Aspirina

SÍNTESE E ANÁLISE DA ASPIRINA

1.Introdução
É de grande importância o estudo da química orgânica, dado a ampla aplicabilidade nas indústrias farmacêuticas. No caso deste relatório, estudar-se-á a reação do ácido salicílico, um composto aromático, com o anidrido acético.
Compostos Aromáticos
De acordo com Kotz [1], compostos aromáticos são aqueles que possuem pelo menos uma molécula de benzeno (C6H6) em sua composição. O benzeno, portanto, é o mais simples composto aromático. A classe destes compostos é assim nomeada dado que apresentam odor forte, geralmente agradável. O benzeno ocupa um lugar central na história e na prática da química. Este composto foi descoberto por Michael Faraday em 1825, como subproduto do gás de iluminação.
Derivados do benzeno
Quando mais de um H do benzeno é substituído, formam-se novos isômeros. Sobre os isômeros de benzeno dissubstituídos, estes possuem uma nomenclatura que segue o seguinte padrão: o prefixo orto – o- , e para grupos substituintes em carbonos adjacentes no anel de benzeno, meta – m-, para substituintes separados por um átomo de carbono e para – p-, para grupos substituintes em carbonos de lados opostos do anel. Pode-se representar essa nomenclatura pela figura seguinte:
Figura 1 – Nomenclatura no anel benzênico

No caso da aspirina, esta e um analgésico comum que se baseia no acido benzóico com um grupo acetato, -O2CCH3, na posição orto, como na figura seguinte:

Figura 2 – Aspirina

Neste relatório, estudar-se-á a reação de acetilação, uma reação de substituição em que um átomo de hidrogênio é substituído por outro grupo, o carboxila. Isso se deve ao fato de que os compostos aromáticos embora sejam hidrocarbonetos insaturados, eles não se submetem as reações da adição típicas dos alcenos e alcinos. Contudo, para que essa reação de substituição aconteça, necessita-se de um segundo reagente, o acido sulfúrico (H2SO4).Eis a seguir a reação de acetilação a ser