Validade De Testes Utilizados

4.2.2 Modelo 2 – MMQ-I 4.2.3 Modelo 3 - MMQP 4.2.4 Modelo 4 – MMQP-I 4.3 A Amostra de Dados Analisada 4.3.1 A escolha dos dados 4.4 Considerações do modelo de regressão 4.5 Os Testes 4.5.1 Testes de significância ( teste-t ) 4.5.2 O teste de heteroscedasticidade (Goldfeld-Quandt) 4.5.3 Os testes de normalidade (assimetria e curtose) 4.6 Os resultados 4.6.1 Os resultados inter-indústria 4.6.2 Os resultados intra-indústria 4.6.3 Generalização dos resultados 4.7…

A Figura Complexa de Rey A Figura Complexa de Rey é um teste bastante utilizado. O objetivo básico é a compreensão da memória não-verbal (visual) e da habilidade visuo-espacial do cliente. A aplicação é individual, a partir dos quatros anos de idade e seu tempo de aplicação é variável (entre 5 e 25 minutos). A aplicação do teste é mais simples que a interpretação dos seus resultados, sendo necessário conhecimento prévio das instruções do Manual. A aplicação consiste basicamente em três fases

Mão de Obra Processo de Recrutamento e Seleção Grupo Coral de Segurança Ltda. Introdução O trabalho tem por objetivo analisar as técnicas e métodos de recrutamento e seleção utilizados pela empresa Grupo Coral Empresa de Segurança Ltda. No intuito de atender as necessidades da organização e de seus colaboradores, visando minimizar os custos destinados ao processo de Recrutamento e Seleção. Histórico e Ramo de…

1000 mg/L. 2. PRINCÍPIO DO MÉTODO O princípio do método utilizado para a determinação de cor foi a comparação visual. A determinação da intensidade da cor da água é realizada comparando-se a amostra com um padrão de cobalto- platina, com padrões arbitrários na faixa de 0 a 70 uC. Esse método é utilizado para determinação da cor da água potável e da água em que a cor é devida aos materiais que ocorrem naturalmente. O método utilizado para leitura da turbidez é o nefelométrico…

aceitabilidade/confiabilidade devida ao produto, deve prover identificação clara e concisa do produto, informação adequada relacionada com o conteúdo, a via de administração, as condições de armazenamento, o número de lote, o prazo de validade, o nome e o endereço do fabricante e número de registro do produto, mas também influir positivamente na aderência do paciente. • Os factores da embalagem estão associadas com a sua função. Temos três (3) tipos de embalagem:  A…

reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informações ao correto manejo dos RSS. INDICADOR BIOLÓGICO - produto ou suporte de plástico ou papel contaminado com suspensão de microorganismo padrão em concentração conhecida. É utilizado rotineiramente na monitorização biológica dos processos de esterilização. INFLAMABILIDADE - capacidade que tem a substância ou produto de se inflamar na presença de fonte de calor ou faísca. LIMPEZA - processo de retirada de…

técnico e tático. Apesar disso, sempre existiu uma ausência de testes de natureza anaeróbica, desta forma, o Teste de Wingate (TW) foi desenvolvido para suprir esta lacuna; já que o maior foco era direcionado nas pesquisas que contemplassem o desenvolvimento de testes para mensurar a potência aeróbica máxima, ignorando assim esta outra capacidade fisiológica (INBAR et al., 1996). Estes autores afirmam ainda que, o TW é colocado como o teste mais estudado dentro da comunidade…

CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO (CME) Métodos, produtos e processamento de artigos. O setor denominado Central de Material e Esterilização (CME) tem como objetivo o fornecimento de material livres de contaminação para serem utilizados nos diversos procedimentos clínicos e cirúrgicos, e a padronização dos procedimentos para o processamento de materiais através da limpeza, acondicionamentos, esterilização, guarda e distribuição de artigos odonto–médico-hospitalares. Mas a história…

aspectos físicos, físico-químicos e microbiológicos das amostras dos produtos, o controle de qualidade segue a monografia oficial de formas farmacêuticas e metodologias gerais, descritas na Farmacopeia Brasileira, em caso de ausência desta, poderão ser utilizados outros compêndios internacionais5. 2. OBJETIVOS 2.1. Objetivo geral Avaliar as vantagens da aplicação do controle de qualidade físico-químico na manipulação de fármacos. 2.2. Objetivos específicos * Avaliar a…

pela ANVISA, para a linha de produção na qual o medicamento, objeto de registro, será fabricado. Não é permitida exclusão de ensaio, método analítico ou especificações obrigatórias para a forma farmacêutica. ( ) A redução do prazo de validade, mantendo os cuidados de conservação inalterados, pode ser implementada imediatamente após a protocolização da petição, não necessitando de análise prévia pela ANVISA. (A) F/ V/ V/ F (B) F/ F/ V/ F (C) V/ F/ V/ V …