DESENVOLVIMENTO DE UM PROCESSO DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA DE EQUIPAMENTOS DE UMA FARMÁCIA-ESCOLA – ESTUDOS PRELIMINARES

DESENVOLVIMENTO DE UM PROCESSO DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA DE EQUIPAMENTOS DE UMA FARMÁCIA-ESCOLA – ESTUDOS PRELIMINARES. DEVELOPMENT OF A PROCESS OF CLEANING EQUIPMENT VALIDATION OF A PHARMACY SCHOOL – PRELIMINARY STUDIES. Ariadna Ferraz de Oliveira1 e Cássia Maria Furlan2 1 Graduanda do Curso de Farmácia da Universidade Municipal de São Caetano do Sul - USCS 2 Docente do Curso de Farmácia da Universidade Municipal de São Caetano do Sul - USCS *Correspondência: C.M. Furlan Escola da Saúde - Universidade Municipal de São Caetano do Sul; Rua Santo Antonio, 50. CEP: 09521-050 – São Caetano do Sul – São Paulo, Brasil. E-mail: siapro05@hotmail.com RESUMO Validação é um método analítico que tem a função de comprovar se o procedimento é adequado e conduz aos resultados esperados, garantindo a qualidade do processo produtivo e sua respectiva certificação. Os métodos de escolha para a validação devem ser sensíveis para detectar traços de contaminantes, devem ser preferencialmente de fácil execução, oferecer resultados rápidos, seguros e garantir a eficácia e um alto grau de confiabilidade dos resultados obtidos do processo de validação. O objetivo do presente trabalho foi realizar o monitoramento microbiológico dos equipamentos e utensílios utilizados para manipulação de medicamentos na FarmaUSCS, para posteriormente desenvolver metodologia adequada para implantação de um processo de validação de limpeza. Foram analisados, após a higienização habitual,

FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS CENTRO-OESTE DONA LINDU CURSO DE FARMÁCIA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA Aline Salgado Reis Daniele Campelo D’Ávila Chafick Breno Rodrigues Flôres Gislene Figueiredo de Almeida Cota Karine Evangelista Lima Laíse Sofia de Macedo Rodrigues Rinaldo Eduardo Machado de Oliveira CONTROLE DA CONTAMINAÇÃO EM ÁREAS DE PRODUÇÃO FARMACÊUTICA Prof. Carlos Eduardo de Matos Jensen Divinópolis, Nov/2011 Controle da Contaminação em Áreas de Produção…

de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos Gláucia Karime Braga Ribeirão Preto 2009 UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos Tese de Doutorado apresentada ao…

Medicamentos em 1967, nascendo assim as GMP. 1967: Assembléia de saúde solicita aos seus membros o cumprimento das GMP; 1971- OMS obriga aos estados membros seguir o roteiro de BPF; 1978: Nasce o conceito de Validação; 1988: Unificação das GMP da CEE. Boas Práticas de Fabricação EMPRESAS • Farmacêuticas - Fitoterápicas (377) - Biológicas - Vacinas - Soros Hiperimunes (80) - Hemoderivados - Biomedicamentos - Alergênios - Contrastes Radiológicos (12) - Parenterais de Grande Volume (26) -…

Generalidades A Farmácia de Manipulação tem como objetivo a manipulação de fórmulas alopáticas magistrais e oficinais, de cosméticos com indicação terapêutica, medicamentos, fitoterápicos e correlatos mediante prescrição por receituário. Todas as atividades desenvolvidas no laboratório e na loja primam por qualidade, excelência e postura ética, voltadas sempre para o atendimento dos requisitos da prescrição. A Farmácia tem como rotina a manipulação de fórmulas com fármacos…

Coordenação de Compras e Suprimentos: Esta coordenação é composta pelas Gerências de Compras, Abastecimento e Contratos. É responsável pela normatização e regulação de todos os processos logísticos que envolvem os hospitais e unidades ligados a FHS. Gerência de Suprimentos: Composta pela Central de logística da FHS. Regulamentará diretamente os serviços logísticos das unidades que compõem a FHS. Serviço de Logística das Unidades da FHS: Constituído pelas Gerências de…

ANEXO IV BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE PRODUTOS ESTÉREIS (BPMPE) EM FARMÁCIAS 1. OBJETIVO Este Anexo fixa os requisitos mínimos relativos à manipulação de preparações estéreis em farmácias, complementando os requisitos estabelecidos no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias e no Anexo I. Este anexo destina-se ainda à reconstituição, transferência, incorporação e fracionamento de qualquer medicamento estéril destinado à utilização em serviços de saúde. Caso a…

abordando conceitos, sanitização e higiene, qualificação, validação, qualidade, instalações entre outros assuntos pertinentes, bem como a legislação que regulamenta as atividades de produção e manipulação de medicamentos. FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS PARA USO HUMANO Boas Práticas de Fabricação; BPF; farmacopeia; medicamento alopático; medicamento Salvo indicação contrária, este conteúdo está licenciado sob a proteção da Licença de Atribuição 3.0 da Creative Commons. É…

boa parte do mundo direcionam a fabricação dos medicamentos para sua integridade e eficácia nos mais variados tipos de tratamento de saúde. Procurando estabelecer um alto padrão de qualidade e de eficiência na produção das medicações, surgiram as normatizações que orientam a validação da indústria farmacêutica como um mecanismo o qual assegura que um sistema encontre-se capaz de fornecer de uma forma constante e consistente de artigos medicamentosos, atendendo todas as especificações…

45°C,por tempo variável.Porém a secagem nem sempre é recomendada pois existem inúmeras drogas que não suportam uma temperatura de 40°- 45°C a qual pode gerar alterações ou perda de substâncias ativas. Os processos mais usados para a secagem de drogas são: exposição ao ar livre, secagem pelo ar seco à temperatura ambiente, secagem pelo ar quente, secagem por radiações infravermelhas. e) Pulverização por moinhos: é o processo usado para reduzir a pó grandes quantidades de substâncias. A…