TRABALHO VALIDA O DO PROCESSO FARMACEUTICO

INTRODUÇÃO

Durante todo o processo de desenvolvimento dos seres, quer sejam os homens, a fauna ou a flora tem se buscado criar fórmulas que venham suprir as necessidades terapêuticas destes, proporcionando saúde e proteção a diferentes males que os tornam suscetíveis à doenças e de risco à vida saudável, portanto os medicamentos se tornaram imprescindível para a vida ao longo de sua história. Na elaboração e manipulação dos medicamentos surgem as possibilidades de tratamento e de cura, mas esta requer cuidados específicos em sua composição. Umas séries de normas estabelecidas em boa parte do mundo direcionam a fabricação dos medicamentos para sua integridade e eficácia nos mais variados tipos de tratamento de saúde. Procurando estabelecer um alto padrão de qualidade e de eficiência na produção das medicações, surgiram as normatizações que orientam a validação da indústria farmacêutica como um mecanismo o qual assegura que um sistema encontre-se capaz de fornecer de uma forma constante e consistente de artigos medicamentosos, atendendo todas as especificações farmacêuticas. A validação do processo produtivo da indústria farmacêutica, bem como a certificação e qualificação de instalações e equipamentos tem sido motivo de constantes estudos e vem tomando proporções consideráveis na literatura atual. Atentar para os principais aspectos dessa validação e a forma como ela se procede tem se tornado motivo de muitos trabalhos e ensaios da área, nos quais a discussão sobre a validade de métodos analíticos é questionada ou ainda descrita como requisito de novos estudos e para a melhoria do trabalho atual, já que nem sempre as amostras do trabalho atual parecem ser totalmente eficiente ou adequada para a totalidade das situações em questão.
Também é preciso questionar como essa validação acontece considerando a qualidade e a garantia que essa qualidade existe em relação aos produtos fármacos de um modo geral, bem como a eficiência de suas dosagens em diferentes