45 X Por Não Disjunção Paterna

a divisão celular podem acontecer erros. Um deles é quando os cromossomos homólogos de certo para não se separaram, fenômeno conhecido como não disjunção. Como o resultado, uma das células formadas terá um cromossomo a mais, e, claro, a outra célula terá um cromossomo a menos. Essa mudança numérica em alguns cromossomos do genoma é conhecida como aneuploidia. Imagem ilustra um caso de não disjunção na Mitose. (http://www.coladaweb.com/biologia/genetica/aberracoes-cromossomicas)

Cromossômicas Muitas substâncias no ambiente são consideradas mutagênicas, incluindo as radiações ionizantes e não-ionizantes e as centenas de compostos químicos diferentes, são capazes de causar substituições de bases, deleção e mudanças da matriz de leitura. Alguns mutagênos ocorrem naturalmente e outros são gerados pelo homem. Algumas das mutações induzidas são as Radiações ionizantes ( Ex: Raio X, explosões nucleares), elas formam íons eletricamente carregados, que quando…

CROMOSSÔMICAS O trabalho trata de doenças cromossômicas tais como: síndrome do miado de gato; síndrome dedeleção e duplicação do cromossomo 3; síndrome de Down; trissomia do 18; trissomia do 13; síndrome de Klinefelter; síndrome 47,xyy; síndrome do x(47,xxx); síndrome de Turner. 1. DOENÇAS CROMOSSÔMICAS Deficiências cromossômicas são em geral letais, mesmo emheterozigose, levando a perda zigótica, natimortalidade e mortes infantis.Contudo, algumas crianças com pequenas…

revisão discute vários conceitos que mudaram durante os últimos anos, como a duração do ciclo espermatogênico em humanos, infertilidade do cromossomo-Y, o potencial reprodutivo de non-mosaico e a síndrome de Klinefelter nos homens, o impacto de idade paterna e esperma DNA em infertilidade masculina, o papel de antioxidantes no tratamento de homens estéreis, o fator preditivo e técnicas para recuperação de esperma em azoospermia (situação em que nenhum espermatozoide é detectado no sêmen…

25 5.3-Herança Ligado ao X 26 5.3.1-Herança Dominante Ligado ao X 26 5.3.2-Critérios da Herança Dominante Ligada ao X 26 5.3.3-Exemplos Herança Dominante Ligada ao X 27 5.3.4-Síndrome de Rett

crescimento fetal, polidrâmnio, sobreposição dos dedos da mão, anormalidades cardíacas e crâneo-faciais. São essas anomalias que dão a base para o diagnóstico clínico. Para um diagnóstico pré-natal, utiliza-se, para início de investigação, métodos não invasivos, como a ultrassonografia e o screening de marcadores séricos maternos. Entretanto, para a confirmação diagnóstica, o método-padrão ouro é a amniocentese, que propicia uma avaliação adequada do cariótipo fetal. Preconiza-se…

genéticas caracterizadas por transmitir de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se podem ou não manifestar-se em algum momento de suas vidas. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade, se um pai e uma mãe tem problemas em um dos seus cromossomos, os filhos provavelmente também terão, mas isso não seria uma regra geral, como em casos em que a criança nasce saudável. Podem…

- os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, erro da divisão celular na qual um par de cromossomos, ou duas cromátides de um cromossomo, não se separam durante a mitose ou a meiose. Conseqüentemente, o par de cromossomos ou de cromátides, vai para uma célula-filha, enquanto a outra não recebe nenhum. A não-disjunção pode ocorrer durante

frequentemente possuem os dentes projetados para frente por terem o maxilar e a cabeça pequenos. Além disso, alguns desenvolvem escoliose. Os bebês costumam ter pouca força para mamar e possuem problemas de refluxo. As crianças que já são mais velhas não conseguem mastigar direito, necessitando que todo alimento seja preparado com a consistência adequada. Suas habilidades motoras também são atrasadas, mas algumas crianças conseguem aprender a escrever. Alterações Comportamentais…

Esta síndrome na maioria das vezes, não é herdada dos pais, aproximadamente em 85% dos casos resultam de novas deleções esporádicas, enquanto que 5% dos casos se originam secundariamente a uma segregação desigual de uma translocação parental. Síndrome XYY Acredita-se que seja a não disjunção (soltar) paterna na meiose II, produzindo espermatozoides YY. O cromossomo x transporta relativamente poucos genes, por esse motivo essa síndrome não apresenta tantas…