hipotireoidismo

AULA 13- HIPOTIREOIDISMO TSH T4 Total T4 livre Teste TRH Causa Aumentado Diminuído Diminuído TSH + (precoce) Hipotireoidismo primário Aumentado Normal Normal - Hipotireoidismo subclínico ou compensado Aumentado Aumentado Aumentado Supressão com T3 Resistência periférica ao T3 Normal Diminuído Diminuído TSH - Hipotireoidismo secundário (hipófise) Normal Diminuído Diminuído TSH + (tardia) Hipotireoidismo terciário (hipotálamo) Normal Diminuído Normal - Deficiência de TBG Diminuído Diminuído Diminuído - Síndrome do Doente Gravemente Enfermo Diminuído Aumentado Aumentado TSH baixa resposta Doença de Graves (hipertireoidismo) Situação preocupante na pediatria: hipotireoidismo congênito  leva ao retardo mental Hipotireoidismo adquirido é mais comum, porém menos grave Hipotireoidismo congênito é menos comum, porém mais grave Hormônio tireoidiano é simpaticomimético, há risco de descompensacao miocárdica e insuficiência cardíaca. FREQUÊNCIA: População geral: 2 a 3% Congênito: 0,025% Criança/adolescente: 0,1% Idoso (>55 a): 10 a 15% 98% é etiologia primaria e não central! No primário altera o TSH precocemente, no central ele não adianta. Se classifica em congênito ou adquirido referindo-se ao inicio e não a etiologia! CONGÊNITO: 1/4 dos casos Pode ser permanente ou transitório (diagnosticado no teste do pezinho) – trata-se todos até 2 a e então tira, se se manter bem era transitório, se voltou a fazer hipotireoidismo era permanete. Com 2 anos podemos suspender a…

Oferecidos TESTE DO OLHINHO O Teste do Olhinho, ou do Reflexo Vermelho, é um exame de detecção precoce de patologias que podem ser tratadas antes do seu agravamento, como é o caso de tumores, catarata congênita e traumas de parto. Segundo dados estatísticos, essas alterações atingem cerca de 3% dos recém-nascidos em todo Mundo. Caso não sejam diagnosticados a tempo, estes problemas podem levar à cegueira e à perda irreversível da visão. Segundo a Sociedade Brasileira de…

Situação 2 Polineuropatia Amiloidótica Familiar Doença dos Pezinhos Questão: Será legítimo que a empresa exija estes exames para contratar funcionários? O que é a amiloidose Definição: É a acumulação de várias proteínas fibrilares insolúveis nos tecidos (amilóide) em quantidades suficientes para prejudicar a função renal. Doença neurológica progressiva e crónica; hereditária de transmissão autossómica dominante. Afecta o sistema…

neurologia, oftalmologia, endocrinologia,genética,nutrição e fonoaudiologia, minimiza os efeitos da doença. A não-ingestão de galactose e lactose diminui bastante os sintomas, porém podem ocorrer alguns problemas como deficiência de aprendizagem, distúrbios da fala e, nas meninas, disfunções ovarianas. O grau em que os sintomas se manifestam em um paciente submetido a dieta gera discordâncias e pesquisas, não havendo conclusões precisas e não pássiveis de contestação a esse respeito.…

da família (Grifftis et al., 2005) Simbologia para montagem de heredogramas Gerações: números romanos, colocados à esquerda Indivíduos de cada geração: números arábicos Genética Médica • 4 padrões de herança são distinguíveis por análise de heredograma: – Autossoma recessiva – Autossoma dominante Desordens autossômica recessivas • Determinado por um alelo recessivo • Ex.: fenilcetonúria – fenilalanina hidroxilase hepática (quebra o aminoácido fenilalanina) –…

Albert Sabin. Metodologia: Revisão de noventa prontuários de pacientes atendidos no ambulatório de referência do serviço público, no período de 2002 a 2012. Resultados: Observou-se predominância do sexo feminino, sendo a maioria proveniente do interior do estado do Ceará, filhos de pais na terceira década de vida, que não concluíram o ensino fundamental, com renda entre meio e dois salários-mínimos. A maioria não apresentou intercorrências gestacionais, com peso e estatura satisfatórios…

..................................................... 2.6.1 DIETOTERAPIA.....................................................................................12 2.6.2 TRATAMENTO COM REMÉDIOS............................................................... 2.7 CONSIDERAÇÕES FINAIS.......................................................................13 3 CONCLUSÕES 14 ReferÊncias 16 LISTA DE ILUSTRAÇÕES FIGURA 1 - METABOLISMO NORMAL 8 FIGURA 2 - METABOLISMO FENILCETONÚRIO 9…

hemoglobina inferior a 7mg/dl. Na alta 3,4% das crianças apresentaram hematócrito menor que 11 e 82,8% entre 11 e 24%. Os valores de hemoglobina na alta para 79,3% das crianças foram maiores que 7mg/dl. Conclusões: O quadro clínico e as intercorrências apresentadas pelas crianças aliadas às condições sociais e econômicas das famílias sugerem a problemática do processo de adoecimento dessas crianças. As condições de moradia e financeira das famílias podem contribuir no aumento da…

cada 16.334 nascidos vivos, com cobertura de 91%. Dentre os pacientes acompanhados, 82% foram diagnosticados pela triagem neonatal e, em 11 famílias, havia mais de um caso. O fenótipo clássico da fenilcetonúria foi diagnosticado em 63 (57%) pacientes. Entre os triados, a mediana de idade na primeira consulta foi 39,5 dias e, deles, 34% apresentavam sintomatologia nesse momento; nenhum com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. A consanguinidade foi descrita em 32% dos casos e…

Sumário 1. JUSTIFICATIVA 2. OBJETIVOS 3. METODOLOGIA 4. INTRODUÇÃO 5. CAUSAS DE MORTALIDADE INFANTIL 6. SOLUÇÕES 7. CONCLUSÕES 8. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA 1. JUSTIFICATIVA Este projeto se faz necessário por levar em conta a falta de estrutura familiar, onde as gestações estão cada vez mais precoces, ocorrendo muitas vezes um descaso para esta vida que esta por vir; Indo além, por perceber que os…