Teste Do Pezinho E Prevenção De Doenças

adolescentes deve ser universal, igualitária e eqüitativa para garantir a promoção e a recuperação da saúde infantil. A Promoção de Saúde é o conjunto de ações, intervenções, propostas, processos e movimentos que, atacando as causas mais básicas das doenças e apontando para novas formas ou condições de trabalho, de vida e de relacionamento do homem consigo mesmo, com seus semelhantes e com o meio ambiente, podem influenciar decisões individuais, grupais e coletivas que objetivem…

FIBROSE CÍSTICA Aluna: Rosiane P Silva 6º semestre Profª : Grace Burlachini Disciplina: Fisioterapia Pediatrica Curso: Fisioterapia Turno: Noturno 05 DE SETEMBRO Doença autossômica recessiva mais comum em euro-descendentes, com uma incidência estimada de 1 caso a cada 2.500 nascimentos. O gene associado a essa doença é enominado CFTR e se localiza no cromossomo 7, sendo dividido em 27 éxons. Até o momento, mais de 1.800 variações de sequência foram identificadas no gene…

Deficiência de glicose–6–fosfato desidrogenase A deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. ela consiste em uma das mais frequentes enzimopatias conhecidas, apresentando um quadro clínico bastante heterogêneo, variando de assintomático à anemia hemolítica crônica ou aguda, colecistite, icterícia e granulomatose crônica. A G6PD é uma enzima presente em todas…

- O que é Fenilcetonúria? Sinônimos: PKU, Fenilcetonúria neonatal A fenilcetonúria (PKU) é uma doença rara na qual o bebê nasce sem a habilidade de quebrar adequadamente um aminoácido chamado fenilalanina. - Causas A fenilcetonúria é hereditária. Os bebês com PKU não possuem uma enzima chamada fenilalanina hidroxilase, necessária para quebrar um aminoácido essencial denominado fenilalanina. Essa substância é encontrada em alimentos que contêm proteínas. Sem essa enzima, os níveis de…

Fenilcetonúria A fenilcetonúria (PKU) é uma doença rara na qual o bebê nasce sem a habilidade de quebrar adequadamente um aminoácido chamado fenilalanina. Um erro congênito do metabolismo, que passa de pai para filho, ou seja, de herança autossômica recessiva, qual efeito metabólico (geralmente na fenilalanina hidroxilase), leva ao acumulo de felilalanina. É gerada pela ausência ou diminuição da atividade de uma enzima específica do fígado, impedindo a metabolização do…

explicação pela fisiopatologia das doenças mais comuns, deve-se aventar a possibilidade de um EIM, e esforços devem ser realizados para que o diagnóstico seja definido e o tratamento iniciado o mais precocemente possível. A Espectrometria de Massas em Tandem é uma revolucionária metodologia que permite identificar mais de 20 Erros Inatos do Metabolismo. O uso desta avançada tecnologia como ferramenta no diagnóstico dessas doenças congênitas, permite a prevenção de deficiências e mortes…

Anemia Falciforme Anemia Falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A anemia é uma doença na qual o corpo não tem uma contagem suficiente de glóbulos vermelhos (hemácias) saudáveis. As hemácias fornecem oxigênio para os tecidos do corpo. Sintomas…

MUCOVISCIDOSE - O QUE É A FIBROSE CISTICA? Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço,…

Doenças causadas pela deficiência de nutrientes BÓCIO E CRETINISMO Bócio O que é o Bócio?  Bócio é o aumento da glândula da tireoide, que está localizada no pescoço, essa condição pode comprimir a traqueia e interferir na respiração. fazendo com que o pescoço de uma pessoa com bócio torna-se arredondado e mais largo do que o normal. Bócio Quais são as causas do Bócio:  O bócio ocorre em situações de deficiência de iodo, quando a tireoide tenta capturar mais iodeto para a síntese…

Anemia falciforme Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil