e misturar bem, você verá que apenas alguns miligramas se dissolverão, quando o ponto de saturação é alcançado. “Para que um sólido se dissolva, as forças de atração que mantem a estrutura cristalina devem ser…

da Panacetina através da técnica de extração por solventes quimicamente reativos, bem como recristalizá-los e caracterizá-los. Além disso, caracterizar um terceiro componente desconhecido através do seu ponto de fusão a fim de determinar se é a acetanilida ou a fenacetina. INTRODUÇÃO A solubilidade dos compostos orgânicos depende das interações intermoleculares entre o soluto e o solvente e também do deslocamento do equilíbrio da mistura gerenciada pela força motriz. Baseando-se…

torno de 98°C, enquanto, no rio de Janeiro, ferve a 100°C. De um modo geral o ponto de ebulição de um composto depende do seu peso e da intensidade das forças de atração intermoleculares. 1.3 determinação das características organolépticas da Acetanilida 1.1 Ensaios preliminares. E a analise das características organolépticas das amostras, ou seja, aquelas que podem impressionar nossos sentidos. 1.2 Solubilidade Baseando- se em Líria (2012) os compostos orgânicos…

seco de 250 mL, adicionou-se 5,45g de acetanilida (0.04 mol) e 6 mL de acido acético glacial; agitou-se até se obter uma suspensão. Adionou-se, vagarosamente, com agitação constante a mistura previamnete resfriada de HNO3 e H2SO4 na solução. Durante a adição foi mantida a temperatura do meio reacional abaixo de 10°C para não favorecer a forma4ão do produto orto Reação 1ª etapa: formação do íon nitrônio 2ª etapa: reação do eletrófilo NO2 com a acetanilida e ressonâncias Calculo…

EXPERIMENTO 2: SOLUBILIDADE, ECRISTALIZAÇÃO, PONTO DE FUSÃO e CROMATOGRAFIA. 9 15 EXPERIMENTO 3: ACETILAÇÃO DA ANILINA. PREPARAÇÃO DE UMA AMIDA: PROTEÇÃO DE GRUPO FUNCIONAL. 22 EXPERIMENTO 4: NITRAÇÃO DA ACETANILIDA. SEPARAÇÃO DOS ISÔMEROS orto e para POR CRISTALIZAÇÃO. HIDRÓLISE DA ACETANILIDA. PREPARAÇÃO DA p-NITROANILINA. SEPARAÇÃO DA ANILINA. PREPARAÇÃO DE UMA AMIDA: PROTEÇÃO DE GRUPO 25 FUNCIONAL. EXPERIMENTO 5:. CONTROLE DE QUALIDADE DE SUBSTÂNCIAS COMPONENTES DE UM…

Iniciar-se-á com o reagente anilina, desejando-se obter como produto final a para-nitroanilina, através de uma substituição do grupo NH2 pelo grupo NHCOCH3, uma nitração e uma hidrólise realizada com ácido sulfúrico. 1.1. Síntese da Acetanilida A acetanilida, substância que será sintetizada inicialmente, pertence ao grupo das aminas aromáticas aciladas. Esta tem efeito farmacológico e é utilizada como analgésico suave e antipirético. Foi uma das primeiras a serem lançadas no mercado, com o

atentamente o início do ponto de fusão. Repetiu-se o procedimento com a acetanilida e compôs-se a tabela 1: Tabela 1: Resultados dos Pontos de Fusão. |AMOSTRA |PONTO DE FUSÃO TEÓRICO |PONTO DE FUSÃO EXPERIMENTAL | |Naftaleno |79°C – 84°C |73°C – 84°C | |Acetanilida |113°C – 116°C